| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 第一章 绪论 | 第12-48页 |
| 1.1 引言 | 第12-15页 |
| 1.2 可见光催化的直接氧化烯烃为自由基阳离子的反应研究进展 | 第15-25页 |
| 1.2.1 过渡金属络合物作为光催化剂将烯烃氧化为自由基阳离子的反应 | 第15-18页 |
| 1.2.2 使用有机小分子催化剂将烯烃氧化成自由基阳离子的反应 | 第18-25页 |
| 1.3 氧化脱羧产生烷基自由基而发生的反应 | 第25-29页 |
| 1.4 将胺氧化成亚胺离子与亲核试剂的反应 | 第29-31页 |
| 1.5 胺氧化产生α-氨基自由基的反应 | 第31-34页 |
| 1.6 胺氧化产生氮自由基的反应 | 第34-38页 |
| 1.7 其他形式的烯烃的氧化型转化反应 | 第38页 |
| 1.8 小结与立题思想 | 第38-39页 |
| 1.9 参考文献 | 第39-48页 |
| 第二章 可见光促进的烯醇硅醚的[4+2]氧化环加成反应 | 第48-61页 |
| 2.1 研究背景简介 | 第48-50页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第50-58页 |
| 2.2.1 反应条件优化 | 第50-52页 |
| 2.2.2 底物拓展研究 | 第52-55页 |
| 2.2.3 多环环己酮类产物的衍生化 | 第55页 |
| 2.2.4 机理研究 | 第55-58页 |
| 2.3 小结 | 第58页 |
| 2.4 参考文献 | 第58-61页 |
| 第三章 可见光促进的无金属空气条件下烯烃的羟基叠氮化反应 | 第61-77页 |
| 3.1 背景介绍 | 第61-63页 |
| 3.2 反应条件筛选 | 第63-66页 |
| 3.3 底物适用范围 | 第66-69页 |
| 3.4 叠氮醇类化合物的衍生化应用 | 第69-70页 |
| 3.5 机理研究 | 第70-71页 |
| 3.6 小结 | 第71页 |
| 3.7 参考文献 | 第71-77页 |
| 第四章 可见光促进烯烃与氧气和水的双羟化反应 | 第77-93页 |
| 4.1 背景介绍 | 第77-79页 |
| 4.2 反应条件优化 | 第79-81页 |
| 4.3 底物适用性研究 | 第81-84页 |
| 4.4 克级反应及邻二醇类化合物的衍生化 | 第84页 |
| 4.5 反应机理研究 | 第84-87页 |
| 4.6 小结 | 第87页 |
| 4.7 参考文献 | 第87-93页 |
| 第五章 可见光促进烯烃的烷基叠氮化反应 | 第93-108页 |
| 5.1 背景介绍 | 第93-95页 |
| 5.2 反应条件筛选 | 第95-99页 |
| 5.3 底物范围适用性 | 第99-102页 |
| 5.4 烷基叠氮化产物的衍生化应用 | 第102-103页 |
| 5.5 机理研究 | 第103-104页 |
| 5.6 小结 | 第104页 |
| 5.7 参考文献 | 第104-108页 |
| 第六章 总结与展望 | 第108-111页 |
| 实验部分 | 第111-220页 |
| 参考文献 | 第214-220页 |
| 缩写清单 | 第220-221页 |
| 博士期间已发表及待发表论文 | 第221-222页 |
| 致谢 | 第222页 |
