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唾液酸介导药物递送系统的急性肾损伤靶向治疗研究

致谢第5-6页
摘要第6-10页
ABSTRACT第10-13页
引言第21-27页
第1章 唾液酸-聚乙二醇-地塞米松嫁接物的合成及理化性质评价第27-41页
    1.1 试剂与仪器第27-28页
        1.1.1 材料第27页
        1.1.2 仪器第27-28页
    1.2 实验方法第28-31页
        1.2.1 聚乙二醇-地塞米松嫁接物的合成第28页
        1.2.2 唾液酸-聚乙二醇-地塞米松嫁接物的合成第28页
        1.2.3 唾液酸-聚乙二醇-地塞米松嫁接物的结构确证第28-29页
        1.2.4 唾液酸-聚乙二醇-地塞米松嫁接物的临界胶束浓度测定第29页
        1.2.5 唾液酸-聚乙二醇-地塞米松嫁接物的理化性质考察第29页
        1.2.6 唾液酸-聚乙二醇-地塞米松嫁接物中地塞米松含量测定第29-30页
            1.2.6.1 色谱条件第29-30页
            1.2.6.2 标准曲线的制备第30页
            1.2.6.3 最低检测量和最低定量限测定第30页
            1.2.6.4 日内精密度和日间精密度第30页
            1.2.6.5 方法回收率第30页
        1.2.7 唾液酸-聚乙二醇-地塞米松嫁接物中地塞米松含量测定第30-31页
        1.2.8 唾液酸-聚乙二醇-地塞米松嫁接物中地塞米松的体外释放行为考察第31页
    1.3 结果与讨论第31-39页
        1.3.1 唾液酸-聚乙二醇-地塞米松嫁接物的合成第31-32页
        1.3.2 唾液酸-聚乙二醇-地塞米松嫁接物的结构确证第32-33页
        1.3.3 唾液酸-聚乙二醇-地塞米松嫁接物的临界胶束浓度测定第33-34页
        1.3.4 唾液酸-聚乙二醇-地塞米松嫁接物胶束的粒径及形态学观察第34-35页
        1.3.5 地塞米松含量测定方法学研究结果第35-37页
            1.3.5.1 标准曲线的制备第35-36页
            1.3.5.2 日内精密度和日间精密度第36页
            1.3.5.3 方法回收率第36-37页
        1.3.6 唾液酸-聚乙二醇-地塞米松嫁接物中地塞米松的含量测定第37-38页
        1.3.7 唾液酸-聚乙二醇-地塞米松嫁接物中地塞米松的体外释放研究第38-39页
    1.4 本章小结第39-41页
第2章 唾液酸-聚乙二醇-地塞米松载药胶束的制备及理化评价第41-51页
    2.1 试剂与仪器第41页
        2.1.1 材料第41页
        2.1.2 仪器第41页
    2.2 实验方法第41-43页
        2.2.1 唾液酸-聚乙二醇-地塞米松载药胶束的制备第41-42页
        2.2.2 唾液酸-聚乙二醇-地塞米松载药胶束的粒径与表面电位测定第42页
        2.2.3 唾液酸-聚乙二醇-地塞米松载药胶束的形态结构考察第42页
        2.2.4 唾液酸-聚乙二醇-地塞米松载药胶束的载药量测定第42页
        2.2.5 唾液酸-聚乙二醇-地塞米松载药胶束的体外释放行为研究第42-43页
        2.2.6 唾液酸-聚乙二醇-地塞米松载药胶束的体外稳定性研究第43页
    2.3 结果与讨论第43-49页
        2.3.1 唾液酸-聚乙二醇-地塞米松载药胶束的制备第43-44页
        2.3.2 唾液酸-聚乙二醇-地塞米松载药胶束的理化性质考察第44-45页
        2.3.3 唾液酸-聚乙二醇-地塞米松载药胶束的载药量测定第45-46页
        2.3.4 唾液酸-聚乙二醇-地塞米松载药胶束的体外释放行为研究第46-47页
        2.3.5 唾液酸-聚乙二醇-地塞米松载药胶束的稳定性研究第47-49页
    2.4 本章小结第49-51页
第3章 唾液酸-聚乙二醇-地塞米松嫁接物胶束的靶向机制研究第51-69页
    3.1 试剂与仪器第51-52页
        3.1.1 材料第51-52页
