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纳米生物探针的制备及DNA损伤检测应用

摘要第5-7页
ABSTRACT第7-8页
第一章 绪论第12-39页
    1.1 引言第12-13页
    1.2 DNA甲基化研究概述第13-15页
        1.2.1 DNA甲基化研究的意义第13-14页
        1.2.2 DNA甲基化的形成原因第14-15页
    1.3 DNA甲基化的检测方法第15-19页
        1.3.1 亚硫酸氢盐法第15页
        1.3.2 液相色谱法第15-16页
        1.3.3 电化学方法第16页
        1.3.4 核酸酶切法第16-19页
    1.4 两种纳米材料在生物传感器中的应用第19-24页
        1.4.1 金纳米材料第20-22页
        1.4.2 石墨烯材料第22-24页
    1.5 电化学生物传感器第24-27页
        1.5.1 概述第24页
        1.5.2 酶电极传感器第24-25页
        1.5.3 电化学DNA传感器第25-27页
    参考文献第27-39页
第二章 基于核酸酶和聚苯胺沉积构建的DNA甲基化酶传感器第39-54页
    2.1 引言第39-40页
    2.2 实验部分第40-43页
        2.2.1 实验试剂第40-41页
        2.2.2 实验仪器第41页
        2.2.3 DNA-金电极的制备第41-42页
        2.2.4 CpG岛甲基化及酶法剪切和消解的作用第42页
        2.2.5 HRP模拟酶催化诱导聚苯胺的沉积第42页
        2.2.6 M.SssI甲基转移酶活性的抑制检测第42-43页
        2.2.7 电化学测试条件第43页
    2.3 结果与讨论第43-50页
        2.3.1 PANI沉积过程的表征第43-45页
        2.3.2 M.SssI甲基转移酶活性的检测第45-49页
        2.3.3 方法的实用分析第49-50页
    2.4 结论第50页
    参考文献第50-54页
第三章 基于模拟-杂交链反应构建DNA甲基化转移酶活性传感器第54-71页
    3.1 引言第54-56页
    3.2 实验部分第56-59页
        3.2.1 试剂和仪器第56-57页
        3.2.2 实验仪器第57页
        3.2.3 DNA-金电极的制备第57页
        3.2.4 DNA-金纳米粒子的制备第57-58页
        3.2.5 DNA复合探针的组装第58页
        3.2.6 CpG岛甲基化及核酸酶法剪切和消解的作用第58页
        3.2.7 M.SssI甲基转移酶活性的抑制检测第58页
        3.2.8 电化学测试条件第58-59页
    3.3 结果与讨论第59-66页
        3.3.1 复合电极的夹心组装的表征第59-61页
        3.3.2 传感器的电化学性能第61-63页
        3.3.3 M.Sss I活性分析第63-65页
        3.3.4 方法特异性分析第65页
        3.3.5 抑制剂的影响第65-66页
    3.4 本章小结第66-67页
    参考文献第67-71页
第四章 基于石墨烯材料构建有机磷农药的酶生物传感器第71-84页
    4.1 引言第71-72页
    4.2 实验部分第72-74页
        4.2.1 实验试剂第72页
        4.2.2 实验仪器第72-73页
        4.2.3 rGO-Cs复合材料的制备第73页
        4.2.4 rGO-Cs酶电极的制备第73-74页
    4.3 结果与讨论第74-80页
        4.3.1 基于rGO-Cs纳米复合物的有机磷传感器的构建原理第74页
        4.3.2 rGO-Cs纳米复合膜的的表征第74-76页
        4.3.3 AchE/rGO-Cs/GCE电极的电化学性能第76-77页
        4.3.4 实验条件优化第77-78页
        4.3.5 AchE/rGO-Cs/GCE传感器的分析方法的建立第78-80页
    4.4 本章小结第80-81页
    参考文献第81-84页
第五章 总结与展望第84-86页
    5.1 总结第84-85页
    5.2 本论文的后续工作与展望第85-86页
博士期间发表的论文第86-88页
致谢第88页

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