| 致谢 | 第5-6页 |
| 摘要 | 第6-10页 |
| ABSTRACT | 第10-13页 |
| 引言 | 第21-27页 |
| 第1章 唾液酸-聚乙二醇-地塞米松嫁接物的合成及理化性质评价 | 第27-41页 |
| 1.1 试剂与仪器 | 第27-28页 |
| 1.1.1 材料 | 第27页 |
| 1.1.2 仪器 | 第27-28页 |
| 1.2 实验方法 | 第28-31页 |
| 1.2.1 聚乙二醇-地塞米松嫁接物的合成 | 第28页 |
| 1.2.2 唾液酸-聚乙二醇-地塞米松嫁接物的合成 | 第28页 |
| 1.2.3 唾液酸-聚乙二醇-地塞米松嫁接物的结构确证 | 第28-29页 |
| 1.2.4 唾液酸-聚乙二醇-地塞米松嫁接物的临界胶束浓度测定 | 第29页 |
| 1.2.5 唾液酸-聚乙二醇-地塞米松嫁接物的理化性质考察 | 第29页 |
| 1.2.6 唾液酸-聚乙二醇-地塞米松嫁接物中地塞米松含量测定 | 第29-30页 |
| 1.2.6.1 色谱条件 | 第29-30页 |
| 1.2.6.2 标准曲线的制备 | 第30页 |
| 1.2.6.3 最低检测量和最低定量限测定 | 第30页 |
| 1.2.6.4 日内精密度和日间精密度 | 第30页 |
| 1.2.6.5 方法回收率 | 第30页 |
| 1.2.7 唾液酸-聚乙二醇-地塞米松嫁接物中地塞米松含量测定 | 第30-31页 |
| 1.2.8 唾液酸-聚乙二醇-地塞米松嫁接物中地塞米松的体外释放行为考察 | 第31页 |
| 1.3 结果与讨论 | 第31-39页 |
| 1.3.1 唾液酸-聚乙二醇-地塞米松嫁接物的合成 | 第31-32页 |
| 1.3.2 唾液酸-聚乙二醇-地塞米松嫁接物的结构确证 | 第32-33页 |
| 1.3.3 唾液酸-聚乙二醇-地塞米松嫁接物的临界胶束浓度测定 | 第33-34页 |
| 1.3.4 唾液酸-聚乙二醇-地塞米松嫁接物胶束的粒径及形态学观察 | 第34-35页 |
| 1.3.5 地塞米松含量测定方法学研究结果 | 第35-37页 |
| 1.3.5.1 标准曲线的制备 | 第35-36页 |
| 1.3.5.2 日内精密度和日间精密度 | 第36页 |
| 1.3.5.3 方法回收率 | 第36-37页 |
| 1.3.6 唾液酸-聚乙二醇-地塞米松嫁接物中地塞米松的含量测定 | 第37-38页 |
| 1.3.7 唾液酸-聚乙二醇-地塞米松嫁接物中地塞米松的体外释放研究 | 第38-39页 |
| 1.4 本章小结 | 第39-41页 |
| 第2章 唾液酸-聚乙二醇-地塞米松载药胶束的制备及理化评价 | 第41-51页 |
| 2.1 试剂与仪器 | 第41页 |
| 2.1.1 材料 | 第41页 |
| 2.1.2 仪器 | 第41页 |
| 2.2 实验方法 | 第41-43页 |
| 2.2.1 唾液酸-聚乙二醇-地塞米松载药胶束的制备 | 第41-42页 |
| 2.2.2 唾液酸-聚乙二醇-地塞米松载药胶束的粒径与表面电位测定 | 第42页 |
| 2.2.3 唾液酸-聚乙二醇-地塞米松载药胶束的形态结构考察 | 第42页 |
| 2.2.4 唾液酸-聚乙二醇-地塞米松载药胶束的载药量测定 | 第42页 |
| 2.2.5 唾液酸-聚乙二醇-地塞米松载药胶束的体外释放行为研究 | 第42-43页 |
| 2.2.6 唾液酸-聚乙二醇-地塞米松载药胶束的体外稳定性研究 | 第43页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第43-49页 |
| 2.3.1 唾液酸-聚乙二醇-地塞米松载药胶束的制备 | 第43-44页 |
| 2.3.2 唾液酸-聚乙二醇-地塞米松载药胶束的理化性质考察 | 第44-45页 |
| 2.3.3 唾液酸-聚乙二醇-地塞米松载药胶束的载药量测定 | 第45-46页 |
| 2.3.4 唾液酸-聚乙二醇-地塞米松载药胶束的体外释放行为研究 | 第46-47页 |
| 2.3.5 唾液酸-聚乙二醇-地塞米松载药胶束的稳定性研究 | 第47-49页 |
| 2.4 本章小结 | 第49-51页 |
| 第3章 唾液酸-聚乙二醇-地塞米松嫁接物胶束的靶向机制研究 | 第51-69页 |
| 3.1 试剂与仪器 | 第51-52页 |
| 3.1.1 材料 | 第51-52页 |
| 3.1.2 仪器 | 第52页 |
| 3.1.3 实验动物 | 第52页 |
