| 摘要 | 第8-9页 |
| 前言 | 第9-11页 |
| 第一章 抑郁症发病机理及治疗研究进展 | 第11-17页 |
| 1 抑郁症发病机理研究进展 | 第11-13页 |
| 1.1 5-羟色胺与抑郁症发病 | 第11页 |
| 1.2 脑源性生长因子（BDNF）与抑郁症发病 | 第11页 |
| 1.3 HPA轴与抑郁症发病 | 第11-12页 |
| 1.4 其他因素与抑郁症发病 | 第12-13页 |
| 2 对抑郁症治疗研究进展 | 第13-15页 |
| 参考文献 | 第15-17页 |
| 第二章 胎儿期补充胆碱对意识功能的影响 | 第17-29页 |
| 1 概述 | 第17页 |
| 2 胆碱的主要生理功能 | 第17-19页 |
| 2.1 保证信息传递 | 第17-18页 |
| 2.2 调控细胞凋亡 | 第18页 |
| 2.3 构成生物膜的重要组成成分 | 第18页 |
| 2.4 促进脂肪代谢 | 第18-19页 |
| 2.5 促进体内转甲基代谢 | 第19页 |
| 2.6 降低血清胆固醇 | 第19页 |
| 3 胎儿期补充胆碱对机体生理功能的影响 | 第19-27页 |
| 3.1 胎儿期补充胆碱对意识功能的影响 | 第20-21页 |
| 3.2 胎儿期补充胆碱对DNA甲基化的影响 | 第21-26页 |
| 3.3 胎儿期补充胆碱对其他指标的影响 | 第26-27页 |
| 参考文献 | 第27-29页 |
| 第三章 胎儿期补充胆碱对其成年后抑郁样行为影响及机制探讨 | 第29-66页 |
| 1 引言 | 第29-32页 |
| 2 材料与方法 | 第32-51页 |
| 2.1 实验动物的选择与饲养 | 第32-33页 |
| 2.2 行为学测定 | 第33-34页 |
| 2.3 总RNA的提取制备 | 第34-35页 |
| 2.4 RNA反转录 | 第35页 |
| 2.5 定量PCR（Real-time PCR） | 第35-36页 |
| 2.6 Western Blotting实验 | 第36-40页 |
| 2.7 Crebbp启动子区甲基化检测 | 第40-44页 |
| 2.8 Truseq RNA建库流程 | 第44-47页 |
| 2.9 DNA提取流程 | 第47-48页 |
| 2.10 RRBS流程 | 第48-50页 |
| 2.11 细胞培养 | 第50页 |
| 2.12 脑立体定位 | 第50-51页 |
| 2.13 统计学分析 | 第51页 |
| 3 结果 | 第51-62页 |
| 3.1 胎儿期补充胆碱对小鼠抑郁样行为的影响 | 第51-52页 |
| 3.2 RNA-SEQ谱测序 | 第52-58页 |
| 3.3 Reduced Representation Bisulfite Sequencing（RRBS）测序 | 第58-59页 |
| 3.4 转录组测序和RRBS筛选基因关联分析 | 第59-61页 |
| 3.5 胎儿期补充胆碱后CBP表达分析 | 第61页 |
| 3.6 CBP对小鼠抑郁样行为的影响 | 第61-62页 |
| 4 讨论 | 第62-63页 |
| 5 结论 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-66页 |
| 第四章 胎儿期补充胆碱对其成年后海马糖皮质激素受体表达及其调控的影响 | 第66-81页 |
| 1 引言 | 第66页 |
| 2 实验材料与方法 | 第66-70页 |
| 2.1 实验动物的选择与饲养 | 第66页 |
| 2.2 成年期小鼠海马组织制备及总RNA的提取 | 第66页 |
| 2.3 反转录及real-time PCR | 第66-67页 |
| 2.4 组织免疫共沉 | 第67-68页 |
