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帕博西林关键中间体的合成工艺研究

摘要第7-9页
abstract第9-10页
第一章 绪论第11-21页
    1.1 研究现状第11页
    1.2 乳腺癌治疗方法及常用药物概述第11-14页
        1.2.1 抗雌激素药第12-13页
        1.2.2 孕激素及雌激素第13页
        1.2.3 促黄体生成素释放激素类似物第13-14页
        1.2.4 芳香化酶抑制剂第14页
    1.3 帕博西林的概述第14-16页
        1.3.1 临床研究历程第15页
        1.3.2 安全性和耐受性第15-16页
        1.3.3 优势及展望第16页
    1.4 帕博西林中间体—4-(6-氨基吡啶3基)-哌嗪1甲酸叔丁酯的概述第16-21页
        1.4.1 4-(6-氨基吡啶3基)-哌嗪1甲酸叔丁酯的简介第16-17页
        1.4.2 4-(6-氨基吡啶3基)-哌嗪1甲酸叔丁酯合成路线的选择第17-19页
        1.4.3 2-硝基5溴吡啶的合成路线的选择第19-21页
第二章 2-硝基5溴吡啶的合成第21-35页
    2.1 实验所用主要仪器第21-22页
    2.2 2-氨基5溴吡啶的合成第22-26页
        2.2.1 合成步骤第22页
        2.2.2 合成机理第22-23页
        2.2.3 实验结果与讨论第23-26页
    2.3 2-硝基5溴吡啶的合成第26-29页
        2.3.1 合成步骤第26-27页
        2.3.2 实验结果与讨论第27-29页
    2.4 副产物丁二酰亚胺的回收第29页
    2.5 产品表征第29-32页
        2.5.1 高效液相色谱检测第29-31页
        2.5.2 红外光谱检测第31-32页
        2.5.3 核磁氢谱检测第32页
    2.6 原材料成本核算第32-35页
第三章 4-(6-氨基吡啶3基)-哌嗪1甲酸叔丁酯的合成第35-51页
    3.1 实验所用主要仪器与药品第35-36页
    3.2 4-(6-硝基吡啶3基)-哌嗪1甲酸叔丁酯的合成第36-41页
        3.2.1 合成步骤第36页
        3.2.2 实验结果与讨论第36-41页
    3.3 4-(6-氨基吡啶3基)-哌嗪1甲酸叔丁酯的合成第41-44页
        3.3.1 合成步骤第41页
        3.3.2 合成思路第41-42页
        3.3.3 实验结果与讨论第42-44页
    3.4 产品表征第44-48页
        3.4.1 高效液相色谱检测第44-46页
        3.4.2 液相质谱检测第46-47页
        3.4.3 核磁氢谱检测第47-48页
    3.5 原材料成本核算第48-51页
第四章 结论第51-53页
参考文献第53-57页
致谢第57页

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