| 中文摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-7页 |
| 1 绪论 | 第11-19页 |
| 1.1 分子印迹技术简介 | 第11-13页 |
| 1.1.1 分子印迹技术原理 | 第11-12页 |
| 1.1.2 分子印迹技术特点 | 第12-13页 |
| 1.2 分子印迹传感器 | 第13-14页 |
| 1.2.1 分子印迹膜的制备 | 第13-14页 |
| 1.3 导电聚合膜 | 第14页 |
| 1.4 电聚合基本原理 | 第14-15页 |
| 1.4.1 功能单体的选择 | 第15页 |
| 1.5 纳米材料 | 第15-16页 |
| 1.6 抗肿瘤药物 | 第16页 |
| 1.7 选题背景和主要内容 | 第16-19页 |
| 2 盐酸阿霉素分子印迹传感器的制备及识别特性研究 | 第19-31页 |
| 2.1 引言 | 第19页 |
| 2.2 实验部分 | 第19-21页 |
| 2.2.1 试剂与仪器 | 第19-20页 |
| 2.2.2 分子印迹传感器的制备 | 第20-21页 |
| 2.2.3 电化学测试 | 第21页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第21-24页 |
| 2.3.1 电化学制备分子印迹聚合膜 | 第21-22页 |
| 2.3.2 印迹膜的表征 | 第22-24页 |
| 2.4 实验条件的优化 | 第24-25页 |
| 2.4.1 聚合电位和扫描圈数的选择 | 第24页 |
| 2.4.2 模板去除条件的优化 | 第24-25页 |
| 2.4.3 吸附时间对传感器电化学响应的影响 | 第25页 |
| 2.5 印迹膜传感器的响应特性 | 第25-28页 |
| 2.5.1 线性范围与检出限 | 第25-26页 |
| 2.5.2 印迹膜传感器的选择性 | 第26-28页 |
| 2.6 印迹膜传感器的重现性和稳定性 | 第28页 |
| 2.7 实际样品检测 | 第28-29页 |
| 2.8 本章小结 | 第29-31页 |
| 3 基于石墨烯-金纳米粒子的长春新碱分子印迹电化学传感器的制备及性能研究 | 第31-45页 |
| 3.1 引言 | 第31-32页 |
| 3.2 实验部分 | 第32-35页 |
| 3.2.1 试剂与仪器 | 第32-33页 |
| 3.2.2 实验过程 | 第33-34页 |
| 3.2.3 实验方法 | 第34-35页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第35-41页 |
| 3.3.1 分子印迹聚合物膜的表征 | 第35页 |
| 3.3.2 不同修饰电极的表征 | 第35-36页 |
| 3.3.3 分子印迹膜的电化学表征 | 第36-38页 |
| 3.3.4 实验条件的优化 | 第38-41页 |
| 3.4 传感器的分析特性 | 第41-44页 |
| 3.4.1 传感器的响应特征 | 第41-42页 |
| 3.4.2 传感器的选择性 | 第42-43页 |
| 3.4.3 传感器的重现性与稳定性 | 第43页 |
| 3.4.4 实际样品的测定 | 第43-44页 |
| 3.5 本章小结 | 第44-45页 |
| 4 基于普鲁士蓝/聚吡咯膜的左氧氟沙星分子印迹电化学传感器的制备及应用 | 第45-55页 |
| 4.1 引言 | 第45页 |
| 4.2 实验部分 | 第45-46页 |
| 4.2.1 试剂与仪器 | 第45-46页 |
| 4.2.2 修饰电极的制备 | 第46页 |
| 4.2.3 实验方法 | 第46页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第46-49页 |
| 4.3.1 电聚合制备分子印迹膜 | 第46-47页 |
| 4.3.2 印迹膜的电化学表征 | 第47-49页 |
| 4.4 最佳实验条件的选择 | 第49-51页 |
| 4.4.1 底液的选择 | 第49页 |
| 4.4.2 pH的选择 | 第49-50页 |
| 4.4.3 孵化时间的影响 | 第50页 |
| 4.4.4 洗脱剂的选择 | 第50-51页 |
| 4.5 MIP/PPy/PB/GCE传感器的分析性能 | 第51-53页 |
| 4.5.1 MIP/PPy/PB/GCE传感器测定左氧氟沙星的原理 | 第51页 |
| 4.5.2 检出限与线性范围 | 第51-52页 |
| 4.5.3 选择性 | 第52-53页 |
| 4.5.4 稳定性、重现性 | 第53页 |
| 4.6 实际样品的检测 | 第53-54页 |
| 4.7 本章小结 | 第54-55页 |
| 5 结论 | 第55-57页 |
| 参考文献 | 第57-65页 |
| 在学期间的研究成果 | 第65-67页 |
| 致谢 | 第67页 |