| 3.2 实验方法 | 第52-58页 |
| 3.2.1 唾液酸-聚乙二醇-地塞米松嫁接物的细胞毒性研究 | 第52页 |
| 3.2.2 载异硫氰酸荧光素的唾液酸-聚乙二醇-地塞米松嫁接物胶束制备 | 第52-53页 |
| 3.2.3 唾液酸-聚乙二醇-地塞米松嫁接物胶束的细胞摄取研究 | 第53-54页 |
| 3.2.4 唾液酸-聚乙二醇-地塞米松嫁接物胶束的细胞定量摄取研究 | 第54页 |
| 3.2.5 人脐静脉内皮细胞中E-SELECTIN受体表达 | 第54页 |
| 3.2.6 唾液酸-聚乙二醇-地塞米松嫁接物胶束的竞争性摄取研究 | 第54页 |
| 3.2.7 急性肾损伤小鼠模型构建 | 第54-55页 |
| 3.2.8 免疫组化法考察急性肾损伤模型小鼠肾脏的E-SELECTIN受体表达 | 第55页 |
| 3.2.9 免疫印迹法考察急性肾损伤模型小鼠肾脏的E-SELECTIN受体表达 | 第55-57页 |
| 3.2.9.1 总蛋白提取 | 第55-56页 |
| 3.2.9.2 蛋白定量(BCA法) | 第56页 |
| 3.2.9.3 蛋白电泳 | 第56-57页 |
| 3.2.10 载吲哚菁绿的唾液酸-聚乙二醇-地塞米松嫁接物胶束制备 | 第57-58页 |
| 3.2.11 模型动物体内分布考察 | 第58页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第58-67页 |
| 3.3.1 唾液酸-聚乙二醇-地塞米松嫁接物的细胞毒性 | 第58-59页 |
| 3.3.2 唾液酸-聚乙二醇-地塞米松嫁接物胶束的细胞摄取研究 | 第59-61页 |
| 3.3.3 细胞表面E-SELECTIN受体介导内吞研究 | 第61-63页 |
| 3.3.4 急性肾损伤模型动物体内肾脏E-SELECTIN受体表达情况考察 | 第63-64页 |
| 3.3.5 唾液酸-聚乙二醇-地塞米松嫁接物胶束的体内分布研究 | 第64-67页 |
| 3.4 本章小结 | 第67-69页 |
| 第4章 唾液酸-聚乙二醇-地塞米松载药胶束药效学研究 | 第69-91页 |
| 4.1 试剂与仪器 | 第69-70页 |
| 4.1.1 材料 | 第69页 |
| 4.1.2 仪器 | 第69-70页 |
| 4.1.3 实验动物 | 第70页 |
| 4.2 实验方法 | 第70-74页 |
| 4.2.1 急性肾损伤模型动物构建及治疗方案 | 第70页 |
| 4.2.2 肾功能指标考察 | 第70-71页 |
| 4.2.3 肾组织病理学考察 | 第71页 |
| 4.2.4 肾脏组织炎性因子检测 | 第71-72页 |
| 4.2.5 肾脏组织氧化应激水平考察 | 第72-73页 |
| 4.2.5.1 肾脏组织超氧化物歧化酶测定 | 第72页 |
| 4.2.5.2 肾脏组织丙二醛测定 | 第72-73页 |
| 4.2.6 TUNEL | 第73页 |
| 4.2.7 凋亡相关蛋白测定 | 第73-74页 |
| 4.2.8 统计学处理 | 第74页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第74-89页 |
| 4.3.1 肾脏指数变化 | 第74-75页 |
| 4.3.2 肾功能指标变化 | 第75-77页 |
| 4.3.3 肾脏组织炎症因子水平变化 | 第77-80页 |
| 4.3.4 肾脏组织氧化应激水平 | 第80-83页 |
| 4.3.5 肾脏组织形态学变化 | 第83-86页 |
| 4.3.6 TUNEL法检测肾脏组织凋亡 | 第86-87页 |
| 4.3.7 凋亡相关蛋白测定 | 第87-89页 |
| 4.4 本章小结 | 第89-91页 |
| 第5章 唾液酸介导的炎症内环境响应性前体药物给药系统的构建及其释药特性研究 | 第91-105页 |
| 5.1 试剂与仪器 | 第91-92页 |
| 5.1.1 材料 | 第91页 |
| 5.1.2 仪器 | 第91-92页 |
| 5.2 实验方法 | 第92-96页 |
| 5.2.1 唾液酸-葡聚糖-PVGLIG多肽-姜黄素聚合物前药的合成 | 第92-95页 |
| 5.2.1.1 葡聚糖-PVGLIG多肽合成 | 第93-94页 |
| 5.2.1.2 葡聚糖-PVGLIG多肽-姜黄素合成 | 第94-95页 |
