| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第10-24页 |
| 1.1 本课题研究背景及意义 | 第10-11页 |
| 1.2 ICP-AES分析 | 第11-16页 |
| 1.2.1 ICP-AES法基本原理 | 第11页 |
| 1.2.2 ICP-AES法定量基本原理 | 第11-12页 |
| 1.2.3 ICP-AES光谱仪的组成 | 第12-13页 |
| 1.2.4 ICP光源光谱 | 第13页 |
| 1.2.5 ICP干扰及消除方法 | 第13-14页 |
| 1.2.6 ICP-AES标准样品和标准曲线 | 第14-15页 |
| 1.2.7 ICP-AES法发展趋势 | 第15页 |
| 1.2.8 ICP小结 | 第15-16页 |
| 1.3 氢化物发生-电感耦合等离子体法(HG-ICP-AES)联用技术 | 第16-18页 |
| 1.3.1 HG-ICP-AES基本原理 | 第16-17页 |
| 1.3.2 氢化物发生体系 | 第17-18页 |
| 1.3.3 HG-ICP-AES存在的干扰 | 第18页 |
| 1.3.4 HG-ICP-AES干扰消除 | 第18页 |
| 1.4 样品前处理技术 | 第18-20页 |
| 1.4.1 干式灰化法 | 第18-19页 |
| 1.4.2 湿法消解 | 第19页 |
| 1.4.3 微波消解 | 第19-20页 |
| 1.5 冷原子吸收技术 | 第20页 |
| 1.5.1 冷原子吸收原理 | 第20页 |
| 1.5.2 冷原子发生原子化器 | 第20页 |
| 1.5.3 冷原子吸收测汞法的应用 | 第20页 |
| 1.6 烟草中各元素的分析方法 | 第20-23页 |
| 1.6.1 原子吸收光谱法(ALAS法) | 第20-21页 |
| 1.6.2 ICP-AES法 | 第21页 |
| 1.6.3 氢化物发生-原子荧光法(HG-AFS法) | 第21-22页 |
| 1.6.4 氢化物发生-电感耦合等离子发射光谱法(HG-ICP-AES法) | 第22页 |
| 1.6.5 电感耦合等离子体-质谱法(ICP-MS法) | 第22-23页 |
| 1.6.6 其他方法 | 第23页 |
| 1.7 本课题研究内容 | 第23-24页 |
| 第二章 湿法消解-电感耦合等离子体发射光谱法测定烟叶中21种元素 | 第24-39页 |
| 2.1 引言 | 第24页 |
| 2.2 实验部分 | 第24-26页 |
| 2.2.1 仪器与试剂 | 第24-25页 |
| 2.2.2 仪器工作条件 | 第25页 |
| 2.2.3 实验方法 | 第25-26页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第26-38页 |
| 2.3.1 分析谱线的选择 | 第26-30页 |
| 2.3.2 仪器工作条件的优化 | 第30-31页 |
| 2.3.3 样品前处理讨论 | 第31-33页 |
| 2.3.4 方法检出限及校准曲线相关系数 | 第33-34页 |
| 2.3.5 共存离子干扰 | 第34页 |
| 2.3.6 准确度实验 | 第34页 |
| 2.3.7 样品分析及精密度实验 | 第34-35页 |
| 2.3.8 加标回收率 | 第35-37页 |
| 2.3.9 实际样品测定 | 第37-38页 |
| 2.4 小结 | 第38-39页 |
| 第三章 氢化物发生-电感耦合等离子体发射光谱法测定烟叶中的痕量砷和锑 | 第39-51页 |
| 3.1 引言 | 第39页 |
| 3.2 实验部分 | 第39-41页 |
| 3.2.1 仪器与试剂 | 第39-40页 |
| 3.2.2 仪器工作条件 | 第40页 |
| 3.2.3 样品处理 | 第40页 |
| 3.2.4 元素分析线及观测方式 | 第40-41页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第41-45页 |
| 3.3.1 仪器工作参数选择 | 第41-42页 |
| 3.3.2 氢化物发生条件的选择及优化 | 第42-45页 |
| 3.3.3 共存离子干扰影响 | 第45页 |
| 3.4 标准工作曲线 | 第45-46页 |
| 3.5 检出限和精密度实验 | 第46页 |
| 3.6 气动雾化-ICP-AES法和HG-ICP-AES法对烟草实际样品的比较 | 第46-48页 |
| 3.7 标准物质和烟草样品加标回收率及实际样品测定分析 | 第48-50页 |
| 3.8 小结 | 第50-51页 |
| 第四章 湿法消解-冷原子吸收光谱法测定烟草中的汞 | 第51-58页 |
| 4.1 引言 | 第51页 |
| 4.2 实验部分 | 第51-53页 |
| 4.2.1 实验原理 | 第51页 |
| 4.2.2 实验仪器 | 第51-52页 |
| 4.2.3 实验试剂 | 第52页 |
| 4.2.4 实验方法 | 第52-53页 |
| 4.3 实验结论与讨论 | 第53-57页 |
| 4.3.1 测汞前期准备工作 | 第53-54页 |
| 4.3.2 还原剂的选择及SnCl_2的用量 | 第54页 |
| 4.3.3 酸度对微分测汞的影响 | 第54页 |
| 4.3.4 盐酸羟胺的影响 | 第54-55页 |
| 4.3.5 共存离子对汞测定的影响 | 第55页 |
| 4.3.6 工作曲线、方法检出限及精密度 | 第55-56页 |
| 4.3.7 标准物质和加标回收率及实际样品的分析 | 第56-57页 |
| 4.4 本章小结 | 第57-58页 |
| 第五章 结论及展望 | 第58-60页 |
| 参考文献 | 第60-66页 |
| 攻读硕士学位期间主要的研究成果 | 第66-67页 |
| 致谢 | 第67页 |
