紫花苜蓿褐斑病抗性基因分子标记研究
| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-12页 |
| 第一章 引言 | 第12-23页 |
| ·苜蓿褐斑病研究概况 | 第12-14页 |
| ·苜蓿褐斑病分布和危害 | 第12-13页 |
| ·苜蓿褐斑病的发生和流行规律 | 第13页 |
| ·苜蓿褐斑病假盘菌研究 | 第13页 |
| ·苜蓿褐斑病抗性材料鉴定与筛选的研究进展 | 第13-14页 |
| ·遗传标记在苜蓿褐斑病研究上的应用 | 第14-16页 |
| ·同工酶标记 | 第14页 |
| ·DNA 分子标记 | 第14-16页 |
| ·SCAR 分子标记在植物抗病育种中的应用 | 第16-22页 |
| ·SCAR 标记的原理 | 第17页 |
| ·SACR 标记技术的优点 | 第17-18页 |
| ·SCAR 分子标记的应用 | 第18-21页 |
| ·问题与展望 | 第21-22页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第22-23页 |
| 第二章 苜蓿褐斑病抗性相关分子标记验证 | 第23-39页 |
| ·供试材料 | 第23-24页 |
| ·苜蓿材料 | 第23页 |
| ·病原菌来源 | 第23页 |
| ·主要试剂 | 第23-24页 |
| ·方法 | 第24-31页 |
| ·育苗 | 第24页 |
| ·接种鉴定 | 第24-25页 |
| ·紫花苜蓿基因组DNA 的提取和定量 | 第25页 |
| ·ISSR-PCR 扩增 | 第25-27页 |
| ·SRAP-PCR 扩增 | 第27-29页 |
| ·AFLP-PCR 扩增 | 第29-31页 |
| ·数据处理 | 第31页 |
| ·结果分析 | 第31-37页 |
| ·抗病性鉴定 | 第31-32页 |
| ·紫花苜蓿基因组DNA 的提取 | 第32-33页 |
| ·感病标记 | 第33页 |
| ·抗病标记 | 第33-37页 |
| ·讨论 | 第37-39页 |
| 第三章 苜蓿褐斑病基因SCAR 标记研究 | 第39-47页 |
| ·供试材料 | 第39页 |
| ·苜蓿材料 | 第39页 |
| ·主要试剂 | 第39页 |
| ·方法 | 第39-41页 |
| ·苜蓿材料DNA 的定量 | 第39-40页 |
| ·抗、感病DNA 池的建立 | 第40页 |
| ·SCAR 引物的设计 | 第40页 |
| ·SCAR 反应体系优化 | 第40-41页 |
| ·SCAR 引物单株验证 | 第41页 |
| ·数据处理 | 第41页 |
| ·结果与分析 | 第41-44页 |
| ·SCAR 引物的筛选 | 第41-42页 |
| ·SCAR 引物的单株验证 | 第42-44页 |
| ·讨论 | 第44-47页 |
| 第四章 苜蓿褐斑病抗病基因CAPS 标记研究 | 第47-53页 |
| ·供试材料 | 第47-48页 |
| ·苜蓿材料 | 第47页 |
| ·主要试剂 | 第47-48页 |
| ·方法 | 第48-49页 |
| ·苜蓿材料 DNA 的定量 | 第48页 |
| ·SCAR-SRAP 标记条带的回收、克隆、测序 | 第48-49页 |
| ·测序片段的 DNA 比对 | 第49页 |
| ·限制性内切酶 TaqⅠ酶切反应体系 | 第49页 |
| ·数据处理 | 第49页 |
| ·结果与分析 | 第49-51页 |
| ·目的条带的克隆测序结果 | 第49-50页 |
| ·SCAR-SRAP 片段的 CAPS 标记获得 | 第50-51页 |
| ·讨论 | 第51-53页 |
| 结论 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-61页 |
| 附录 1-试剂配制 | 第61-69页 |
| 致谢 | 第69-70页 |
| 作者简历 | 第70页 |
