| 中文摘要 | 第10-11页 |
| Abstract | 第11-12页 |
| 第一章 前言 | 第13-22页 |
| 1.1 微生物药物的发展历程与抗生素定义的变迁 | 第13-14页 |
| 1.2 微生物药物的研究方法与一般流程 | 第14页 |
| 1.3 微生物发酵的影响因素 | 第14-17页 |
| 1.4 微生物发酵活性产物的分离提取 | 第17-20页 |
| 1.4.1 发酵液的预处理及固液分离 | 第17-18页 |
| 1.4.2 抗生素的提取 | 第18-20页 |
| 1.5 本研究立题背景及研究内容 | 第20-22页 |
| 1.5.1 研究背景 | 第20-21页 |
| 1.5.2 研究内容 | 第21-22页 |
| 第二章 产抗藤黄单胞菌的抗菌谱及其鉴定 | 第22-37页 |
| 2.1 实验材料 | 第22-25页 |
| 2.1.1 菌种 | 第22页 |
| 2.1.2 培养基 | 第22-24页 |
| 2.1.3 实验试剂 | 第24页 |
| 2.1.4 主要仪器 | 第24-25页 |
| 2.2 实验方法 | 第25-29页 |
| 2.2.1 产抗菌株的筛选 | 第25-26页 |
| 2.2.2 菌株HF-1127的鉴定 | 第26-29页 |
| 2.3 结果与分析 | 第29-36页 |
| 2.3.1 产抗菌株HF-1127的检出及其抗菌谱 | 第29-30页 |
| 2.3.2 菌株HF-1127的鉴定 | 第30-36页 |
| 2.4 小结 | 第36-37页 |
| 第三章 菌株HF-1127菌体生长及产抗菌物质条件的研究 | 第37-50页 |
| 3.1 实验材料 | 第37-38页 |
| 3.1.1 菌种 | 第37页 |
| 3.1.2 培养基 | 第37页 |
| 3.1.3 主要仪器 | 第37-38页 |
| 3.2 实验方法 | 第38-39页 |
| 3.2.1 菌株HF-1127菌体产生量和抗菌物质抑菌活性的测定 | 第38页 |
| 3.2.2 接种与培养条件 | 第38页 |
| 3.2.3 培养条件对菌株HF-1127及其抗菌物质抑菌活性产生的影响 | 第38-39页 |
| 3.2.4 环境因素对菌株HF-1127及其抗菌物质抑菌活性产生的影响 | 第39页 |
| 3.3 结果与分析 | 第39-49页 |
| 3.3.1 培养条件对菌株HF-1127及其抗菌物质抑菌活性产生的影响 | 第39-43页 |
| 3.3.2 环境因素对菌株HF-1127及其抗菌物质抑菌活性产生的影响 | 第43-49页 |
| 3.4 小结 | 第49-50页 |
| 第四章 菌株HF-1127抗菌产物初步研究 | 第50-62页 |
| 4.1 实验材料 | 第50页 |
| 4.1.1 菌种 | 第50页 |
| 4.1.2 培养基 | 第50页 |
| 4.1.3 实验试剂 | 第50页 |
| 4.1.4 主要仪器 | 第50页 |
| 4.2 实验材料 | 第50-54页 |
| 4.2.1 发酵液的预处理 | 第50-51页 |
| 4.2.2 生物活性的检测 | 第51页 |
| 4.2.3 菌株HF-1127所产抗菌物质理化性质的探索 | 第51-52页 |
| 4.2.4 离子交换法提取抗菌物质的初步研究 | 第52-54页 |
| 4.3 结果与分析 | 第54-60页 |
| 4.3.1 菌株HF-1127的发酵液预处理后的抑菌活性 | 第54页 |
| 4.3.2 菌株HF-1127所产抗菌物质理化性质的初步研究 | 第54-57页 |
| 4.3.3 离子交换法富集HF-1127所产抗菌物质的初步研究 | 第57-60页 |
| 4.4 小结 | 第60-62页 |
| 第五章 论文总结 | 第62-64页 |
| 5.1 结论 | 第62页 |
| 5.2 下一步研究内容 | 第62-63页 |
| 5.3 论文创新点 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-67页 |
| 硕士在读期间发表论文 | 第67-68页 |
| 致谢 | 第68页 |
