| 摘要 | 第4-5页 |
| abstract | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第11-30页 |
| 1.1 制药废水处理概述 | 第11-16页 |
| 1.1.1 制药废水及其分类 | 第11页 |
| 1.1.2 化学合成类制药废水的典型特征 | 第11-12页 |
| 1.1.3 制药废水处理技术与进展 | 第12-16页 |
| 1.2 高级氧化技术的研究进展 | 第16-25页 |
| 1.2.1 臭氧氧化技术 | 第16-19页 |
| 1.2.2 芬顿/类芬顿技术 | 第19-20页 |
| 1.2.3 催化湿式氧化技术 | 第20-22页 |
| 1.2.4 外加能量强化类芬顿技术 | 第22-24页 |
| 1.2.5 其它高级氧化新技术 | 第24-25页 |
| 1.3 微波化学简述与微波技术的研究进展 | 第25-27页 |
| 1.4 研究目的和意义 | 第27页 |
| 1.5 主要研究内容 | 第27-28页 |
| 1.6 技术路线 | 第28-29页 |
| 1.7 论文的主要创新点 | 第29-30页 |
| 第二章 材料与方法 | 第30-39页 |
| 2.1 实验材料与装置 | 第30-35页 |
| 2.1.1 实验水质 | 第32-35页 |
| 2.1.2 实验试剂与仪器 | 第35页 |
| 2.2 实验方法 | 第35-36页 |
| 2.3 分析项目和测定方法 | 第36-39页 |
| 2.3.1 水质分析项目 | 第36-37页 |
| 2.3.2 催化剂分析项目 | 第37-39页 |
| 第三章 Fe~(3+)离子均相类芬顿催化剂研究 | 第39-53页 |
| 3.1 提高催化剂性能 | 第39-44页 |
| 3.1.1 过氧化氢投加量的选择 | 第40-41页 |
| 3.1.2 硝酸铁投加量的选择 | 第41-42页 |
| 3.1.3 微波辐照功率的选择 | 第42页 |
| 3.1.4 初始pH值的选择 | 第42-43页 |
| 3.1.5 辐照时间的选择 | 第43-44页 |
| 3.2 后续生物处理效果 | 第44-46页 |
| 3.2.1 直接生物处理时的TOC去除 | 第44-45页 |
| 3.2.2 经预处理后再生物处理时的TOC去除 | 第45-46页 |
| 3.3 絮状体稳定性 | 第46-47页 |
| 3.4 氧化作用效果 | 第47页 |
| 3.5 特定活性组分的制备及去除曲线研究 | 第47-50页 |
| 3.5.1 硝酸铁投加量对该技术去除效能的影响 | 第47-48页 |
| 3.5.2 过氧化氢投加量对该技术去除效能的影响 | 第48-49页 |
| 3.5.3 微波辐照功率对该技术去除效能的影响 | 第49-50页 |
| 3.6 水质改善分析 | 第50-51页 |
| 3.6.1 制药废水色度的变化 | 第50页 |
| 3.6.2 BOD_5/COD值变化 | 第50-51页 |
| 3.6.3 生物毒性值变化 | 第51页 |
| 本章小结 | 第51-53页 |
| 第四章 FeO_x-CeO_x/GAC研制及类芬顿特性研究 | 第53-66页 |
| 4.1 主要影响因子对类芬顿特性的影响 | 第53-58页 |
| 4.1.1 硝酸铁剂量对类芬顿特性的影响 | 第53-54页 |
| 4.1.2 硝酸铈剂量对类芬顿特性的影响 | 第54页 |
| 4.1.3 活性炭剂量对类芬顿特性的影响 | 第54-55页 |
| 4.1.4 焙烧温度对催化剂性能的影响 | 第55-56页 |
| 4.1.5 过氧化氢投加量对类芬顿特性的影响 | 第56页 |
| 4.1.6 微波辐照功率对类芬顿特性的影响 | 第56-57页 |
| 4.1.7 微波辐照时间对类芬顿特性的影响 | 第57-58页 |
| 4.2 类芬顿催化降解效果 | 第58-60页 |
| 4.2.1 废水中有机物分子量分布变化 | 第58页 |
| 4.2.2 BOD_5/COD值变化 | 第58-59页 |
| 4.2.3 生物毒性值变化 | 第59-60页 |
| 4.3 FeO_x-CeO_x/GAC的重复利用性 | 第60页 |
| 4.4 传统负载催化剂的制备与比较 | 第60-61页 |
