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高效液相色谱串联质谱技术在药物分析中的应用

摘要第1-5页
ABSTRACT第5-10页
第一章 文献综述第10-21页
 1 引言第10-11页
 2. 大气压离子源(atmospheric pressure ionization, API)第11-12页
   ·电喷雾电离(ESI)源第11-12页
   ·大气压化学电离(APCI)源第12页
 3. 质量分析器第12-14页
   ·四极杆第13-14页
   ·离子阱第14页
 4. 液质联用技术在药物分析中的应用第14-17页
   ·新药研发中先导化合物的发现和优化第14-15页
   ·LC/MS 在体内药物分析中的应用第15-16页
   ·药代动力学和生物等效性研究第16-17页
 5 本课题的目的和意义第17页
 参考文献第17-21页
第二章 高效液相色谱串联质谱法定量分析人血浆中的对乙酰氨基酚和氯苯那敏浓度第21-47页
 1 引言第21-22页
 2 实验部分第22-24页
   ·药品与试剂第22页
   ·仪器第22页
   ·质谱条件第22-23页
   ·色谱条件第23页
   ·标准溶液与质控样品的配制第23-24页
     ·对乙酰氨基酚、氯苯那敏标准溶液的配制第23页
     ·内标沙丁胺醇溶液的配制第23-24页
   ·血浆样品处理第24页
 3 结果与讨论第24-45页
   ·质谱条件的优化第24-28页
   ·色谱条件的优化第28页
   ·血浆样品处理方法的选择第28-30页
   ·方法学确证第30-39页
     ·特异性第30-32页
     ·线性范围和定量下限第32-34页
     ·精密度与准确度第34-36页
     ·基质效应与回收率第36-38页
     ·稳定性第38-39页
   ·分析应用第39-45页
 4 本章小节第45-46页
 参考文献第46-47页
第三章 高效液相色谱串联质谱法定量分析人血清中的左尼汀、乙酰左卡尼汀和总左卡尼汀浓度第47-115页
 1 引言第47-48页
 2 实验部分第48-51页
   ·药品与试剂第48页
   ·仪器第48-49页
   ·质谱条件第49页
   ·色谱条件第49页
   ·标准溶液与质控样品的配制第49-50页
     ·乙酰左卡尼汀、左卡尼汀标准溶液的配制第49-50页
     ·内标对乙酰氨基酚溶液的配制第50页
   ·样品处理第50-51页
     ·空白样品透析处理方法第50页
     ·血清样品处理方法第50页
     ·尿样样品处理方法第50-51页
 3 结果与讨论第51-111页
   ·质谱条件的优化第51-54页
   ·色谱条件的优化第54-56页
   ·样品处理方法的选择第56-59页
     ·血清样品处理方法的选择第56-57页
     ·尿样处理方法的选择第57页
     ·水解条件的选择第57-59页
   ·方法学确证第59-88页
     ·同时检测血清中左卡尼汀和乙酰左卡尼汀的方法学确证第59-68页
     ·检测血清中总左卡尼汀的方法学确证第68-74页
     ·同时检测尿样中左卡尼汀和乙酰左卡尼汀的方法学确证第74-82页
     ·检测尿样中总左卡尼汀的方法学确证第82-88页
   ·分析应用第88-111页
 4 本章小节第111页
 参考文献第111-115页
第四章 高效液相色谱串联质谱法定量分析人血清中的多潘立酮第115-132页
 1 引言第115页
 2 实验部分第115-117页
   ·药品与试剂第115-116页
   ·仪器第116页
   ·质谱条件第116页
   ·色谱条件第116-117页
   ·标准溶液与质控样品的配制第117页
     ·多潘立酮标准溶液的配制第117页
     ·内标奥美拉唑溶液的配制第117页
   ·血清样品处理第117页
 3 结果与讨论第117-130页
   ·质谱条件的优化第117-120页
   ·色谱条件的优化第120-121页
   ·血清样品处理方法的选择第121页
   ·方法学确证第121-127页
     ·特异性第121-123页
     ·线性范围和定量下限第123-124页
     ·精密度与准确度第124-125页
     ·基质效应与回收率第125-126页
     ·稳定性第126-127页
   ·分析应用第127-130页
 4 本章小节第130-131页
 参考文献第131-132页
硕士期间发表及待发表的论文第132-133页
致谢第133页

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