        3.1.2 仪器第52页
        3.1.3 实验动物第52页
    3.2 实验方法第52-58页
        3.2.1 唾液酸-聚乙二醇-地塞米松嫁接物的细胞毒性研究第52页
        3.2.2 载异硫氰酸荧光素的唾液酸-聚乙二醇-地塞米松嫁接物胶束制备第52-53页
        3.2.3 唾液酸-聚乙二醇-地塞米松嫁接物胶束的细胞摄取研究第53-54页
        3.2.4 唾液酸-聚乙二醇-地塞米松嫁接物胶束的细胞定量摄取研究第54页
        3.2.5 人脐静脉内皮细胞中E-SELECTIN受体表达第54页
        3.2.6 唾液酸-聚乙二醇-地塞米松嫁接物胶束的竞争性摄取研究第54页
        3.2.7 急性肾损伤小鼠模型构建第54-55页
        3.2.8 免疫组化法考察急性肾损伤模型小鼠肾脏的E-SELECTIN受体表达第55页
        3.2.9 免疫印迹法考察急性肾损伤模型小鼠肾脏的E-SELECTIN受体表达第55-57页
            3.2.9.1 总蛋白提取第55-56页
            3.2.9.2 蛋白定量(BCA法)第56页
            3.2.9.3 蛋白电泳第56-57页
        3.2.10 载吲哚菁绿的唾液酸-聚乙二醇-地塞米松嫁接物胶束制备第57-58页
        3.2.11 模型动物体内分布考察第58页
    3.3 结果与讨论第58-67页
        3.3.1 唾液酸-聚乙二醇-地塞米松嫁接物的细胞毒性第58-59页
        3.3.2 唾液酸-聚乙二醇-地塞米松嫁接物胶束的细胞摄取研究第59-61页
        3.3.3 细胞表面E-SELECTIN受体介导内吞研究第61-63页
        3.3.4 急性肾损伤模型动物体内肾脏E-SELECTIN受体表达情况考察第63-64页
        3.3.5 唾液酸-聚乙二醇-地塞米松嫁接物胶束的体内分布研究第64-67页
    3.4 本章小结第67-69页
第4章 唾液酸-聚乙二醇-地塞米松载药胶束药效学研究第69-91页
    4.1 试剂与仪器第69-70页
        4.1.1 材料第69页
        4.1.2 仪器第69-70页
        4.1.3 实验动物第70页
    4.2 实验方法第70-74页
        4.2.1 急性肾损伤模型动物构建及治疗方案第70页
        4.2.2 肾功能指标考察第70-71页
        4.2.3 肾组织病理学考察第71页
        4.2.4 肾脏组织炎性因子检测第71-72页
        4.2.5 肾脏组织氧化应激水平考察第72-73页
            4.2.5.1 肾脏组织超氧化物歧化酶测定第72页
            4.2.5.2 肾脏组织丙二醛测定第72-73页
        4.2.6 TUNEL第73页
        4.2.7 凋亡相关蛋白测定第73-74页
        4.2.8 统计学处理第74页
    4.3 结果与讨论第74-89页
        4.3.1 肾脏指数变化第74-75页
        4.3.2 肾功能指标变化第75-77页
        4.3.3 肾脏组织炎症因子水平变化第77-80页
        4.3.4 肾脏组织氧化应激水平第80-83页
        4.3.5 肾脏组织形态学变化第83-86页
        4.3.6 TUNEL法检测肾脏组织凋亡第86-87页
        4.3.7 凋亡相关蛋白测定第87-89页
    4.4 本章小结第89-91页
第5章 唾液酸介导的炎症内环境响应性前体药物给药系统的构建及其释药特性研究第91-105页
    5.1 试剂与仪器第91-92页
        5.1.1 材料第91页
        5.1.2 仪器第91-92页
    5.2 实验方法第92-96页
        5.2.1 唾液酸-葡聚糖-PVGLIG多肽-姜黄素聚合物前药的合成第92-95页
            5.2.1.1 葡聚糖-PVGLIG多肽合成第93-94页
            5.2.1.2 葡聚糖-PVGLIG多肽-姜黄素合成第94-95页