| 5.2.1.3 唾液酸-葡聚糖-PVGLIG多肽-姜黄素合成 | 第95页 |
| 5.2.2 唾液酸-葡聚糖-PVGLIG多肽-姜黄素聚合物前药的结构确证 | 第95页 |
| 5.2.3 唾液酸-葡聚糖-PVGLIG多肽-姜黄素聚合物前药的溶解度测定 | 第95页 |
| 5.2.4 唾液酸-葡聚糖-PVGLIG多肽-姜黄素聚合物前药中姜黄素的含量测定 | 第95-96页 |
| 5.2.5 唾液酸-葡聚糖-PVGLIG多肽-姜黄素聚合物前药的体外释放行为考察 | 第96页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第96-103页 |
| 5.3.1 唾液酸-葡聚糖-PVGLIG多肽-姜黄素聚合物前药的合成结构确证 | 第96-99页 |
| 5.3.1.1 葡聚糖-PVGLIG多肽合成 | 第96-97页 |
| 5.3.1.2 葡聚糖-PVGLIG多肽-姜黄素合成 | 第97-98页 |
| 5.3.1.3 唾液酸-葡聚糖-PVGLIG多肽-姜黄素合成 | 第98-99页 |
| 5.3.2 唾液酸-葡聚糖-PVGLIG多肽-姜黄素聚合物前药的溶解度测定 | 第99页 |
| 5.3.3 唾液酸-葡聚糖-PVGLIG多肽-姜黄素聚合物前药中姜黄素的含量测定 | 第99-100页 |
| 5.3.4 MMP-2酶响应性体外释放考察 | 第100-103页 |
| 5.4 本章小结 | 第103-105页 |
| 第6章 唾液酸介导的炎症内环境响应性前体药物给药系统的靶向性研究 | 第105-115页 |
| 6.1 试剂与仪器 | 第105-106页 |
| 6.1.1 材料 | 第105-106页 |
| 6.1.2 仪器 | 第106页 |
| 6.1.3 实验动物 | 第106页 |
| 6.2 实验方法 | 第106-109页 |
| 6.2.1 细胞毒性研究 | 第106-107页 |
| 6.2.2 唾液酸-葡聚糖-PVGLIG多肽-姜黄素聚合物前药的细胞摄取研究 | 第107页 |
| 6.2.3 急性肾损伤小鼠模型构建 | 第107-108页 |
| 6.2.4 唾液酸-葡聚糖-PVGLIG多肽-姜黄素聚合物前药的体内分布 | 第108页 |
| 6.2.5 唾液酸-葡聚糖-PVGLIG多肽-姜黄素聚合物前药的体内释药 | 第108-109页 |
| 6.3 结果与讨论 | 第109-114页 |
| 6.3.1 载体材料的细胞毒性 | 第109-110页 |
| 6.3.2 唾液酸-葡聚糖-PVGLIG多肽-姜黄素的细胞摄取研究 | 第110-111页 |
| 6.3.3 唾液酸-葡聚糖-PVGLIG多肽-姜黄素聚合物前药的体内分布研究 | 第111-113页 |
| 6.3.4 唾液酸-葡聚糖-PVGLIG多肽-姜黄素聚合物前药体内释药 | 第113-114页 |
| 6.4 本章小结 | 第114-115页 |
| 第7章 唾液酸介导的炎症内环境响应性前体药物给药系统的药效学研究 | 第115-129页 |
| 7.1 试剂与仪器 | 第115-116页 |
| 7.1.1 材料 | 第115页 |
| 7.1.2 仪器 | 第115-116页 |
| 7.2 实验方法 | 第116-117页 |
| 7.2.1 细胞增殖 | 第116页 |
| 7.2.2 急性肾损伤模型动物构建及治疗方案 | 第116页 |
| 7.2.3 肾功能指标考察 | 第116-117页 |
| 7.2.4 肾组织病理学考察 | 第117页 |
| 7.2.5 肾脏组织炎性因子检测 | 第117页 |
| 7.2.6 肾脏组织氧化应激水平考察 | 第117页 |
| 7.3 结果与讨论 | 第117-127页 |
| 7.3.1 唾液酸-葡聚糖-PVGLIG多肽-姜黄素聚合物前药改善细胞活性 | 第117-118页 |
| 7.3.2 肾脏指数变化 | 第118-119页 |
| 7.3.3 肾功能指标变化 | 第119-121页 |
| 7.3.4 肾脏组织炎症因子水平变化 | 第121-123页 |
| 7.3.5 肾脏组织氧化应激水平 | 第123-126页 |
| 7.3.6 肾脏组织形态学变化 | 第126-127页 |
| 7.4 本章小结 | 第127-129页 |
| 结论 | 第129-131页 |
| 参考文献 | 第131-141页 |
| 综述 | 第141-165页 |
| REFERENCE | 第157-165页 |
| 作者简历 | 第165页 |
