| 摘要 | 第3-4页 |
| abstract | 第4-5页 |
| 第1章 研究背景 | 第8-23页 |
| 1.1 砷概述 | 第8-9页 |
| 1.2 纳米药物运输系统研究进展 | 第9-23页 |
| 1.2.1 刺激响应纳米药物运输载体 | 第9-16页 |
| 1.2.2 （自载）纳米药物在实体瘤中的运输 | 第16-23页 |
| 第2章 无机磷触发自载纳米药物系统释放抗癌药物氧化砷的研究 | 第23-36页 |
| 2.1 引言 | 第23-24页 |
| 2.2 实验部分 | 第24-27页 |
| 2.2.1 葡聚糖包裹的GdAsOx纳米颗粒的合成 | 第24页 |
| 2.2.2 GdAsOx、中间物和最终产物的表征 | 第24-25页 |
| 2.2.3 体外磷酸盐触发ATO释放实验 | 第25页 |
| 2.2.4 细胞实验 | 第25-26页 |
| 2.2.5 纳米粒子在大鼠体内的药代动力学实验 | 第26页 |
| 2.2.6 肝癌异种移植模型 | 第26-27页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第27-35页 |
| 2.3.1 GdAsOx与磷交换前后的表征 | 第27-29页 |
| 2.3.2 GdAsOx NPs释放ATO的动力学 | 第29-30页 |
| 2.3.3 GdAsOx纳米颗粒对HepG2癌细胞的毒性作用 | 第30-31页 |
| 2.3.4 血浆中砷的药代动力学和Pi的扰动 | 第31-32页 |
| 2.3.5 肿瘤组织中砷的累积 | 第32-33页 |
| 2.3.6 HepG2癌模型中的抗肿瘤作用 | 第33-35页 |
| 2.4 本章小结 | 第35-36页 |
| 第3章 发展负载紫杉醇的亚砷酸盐纳米颗粒（HPAN）用于联合协同治疗耐紫杉醇癌症的药物运输系统 | 第36-49页 |
| 3.1 引言 | 第36-37页 |
| 3.2 实验部分 | 第37-40页 |
| 3.2.1 HPAN的湿化学合成 | 第37-38页 |
| 3.2.2 HPAN系统中砷和PTX的负载和保持效率 | 第38页 |
| 3.2.3 体外ATO和PTX释放研究 | 第38页 |
| 3.2.4 肿瘤细胞系和培养 | 第38-39页 |
| 3.2.5 抑制细胞活力（MTT测定）和R / S值计算 | 第39页 |
| 3.2.6 PTX的细胞摄取和流出 | 第39页 |
| 3.2.7 流式细胞术分析和凋亡 | 第39-40页 |
| 3.2.8 细胞形态学变化 | 第40页 |
| 3.2.9 动物模型和逆转EMDR治疗 | 第40页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第40-48页 |
| 3.3.1 HPAN的物理化学特性 | 第40-41页 |
| 3.3.2 Pi按需激活释放药物 | 第41-42页 |
| 3.3.3 体外细胞毒性 | 第42-43页 |
| 3.3.4 对不同药物制剂的细胞凋亡和细胞周期反应 | 第43-45页 |
| 3.3.5 PTX在细胞中的积累和外排 | 第45-46页 |
| 3.3.6 在PTX抗性肿瘤异种移植模型中抗肿瘤效果 | 第46页 |
| 3.3.7 纳米技术增强的PTX溶解度和逆转MDR | 第46-47页 |
| 3.3.8 ATO和PTX之间的拮抗作用或协同作用 | 第47-48页 |
| 3.4 本章小结 | 第48-49页 |
| 第4章 结论与展望 | 第49-50页 |
| 4.1 结论 | 第49页 |
| 4.2 展望 | 第49-50页 |
| 致谢 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-69页 |
| 附录 | 第69-70页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第70页 |