| 2.5 细胞免疫共沉淀 | 第68-70页 |
| 2.6 引物序列 | 第70页 |
| 2.7 Chip-sequence | 第70页 |
| 3 结果 | 第70-77页 |
| 3.1 胎儿期补充胆碱诱导其成年期海马抑郁相关因子的表达 | 第70-71页 |
| 3.2 糖皮质激素受体表达水平 | 第71-72页 |
| 3.3 糖皮质激素表达水平 | 第72-73页 |
| 3.4 组蛋白乙酰化水平 | 第73页 |
| 3.5 CBP对糖皮质激素受体表达的调控 | 第73-76页 |
| 3.6 胎儿期补充胆碱对其成年期小鼠海马乙酰化H3K9及其在糖皮质激素受体富集的影响 | 第76-77页 |
| 4 讨论 | 第77-78页 |
| 5 结论 | 第78-79页 |
| 参考文献 | 第79-81页 |
| 第五章 胎儿期补充胆碱导致其成年期抑郁样行为改变的遗传效应及机制探索 | 第81-92页 |
| 1 引言 | 第81页 |
| 2 材料与方法 | 第81-82页 |
| 2.1 胎儿期补充胆碱动物模型的传代 | 第81页 |
| 2.2 细胞培养模型的传代 | 第81-82页 |
| 3 结果 | 第82-87页 |
| 3.1 胎儿期补充胆碱后导致其成年期抑郁样次年更为改变，并可传至下一代..753.2 胎儿期补充胆碱后导致其成年期海马CBP表达增强，且传至下一代 | 第82-83页 |
| 3.2 胎儿期补充胆碱后导致其成年期海马 CBP 表达增强，且传至下一代 | 第83-84页 |
| 3.3 胎儿期补充胆碱后导致其成年期海马乙酰化 H4K9 水平增加，且传至下一代 | 第84-85页 |
| 3.4 胎儿期补充胆碱后导致其成年期海马乙酰化 H4K9 与糖皮质激素受体启动子区的结合增加，且传至下一代 | 第85-86页 |
| 3.5 胎儿期补充胆碱后导致其成年期海马糖皮质激素受体表达增加，且传至下一代 | 第86-87页 |
| 4 讨论 | 第87-89页 |
| 5 结论 | 第89-90页 |
| 参考文献 | 第90-92页 |
| 第六章 食物期待节律的性别差异 | 第92-110页 |
| 1 引言 | 第92-96页 |
| 2 材料与方法 | 第96-100页 |
| 2.1 动物饲养 | 第96页 |
| 2.2 小鼠给食程序 | 第96页 |
| 2.3 总RNA的提取制备（见第三章材料与方法） | 第96页 |
| 2.4 RNA反转录（见第三章材料与方法） | 第96-97页 |
| 2.5 定量PCR（Real-time PCR）（见第三章材料与方法） | 第97页 |
| 2.6 性器官摘除 | 第97-98页 |
| 2.7 测定血浆中ghrelin含量 | 第98-99页 |
| 2.8 统计方法 | 第99-100页 |
| 3 结果 | 第100-106页 |
| 3.1 雄性小鼠较雌性小鼠存在更强食物期待活动 | 第100-101页 |
| 3.2 在限制性饮食过程中，小鼠食量和体重的性别差异 | 第101-103页 |
| 3.3 性激素对食物期待活动的调控作用 | 第103-104页 |
| 3.4 血浆中ghrelin分泌水平的性别差异 | 第104页 |
| 3.5 生物钟节律基因m Per1在调控食物期待活动的性别差异中并无作用 | 第104-106页 |
| 4 讨论 | 第106-108页 |
| 参考文献 | 第108-110页 |
| 第七章 结论与展望 | 第110-112页 |
| 1 结论 | 第110-111页 |
| 2 创新点 | 第111页 |
| 3 本课题的不足之处及后续研究 | 第111-112页 |
| Abstract | 第112-113页 |
| 作者简介 | 第114-116页 |
| 致谢 | 第116页 |
