| 致谢 | 第5-6页 |
| 摘要 | 第6-7页 |
| ABSTRACT | 第7页 |
| 第一章 前言 | 第10-30页 |
| 1.1 手性的重要性 | 第10-11页 |
| 1.2 中心手性双膦配体的发展 | 第11-15页 |
| 1.3 平面手性双膦配体的发展 | 第15-16页 |
| 1.4 轴手性双膦配体的发展 | 第16-23页 |
| 1.4.1 BINAP型双膦配体的发展 | 第16-20页 |
| 1.4.2 螺环双膦配体的发展 | 第20-23页 |
| 1.5 立题思路 | 第23-24页 |
| 1.6 参考文献 | 第24-30页 |
| 第二章 手性六甲基化螺环双磷配体HMSI-PHOS的设计合成 | 第30-46页 |
| 2.1 手性六甲基化螺环双磷配体HMSI-PHOS的设计 | 第30-31页 |
| 2.2 合成路线设计 | 第31-32页 |
| 2.3 配体合成的结果与讨论 | 第32-44页 |
| 2.3.1 六甲基螺环二酚的合成 | 第32-33页 |
| 2.3.2 六甲基螺环二溴二酚的合成 | 第33-34页 |
| 2.3.3 手性拆分 | 第34-39页 |
| 2.3.4 六甲基螺环二溴而(三氟甲磺酰基)酯的合成 | 第39页 |
| 2.3.5 六甲基螺环二溴的合成 | 第39-40页 |
| 2.3.6 六甲基螺二氢茚骨架的双膦配体的合成 | 第40-42页 |
| 2.3.7 六甲基双氧膦化合物的合成 | 第42-44页 |
| 2.4 本章小结 | 第44-45页 |
| 2.5 参考文献 | 第45-46页 |
| 第三章 手性六甲基螺环双膦配体HMSI-PHOS在不对称烯丙基取代反应中的应用 | 第46-56页 |
| 3.1 钯催化烯丙基取代反应的研究进展 | 第46-47页 |
| 3.2 手性螺环六甲基双膦配体HMSI-PHOS在钯催化不对称烯丙基取代反应中的应用 | 第47-54页 |
| 3.2.1 钯催化不对称烯丙基烷基取代反应的条件筛选 | 第47-51页 |
| 3.2.2 底物普适性研究 | 第51-54页 |
| 3.3 本章小结 | 第54-55页 |
| 3.4 参考文献 | 第55-56页 |
| 第四章 实验部分 | 第56-87页 |
| 4.1 实验仪器 | 第56页 |
| 4.2 实验所需溶剂 | 第56页 |
| 4.3 手性螺环六甲基双膦配体的合成 | 第56-72页 |
| 4.3.1 所需试剂的合成 | 第56-58页 |
| 4.3.2 手性六甲基螺环双膦配体的详细合成路线 | 第58-72页 |
| 4.4 反应底物及产物消旋体的合成 | 第72-86页 |
| 4.4.1 1,3-二芳基-2-烯丙基醋酸酯的合成 | 第72-73页 |
| 4.4.2 1,3-二芳基-2-烯丙基丙二酸酯的消旋体的合成 | 第73-74页 |
| 4.4.3 手性产物合成的一般步骤及结构表征 | 第74-86页 |
| 4.5 参考文献 | 第86-87页 |
| 总结和展望 | 第87-88页 |
| 化合物一览表 | 第88-91页 |
| 附图 | 第91-166页 |
| 作者简介 | 第166页 |
