致谢 | 第7-10页 |
摘要 | 第10-12页 |
Abstract | 第12-13页 |
1 文献综述及研究目的 | 第16-28页 |
1.1 烟粉虱 | 第16-17页 |
1.1.1 烟粉虱概述 | 第16页 |
1.1.2 烟粉虱的分布及危害方式 | 第16-17页 |
1.2 双生病毒 | 第17-19页 |
1.2.1 双生病毒概述 | 第17-19页 |
1.2.2 双生病毒的危害 | 第19页 |
1.3 烟粉虱-双生病毒互作 | 第19-22页 |
1.3.1 烟粉虱对双生病毒的获取和传播 | 第19-20页 |
1.3.2 参与病毒传播的烟粉虱介体因子 | 第20-21页 |
1.3.3 双生病毒对烟粉虱的影响 | 第21-22页 |
1.4 MAPK信号通路 | 第22-26页 |
1.4.1 MAPK简介 | 第22-23页 |
1.4.2 JNK信号通路的调控 | 第23-24页 |
1.4.3 JNK与病毒的关系 | 第24-25页 |
1.4.4 JNK的功能及与细胞凋亡的关系 | 第25-26页 |
1.5 本研究目的、意义及主要内容 | 第26-28页 |
1.5.1 本研究的目的及意义 | 第26-27页 |
1.5.2 本研究的主要内容 | 第27-28页 |
2 基本材料与方法 | 第28-39页 |
2.1 基本材料 | 第28-31页 |
2.1.1 供试昆虫 | 第28页 |
2.1.2 供试植物 | 第28-29页 |
2.1.3 供试病毒 | 第29页 |
2.1.4 感病植物的获取 | 第29页 |
2.1.5 生态学研究相关的仪器与设备 | 第29-30页 |
2.1.6 分子生物学研究主要的仪器和设备 | 第30-31页 |
2.1.7 分子生物学常用试剂 | 第31页 |
2.2 基本实验方法 | 第31-39页 |
2.2.1 烟粉虱隐种鉴定方法(RFLP-PCR) | 第31-32页 |
2.2.2 植物基因组DNA提取方法 | 第32-33页 |
2.2.3 RT-PCR反应 | 第33-34页 |
2.2.4 烟粉虱总蛋白的提取 | 第34页 |
2.2.5 烟粉虱蛋白浓度的测定 | 第34-35页 |
2.2.6 Western Blot | 第35-38页 |
2.2.7 免疫荧光技术(Immunofluorescence,IF) | 第38-39页 |
3 MAPK途径在烟粉虱-双生病毒互作中的作用 | 第39-62页 |
3.1 材料和方法 | 第40-41页 |
3.1.1 供试昆虫、病毒及植物 | 第40-41页 |
3.1.2 主要试剂 | 第41页 |
3.2 实验方法 | 第41-47页 |
3.2.1 TYLCV积累对MEAM1烟粉虱体内JNK信号通路的影响 | 第41-42页 |
3.2.2 JNK抑制剂、诱导剂对TYLCV侵染MEAM1烟粉虱的影响 | 第42-43页 |
3.2.3 RNAi-JNK信号通路对TYLCV侵染烟粉虱的影响 | 第43-46页 |
3.2.4 TYLCCNV、PaLCuCNV对MEAM1烟粉虱MAPK途径的直接影响 | 第46页 |
3.2.5 JNK抑制剂(SP600125)、诱导剂(Anisomycin)对MEAM1烟粉虱细胞凋亡的影响 | 第46-47页 |
3.3 结果与分析 | 第47-60页 |
3.3.1 TYLCV积累对MEAM1烟粉虱体内JNK信号通路的影响 | 第47-48页 |
3.3.2 JNK抑制剂(SP600125)对JNK下游转录因子c-Jun的影响 | 第48-50页 |
3.3.3 JNK抑制剂(JNK-IN-8)的筛选 | 第50页 |
3.3.4 JNK抑制剂(JNK-IN-8)对TYLCV在烟粉虱体内积累的影响 | 第50-52页 |
3.3.5 JNK抑制剂(SP600125)、诱导剂(Anisomycin)对烟粉虱传播TYLCV效率的影响 | 第52-53页 |
3.3.6 RNAi-JNK信号通路对TYLCV在烟粉虱体内的影响 | 第53-57页 |
3.3.7 TYLCCNV、PaLCuCNV对MEAM1烟粉虱MAPK途径的直接影响 | 第57-58页 |
3.3.8 JNK抑制剂(SP600125)、诱导剂(Anisomycin)对MEAM1烟粉虱细胞凋亡的影响 | 第58-60页 |
3.4 讨论 | 第60-62页 |
4 总讨论 | 第62-65页 |
4.1 本研究的特色与创新 | 第64页 |
4.2 值得继续研究的问题 | 第64-65页 |
参考文献 | 第65-74页 |
作者简介 | 第74页 |