| 摘要 | 第3-4页 |
| abstract | 第4页 |
| 第1章 文献综述 | 第7-18页 |
| 1.1 HLB的发展历史 | 第7-8页 |
| 1.2 HLB的生物学特性 | 第8-10页 |
| 1.3 HLB的症状及传播媒介 | 第10-11页 |
| 1.3.1 HLB的症状 | 第10页 |
| 1.3.2 HLB的传播媒介 | 第10-11页 |
| 1.4 HLB的诊断 | 第11页 |
| 1.5 HLB的防控 | 第11-12页 |
| 1.6 HLB种群分化研究进展 | 第12-16页 |
| 1.7 HLB在树体内分布研究 | 第16页 |
| 1.8 HLB实时荧光定量检测方法比较 | 第16-18页 |
| 第2章 柑橘黄龙病亚洲种遗传多样性研究 | 第18-34页 |
| 2.1 本章技术路线 | 第18页 |
| 2.2 实验材料 | 第18-19页 |
| 2.2.1 实验样品 | 第18-19页 |
| 2.2.2 主要试剂 | 第19页 |
| 2.2.4 主要仪器 | 第19页 |
| 2.3 实验方法 | 第19-24页 |
| 2.3.1 搜集HLB阳性核酸样品 | 第19-21页 |
| 2.3.2 引物设计 | 第21-22页 |
| 2.3.3 变异引物筛选和PCR扩增 | 第22页 |
| 2.3.4 PAGE电泳和银染 | 第22-23页 |
| 2.3.5 部分变异位点的克隆测序及序列分析、比对 | 第23-24页 |
| 2.3.6 读取、校正条带，遗传分化和聚类分析 | 第24页 |
| 2.4 结果与分析 | 第24-32页 |
| 2.4.1 HLB样品信息 | 第24-26页 |
| 2.4.2 引物筛选及PCR扩增 | 第26页 |
| 2.4.3 部分样品的PAGE电泳图 | 第26-28页 |
| 2.4.4 测序及序列分析 | 第28-29页 |
| 2.4.5 Structure分析赣州CLas种群结构 | 第29-31页 |
| 2.4.6 Powermarker分析赣州CLas种群结构 | 第31-32页 |
| 2.5 讨论与结论 | 第32-34页 |
| 第3章 柑橘黄龙病菌在感病纽荷尔树体内分布特征研究 | 第34-40页 |
| 3.1 技术路线 | 第34页 |
| 3.2 实验材料 | 第34-35页 |
| 3.2.1 实验样品 | 第34-35页 |
| 3.2.2 实验试剂 | 第35页 |
| 3.2.3 实验仪器 | 第35页 |
| 3.3 实验方法 | 第35-36页 |
| 3.3.1 取样及DNA抽提 | 第35页 |
| 3.3.2 PCR检测 | 第35页 |
| 3.3.3 病树ΔΔCt相对表达量分析 | 第35-36页 |
| 3.4 结果与分析 | 第36-38页 |
| 3.4.1 斑驳黄化样品含量远高于无症状的样品 | 第36页 |
| 3.4.2 HLB在各枝条的分布不均匀 | 第36-37页 |
| 3.4.3 常规PCR和qPCR对病树样品的检测情况比较 | 第37-38页 |
| 3.4.4 病果及无症状叶片阳性率 | 第38页 |
| 3.5 讨论与结论 | 第38-40页 |
| 第4章 3 种qPCR检测柑橘黄龙病的灵敏度研究 | 第40-47页 |
| 4.1 实验材料 | 第40页 |
| 4.1.1 实验样品 | 第40页 |
| 4.1.2 实验试剂 | 第40页 |
| 4.1.3 实验仪器 | 第40页 |
| 4.2 实验方法 | 第40-41页 |
| 4.2.1 重组质粒及标准曲线的制备 | 第40页 |
| 4.2.2 两组探针和SYBR Green染料法的灵敏度比较 | 第40-41页 |
| 4.2.3 两组探针和SYBR Green染料田间样品检测结果比较 | 第41页 |
| 4.3 结果与分析 | 第41-45页 |
| 4.3.1 重组质粒及标准曲线信息 | 第41-42页 |
| 4.3.2 两组探针和SYBR Green染料法的灵敏度比较 | 第42-43页 |
| 4.3.3 两组探针和SYBR Green染料田间样品检测结果比较 | 第43-45页 |
| 4.4 讨论与结论 | 第45-47页 |
| 第5章 主要结论、创新点与研究展望 | 第47-48页 |
| 5.1 主要结论 | 第47页 |
| 5.2 创新点 | 第47页 |
| 5.3 研究展望 | 第47-48页 |
| 附录 | 第48-53页 |
| 参考文献 | 第53-60页 |
| 后记 | 第60页 |