            5.2.1.3 唾液酸-葡聚糖-PVGLIG多肽-姜黄素合成第95页
        5.2.2 唾液酸-葡聚糖-PVGLIG多肽-姜黄素聚合物前药的结构确证第95页
        5.2.3 唾液酸-葡聚糖-PVGLIG多肽-姜黄素聚合物前药的溶解度测定第95页
        5.2.4 唾液酸-葡聚糖-PVGLIG多肽-姜黄素聚合物前药中姜黄素的含量测定第95-96页
        5.2.5 唾液酸-葡聚糖-PVGLIG多肽-姜黄素聚合物前药的体外释放行为考察第96页
    5.3 结果与讨论第96-103页
        5.3.1 唾液酸-葡聚糖-PVGLIG多肽-姜黄素聚合物前药的合成结构确证第96-99页
            5.3.1.1 葡聚糖-PVGLIG多肽合成第96-97页
            5.3.1.2 葡聚糖-PVGLIG多肽-姜黄素合成第97-98页
            5.3.1.3 唾液酸-葡聚糖-PVGLIG多肽-姜黄素合成第98-99页
        5.3.2 唾液酸-葡聚糖-PVGLIG多肽-姜黄素聚合物前药的溶解度测定第99页
        5.3.3 唾液酸-葡聚糖-PVGLIG多肽-姜黄素聚合物前药中姜黄素的含量测定第99-100页
        5.3.4 MMP-2酶响应性体外释放考察第100-103页
    5.4 本章小结第103-105页
第6章 唾液酸介导的炎症内环境响应性前体药物给药系统的靶向性研究第105-115页
    6.1 试剂与仪器第105-106页
        6.1.1 材料第105-106页
        6.1.2 仪器第106页
        6.1.3 实验动物第106页
    6.2 实验方法第106-109页
        6.2.1 细胞毒性研究第106-107页
        6.2.2 唾液酸-葡聚糖-PVGLIG多肽-姜黄素聚合物前药的细胞摄取研究第107页
        6.2.3 急性肾损伤小鼠模型构建第107-108页
        6.2.4 唾液酸-葡聚糖-PVGLIG多肽-姜黄素聚合物前药的体内分布第108页
        6.2.5 唾液酸-葡聚糖-PVGLIG多肽-姜黄素聚合物前药的体内释药第108-109页
    6.3 结果与讨论第109-114页
        6.3.1 载体材料的细胞毒性第109-110页
        6.3.2 唾液酸-葡聚糖-PVGLIG多肽-姜黄素的细胞摄取研究第110-111页
        6.3.3 唾液酸-葡聚糖-PVGLIG多肽-姜黄素聚合物前药的体内分布研究第111-113页
        6.3.4 唾液酸-葡聚糖-PVGLIG多肽-姜黄素聚合物前药体内释药第113-114页
    6.4 本章小结第114-115页
第7章 唾液酸介导的炎症内环境响应性前体药物给药系统的药效学研究第115-129页
    7.1 试剂与仪器第115-116页
        7.1.1 材料第115页
        7.1.2 仪器第115-116页
    7.2 实验方法第116-117页
        7.2.1 细胞增殖第116页
        7.2.2 急性肾损伤模型动物构建及治疗方案第116页
        7.2.3 肾功能指标考察第116-117页
        7.2.4 肾组织病理学考察第117页
        7.2.5 肾脏组织炎性因子检测第117页
        7.2.6 肾脏组织氧化应激水平考察第117页
    7.3 结果与讨论第117-127页
        7.3.1 唾液酸-葡聚糖-PVGLIG多肽-姜黄素聚合物前药改善细胞活性第117-118页
        7.3.2 肾脏指数变化第118-119页
        7.3.3 肾功能指标变化第119-121页
        7.3.4 肾脏组织炎症因子水平变化第121-123页
        7.3.5 肾脏组织氧化应激水平第123-126页
        7.3.6 肾脏组织形态学变化第126-127页
    7.4 本章小结第127-129页
结论第129-131页
参考文献第131-141页
综述第141-165页
    REFERENCE第157-165页
作者简历第165页

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