摘要 | 第4-5页 |
Abstract | 第5页 |
第1章 绪论 | 第8-19页 |
1.1 引言 | 第8页 |
1.2 Pd催化的C-C键生成反应简介 | 第8-17页 |
1.2.1 Suzuki偶联反应 | 第10-12页 |
1.2.2 Heck偶联反应 | 第12-14页 |
1.2.3 脱羧偶联反应 | 第14-15页 |
1.2.4 脱硫偶联反应 | 第15-16页 |
1.2.5 其他Pd催化的C-C键偶联反应 | 第16-17页 |
1.3 本论文的设计思想和主要内容 | 第17-19页 |
第2章 钯催化的芳香亚磺钠脱硫Heck偶联反应的研究 | 第19-37页 |
2.1 引言 | 第19页 |
2.2 Heck反应的最新研究进展 | 第19-21页 |
2.3 反应条件的优化 | 第21-26页 |
2.3.1 金属催化剂的优化 | 第21-23页 |
2.3.2 配体的优化 | 第23-24页 |
2.3.3 溶剂对反应的影响 | 第24-25页 |
2.3.4 其他条件对反应的影响 | 第25-26页 |
2.4 反应底物的拓展 | 第26-29页 |
2.4.1 苯亚磺酸钠和不同烯烃合物的反应 | 第26-27页 |
2.4.2 不同芳香亚磺酸钠和丙烯酸正丁酯的反应 | 第27-29页 |
2.5 反应机理的探讨 | 第29页 |
2.6 实验部分 | 第29-36页 |
2.6.1 部分原料的合成和表征 | 第30-31页 |
2.6.2 芳香亚磺酸钠盐脱硫Heck反应的基本实验方法 | 第31页 |
2.6.3 产物的结构表征 | 第31-36页 |
2.7 小结 | 第36-37页 |
第3章 钯催化的芳香亚磺钠与α,β-不饱和羰基化合物共轭加成反应的研究 | 第37-47页 |
3.1 引言 | 第37-40页 |
3.2 反应条件的优化 | 第40-43页 |
3.2.1 金属催化剂的优化 | 第40-41页 |
3.2.2 配体的优化 | 第41-42页 |
3.2.3 溶剂和其他条件对反应体系的影响 | 第42-43页 |
3.3 反应底物的拓展 | 第43-44页 |
3.4 实验部分 | 第44-46页 |
3.4.1 部分原料的合成和表征 | 第44页 |
3.4.2 芳香亚磺酸钠盐脱硫共轭加成反应的基本实验方法 | 第44-45页 |
3.4.3 产物的结构表征 | 第45-46页 |
3.5 小结 | 第46-47页 |
参考文献 | 第47-51页 |
致谢 | 第51-52页 |
附录1 | 第52-73页 |
附录2 | 第73-74页 |
硕士期间已发表论文 | 第74页 |