| 摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 一、文献综述 | 第12-26页 |
| 1. 引言 | 第12-26页 |
| 1.1 小麦赤霉病的发生和发展 | 第12-13页 |
| 1.2 小麦赤霉病遗传机制 | 第13页 |
| 1.3 分子标记和遗传图谱 | 第13-16页 |
| 1.3.1 分子标记 | 第13-16页 |
| 1.3.2 小麦分子标记遗传图谱 | 第16页 |
| 1.4 小麦数量性状QTL的研究 | 第16-18页 |
| 1.4.1 QTL连锁作图 | 第16页 |
| 1.4.2 作图群体及方法 | 第16-17页 |
| 1.4.3 小麦赤霉病抗性QTL研究现状 | 第17-18页 |
| 1.5 小麦数量性状关联分析的研究 | 第18-24页 |
| 1.5.1 LD的原理和度量 | 第18-20页 |
| 1.5.2 关联分析与连锁不平衡 | 第20页 |
| 1.5.3 关联分析的基本方法 | 第20-22页 |
| 1.5.4 关联分析在作物中的研究进展 | 第22-24页 |
| 1.6 关联分析与连锁作图的整合 | 第24页 |
| 1.7 研究的目的意义及技术思路 | 第24-26页 |
| 二、材料与方法 | 第26-34页 |
| 2.1 田间试验 | 第26-28页 |
| 2.1.1 小麦供试材料 | 第26-27页 |
| 2.1.2 小麦赤霉病病原菌 | 第27-28页 |
| 2.1.3 田间表型性状 | 第28页 |
| 2.1.3.1 田间种植 | 第28页 |
| 2.1.3.2 赤霉病接种 | 第28页 |
| 2.1.3.3 数据收集 | 第28页 |
| 2.1.3.4 数据分析 | 第28页 |
| 2.2 基因型数据获得 | 第28-31页 |
| 2.2.1 DNA提取及检测 | 第28-29页 |
| 2.2.2 PCR产物扩增 | 第29-30页 |
| 2.2.3 PCR产物的检测 | 第30页 |
| 2.2.4 主要试剂配方 | 第30-31页 |
| 2.3 引物的选取 | 第31-32页 |
| 2.3.1 全基因组引物的选择 | 第31-32页 |
| 2.3.2 QTL附近引物的选取 | 第32页 |
| 2.4 田间数据的统计分析 | 第32页 |
| 2.5 基因型数据的统计分析 | 第32-34页 |
| 2.5.1 遗传多样性、群体结构和聚类分析 | 第32-33页 |
| 2.5.2 连锁不平衡分析 | 第33-34页 |
| 三、结果与分析 | 第34-58页 |
| 3.1 小麦作图群体的抗性鉴定及表型分析 | 第34-36页 |
| 3.1.1 小麦作图群体抗性鉴定及表型变异 | 第34-35页 |
| 3.1.2. 方差分析 | 第35-36页 |
| 3.1.3 小麦作图群体赤霉病抗性相关性分析 | 第36页 |
| 3.2 小麦作图群体遗传多样性分析 | 第36-40页 |
| 3.3 小麦作图群体的聚类分析 | 第40-41页 |
| 3.4 小麦作图群体的群体结构分析 | 第41-48页 |
| 3.5 连锁不平衡分析 | 第48-50页 |
| 3.6 小麦作图群体赤霉病抗性关联分析 | 第50-54页 |
| 3.7 与赤霉病抗性关联的SSR标记优异等位变异的发掘 | 第54-58页 |
| 四、讨论 | 第58-68页 |
| 4.1 赤霉病抗性评价的稳定性 | 第58-59页 |
| 4.3 关联分析影响因素 | 第59-61页 |
| 4.3.1 遗传多样性 | 第59页 |
| 4.3.2 群体结构特征 | 第59-60页 |
| 4.3.3 小麦染色体上的连锁不平衡分析 | 第60-61页 |
| 4.4 与赤霉病抗性相关的QTL区域 | 第61-63页 |
| 4.5 抗赤霉病紧密连锁的分子标记及其优异等位变异的分析 | 第63-68页 |
| 五、全文结论 | 第68-70页 |
| 参考文献 | 第70-78页 |
| 致谢 | 第78-80页 |
| 附表 | 第80-83页 |