| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-11页 |
| 缩略词表 | 第11-12页 |
| 第一章 引言 | 第12-19页 |
| ·植物组蛋白甲基化研究进展 | 第12-16页 |
| ·组蛋白修饰 | 第12页 |
| ·植物中组蛋白甲基化与DNA 甲基化 | 第12-13页 |
| ·植物中组蛋白去甲基化 | 第13-14页 |
| ·含JmjC 结构域的蛋白与植物生长发育 | 第14-16页 |
| ·水稻根的形成与发育 | 第16-17页 |
| ·水稻根的类型 | 第16页 |
| ·水稻初生根的模式 | 第16-17页 |
| ·植物激素与根发育 | 第17页 |
| ·根结构与盐胁迫 | 第17-18页 |
| ·研究目的与意义 | 第18-19页 |
| 第二章 材料与方法 | 第19-38页 |
| ·实验材料 | 第19-22页 |
| ·植物材料 | 第19页 |
| ·质粒载体及菌株 | 第19页 |
| ·主要试剂 | 第19-20页 |
| ·引物 | 第20-22页 |
| ·培养基配制 | 第22页 |
| ·实验方法 | 第22-38页 |
| ·生物信息学分析 | 第22页 |
| ·水稻材料的种植与培养 | 第22页 |
| ·转基因水稻材料的创建与鉴定 | 第22-23页 |
| ·转基因水稻根系表型分析实验 | 第23页 |
| ·分子克隆 | 第23-26页 |
| ·植物表达载体的构建 | 第26-27页 |
| ·农杆菌电击感受态的制备 | 第27页 |
| ·农杆菌电击转化 | 第27页 |
| ·水稻总RNA 提取 | 第27-28页 |
| ·cDNA 第一条链的合成 | 第28-29页 |
| ·荧光定量PCR(Real-time PCR)反应体系及程序 | 第29页 |
| ·CTAB 法提取水稻DNA | 第29-30页 |
| ·DNA 纯度与浓度检测 | 第30页 |
| ·MSAP 检测方法 | 第30-33页 |
| ·BL21 电击感受态制备 | 第33页 |
| ·BL21 感受态细胞电击转化 | 第33-34页 |
| ·原核重组蛋白的诱导与纯化 | 第34-35页 |
| ·western-blot 检测 | 第35页 |
| ·体外组蛋白去甲基化活性试验 | 第35-36页 |
| ·体内组蛋白去甲基化活性试验 | 第36-38页 |
| 第三章 结果与分析 | 第38-53页 |
| ·生物信息学分析 | 第38-39页 |
| ·OSJMJ714 基因克隆及转基因材料创建 | 第39-41页 |
| ·OsJMJ714 基因全长的扩增及植物表达载体的构建 | 第39-40页 |
| ·转OsJMJ714 基因水稻材料的创建 | 第40-41页 |
| ·转OsJMJ714 基因水稻材料的鉴定 | 第41页 |
| ·OSJMJ714 受盐诱导表达 | 第41-42页 |
| ·OSJMJ714 具有组蛋白去甲基化酶活性 | 第42-44页 |
| ·过表达OSJMJ714 影响水稻侧根发育 | 第44页 |
| ·生长素NAA 恢复过表达OSJMJ714 水稻小侧根的发育 | 第44-45页 |
| ·过表达OSJMJ714 下调生长激素合成途径关键基因的表达 | 第45-46页 |
| ·OSJMJ714 水稻小侧根发育的抑制与6-BA 相关 | 第46-48页 |
| ·过表达OSJMJ714 水稻中基因组DNA 甲基化模式的MSAP 分析 | 第48-53页 |
| ·过表达OsJMJ714 微弱影响水稻基因组DNA 甲基化敏感多态性 | 第48-50页 |
| ·过表达OsJMJ714 提高水稻基因组DNA 甲基化水平 | 第50-51页 |
| ·MSAP 实验中差异基因的表达分析 | 第51-53页 |
| 第四章 讨论 | 第53-55页 |
| 第五章 全文结论 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
| 作者简历 | 第62页 |