| 4.5 高催化活性的机理研究 | 第61-65页 |
| 4.5.1 催化剂SEM扫描 | 第61-63页 |
| 4.5.2 催化剂EDX测试 | 第63-64页 |
| 4.5.3 催化剂XRD测试 | 第64-65页 |
| 本章小结 | 第65-66页 |
| 第五章 Cu~(2+)离子均相类芬顿催化剂开发 | 第66-77页 |
| 5.1 提高催化剂性能 | 第66-70页 |
| 5.1.1 过氧化氢投加量的选择 | 第66-67页 |
| 5.1.2 硝酸铜投加量的选择 | 第67页 |
| 5.1.3 微波辐照功率的选择 | 第67-68页 |
| 5.1.4 初始pH值的选择 | 第68-69页 |
| 5.1.5 辐照时间的选择 | 第69-70页 |
| 5.2 后续生物处理效果 | 第70页 |
| 5.3 絮状体稳定性 | 第70-71页 |
| 5.4 氧化作用效果 | 第71-72页 |
| 5.5 特定活性组分的制备及去除曲线研究 | 第72-74页 |
| 5.5.1 硝酸铜投加量对该技术去除效能的影响 | 第72-73页 |
| 5.5.2 过氧化氢投加量对去除效能的影响 | 第73页 |
| 5.5.3 微波辐照功率对该技术去除效能的影响 | 第73-74页 |
| 5.6 水质改善分析 | 第74-76页 |
| 5.6.1 废水中有机物分子量分布变化 | 第74页 |
| 5.6.2 BOD_5/COD值变化 | 第74-75页 |
| 5.6.3 生物毒性值变化 | 第75-76页 |
| 本章小结 | 第76-77页 |
| 第六章 CuO_x-CeO_x/GAC研制及高效催化剂机理研究 | 第77-90页 |
| 6.1 主要影响因子对类芬顿特性的影响 | 第77-82页 |
| 6.1.1 硝酸铜剂量对类芬顿特性的影响 | 第77-78页 |
| 6.1.2 硝酸铈剂量对类芬顿特性的影响 | 第78页 |
| 6.1.3 活性炭剂量对类芬顿特性的影响 | 第78-79页 |
| 6.1.4 焙烧温度对类芬顿特性的影响 | 第79-80页 |
| 6.1.5 过氧化氢投加量的选择 | 第80-81页 |
| 6.1.6 微波辐照功率对类芬顿特性的影响 | 第81页 |
| 6.1.7 微波辐照时间的选择 | 第81-82页 |
| 6.2 类芬顿催化降解效果 | 第82-84页 |
| 6.2.1 废水中有机物分子量分布变化 | 第82页 |
| 6.2.2 BOD_5/COD值变化 | 第82-83页 |
| 6.2.3 生物毒性值变化 | 第83-84页 |
| 6.3 CuO_x-CeO_x/GAC的重复利用性 | 第84页 |
| 6.4 传统负载催化剂的制备与比较 | 第84-85页 |
| 6.5 高催化活性的机理研究 | 第85-88页 |
| 6.5.1 催化剂SEM扫描 | 第86页 |
| 6.5.2 催化剂EDX测试 | 第86-87页 |
| 6.5.3 催化剂XRD测试 | 第87-88页 |
| 6.5.4 CuO晶型在铜水合氧化物中的特殊效果 | 第88页 |
| 本章小结 | 第88-90页 |
| 第七章 两种类芬顿催化体系的比较与机理探究 | 第90-97页 |
| 7.1 微波强化作用研究 | 第90-93页 |
| 7.1.1 催化剂FeO_x-CeO_x/GAC | 第90-92页 |
| 7.1.2 催化剂CuO_x-CeO_x/GAC | 第92-93页 |
| 7.2 在过量过氧化氢条件下新型负载催化剂的特殊性质 | 第93-94页 |
| 7.2.1 催化剂FeO_x-CeO_x/GAC | 第93-94页 |
| 7.2.2 催化剂CuO_x-CeO_x/GAC | 第94页 |
| 7.3 类芬顿体系中CuO_x对碳酸盐的排斥作用 | 第94-96页 |
| 本章小结 | 第96-97页 |
| 第八章 结论与建议 | 第97-99页 |
| 8.1 结论 | 第97-98页 |
| 8.2 存在的问题及建议 | 第98-99页 |
| 参考文献 | 第99-111页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第111-112页 |
| 致谢 | 第112-113页 |
