| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| List of Abbreviations | 第16-17页 |
| 第一章 绪论 | 第17-36页 |
| 1.1 超分子化学 | 第17-19页 |
| 1.2 常见氢键给体在主-客体识别中的应用 | 第19-24页 |
| 1.2.1 (硫)脲基衍生物在主-客体识别中的应用 | 第19-22页 |
| 1.2.2 其他氢键给体在主-客体识别中的应用 | 第22-24页 |
| 1.3 方酰胺衍生物在主-客体识别和催化中的应用概述 | 第24-32页 |
| 1.3.1 方酰胺的结构 | 第24-25页 |
| 1.3.2 方酰胺衍生物在阴离子识别中的应用 | 第25-28页 |
| 1.3.3 方酰胺衍生物在阳离子和两性分子识别中的应用 | 第28-29页 |
| 1.3.4 方酰胺衍生物在分子自组装中的应用 | 第29-30页 |
| 1.3.5 方酰胺衍生物在有机催化反应中的应用 | 第30-32页 |
| 1.4 总结与立题依据 | 第32-33页 |
| 参考文献 | 第33-36页 |
| 第二章 方酰胺修饰的氮三脚架化合物在阴离子识别中的应用研究 | 第36-63页 |
| 2.1 引言 | 第36-37页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第37-53页 |
| 2.2.1 主体化合物2-1的设计与合成 | 第37-38页 |
| 2.2.2 化合物2-1a与SO_4~(2-)在固态中的作用模式研究 | 第38-39页 |
| 2.2.3 化合物2-1a与SO_4~(2-)在溶液中的作用模式研究 | 第39-42页 |
| 2.2.4 化合物2-1对SO_4~(2-)选择性识别的~1H NMR表征 | 第42-51页 |
| 2.2.5 不同浓度下化合物2-1对SO_4~(2-)识别的~1H NMR表征 | 第51-53页 |
| 2.3 本章小结 | 第53页 |
| 2.4 实验部分 | 第53-61页 |
| 2.4.1 化合物2-3的合成 | 第53-54页 |
| 2.4.2 化合物2-2的合成 | 第54-55页 |
| 2.4.3 化合物2-1的合成 | 第55-60页 |
| 2.4.4 化合物2-1a与SO_4~(2-)作用的晶体数据 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-63页 |
| 第三章 方酰胺修饰的柱[5]芳烃化合物对有机酸类分子的识别初步研究 | 第63-87页 |
| 3.1 引言 | 第63-66页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第66-72页 |
| 3.2.1 双方酰胺修饰的柱[5]芳烃化合物3-1的设计与合成 | 第66-67页 |
| 3.2.2 单方酰胺修饰的柱[5]芳烃化合物3-7的设计与合成 | 第67页 |
| 3.2.3 双方酰胺修饰的柱[5]芳烃化合物3-1对线性二羧酸根的识别 | 第67-69页 |
| 3.2.4 单方酰胺修饰的柱[5]芳烃化合物3-7对有机酸的识别 | 第69-72页 |
| 3.3 本章小结 | 第72页 |
| 3.4 实验部分 | 第72-85页 |
| 3.4.1 双方酰胺修饰的柱[5]芳烃化合物3-1的合成 | 第72-78页 |
| 3.4.2 单方酰胺修饰的柱[5]芳烃化合物3-7的合成 | 第78-85页 |
| 参考文献 | 第85-87页 |
| 总结与展望 | 第87-89页 |
| 硕士期间科研成果简介 | 第89-90页 |
| 附录一：化合物表征一览表 | 第90-91页 |
| 附录二：试剂药品 | 第91-93页 |
| 致谢 | 第93-94页 |
