| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 注释表 | 第10-15页 |
| 1 绪论 | 第15-45页 |
| 1.1 氯化血红素的发展史 | 第16-21页 |
| 1.1.1 氯化血红素的理化性质 | 第16页 |
| 1.1.2 氯化血红素的发现及生物功能作用 | 第16-17页 |
| 1.1.3 氯化血红素及其衍生物的合成 | 第17-21页 |
| 1.1.4 氯化血红素与金属卟啉内在关联 | 第21页 |
| 1.2 金属卟啉化合物的应用简介 | 第21-34页 |
| 1.2.1 金属卟啉对细胞色素P450的模拟 | 第22-24页 |
| 1.2.2 金属卟啉化合物催化应用综述 | 第24-29页 |
| 1.2.3 金属卟啉化合物的催化机理概述 | 第29-34页 |
| 1.3 本论文的研究目的和意义 | 第34-35页 |
| 1.4 本论文的研究内容 | 第35-37页 |
| 1.4.1 基于氯化血红素的系列金属卟啉衍生物的合成 | 第35页 |
| 1.4.2 金属卟啉的紫外吸收光谱、电化学性质以及热分析检测 | 第35-36页 |
| 1.4.3 氧化反应条件研究及催化剂的催化性能评价 | 第36页 |
| 1.4.4 金属卟啉衍生物结构稳定性的研究 | 第36页 |
| 1.4.5 金属卟啉衍生物催化机理研究 | 第36-37页 |
| 参考文献 | 第37-45页 |
| 2 卟啉及其金属配合物的合成路线设计 | 第45-60页 |
| 2.1 氯化血红素制备次卟啉的合成路线设计 | 第45-46页 |
| 2.2 次卟啉双丙酸羧基的改性的合成路线设计 | 第46-48页 |
| 2.3 卟啉烟酸二元化合物的的合成路线设计 | 第48-51页 |
| 2.4 中位溴取代的次卟啉二甲酯的的合成路线设计 | 第51-52页 |
| 2.5 β位取代次卟啉二甲酯的合成路线设计 | 第52-53页 |
| 2.6 双卟啉二元化合物的合成路线设计 | 第53-54页 |
| 2.7 金属卟啉的合成设计思路 | 第54页 |
| 2.8 本章小结 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-60页 |
| 3 卟啉及其金属配合物的合成、表征及结果分析 | 第60-98页 |
| 3.1 实验仪器与试剂 | 第60-61页 |
| 3.1.1 常用的实验仪器 | 第60页 |
| 3.1.2 常用的化学试剂 | 第60-61页 |
| 3.1.3 个别试剂的纯化 | 第61页 |
| 3.2 次卟啉合成的步骤及结果分析 | 第61-67页 |
| 3.2.1 氯化血红素制备次卟啉的合成步骤 | 第61页 |
| 3.2.2 产物的结构表征 | 第61-62页 |
| 3.2.3 氯化血红素制备次氯化血红素的因素探讨及机理研究 | 第62-64页 |
| 3.2.4 次氯化血红素脱金属制备次卟啉的因素探讨及机理研究 | 第64-67页 |
| 3.3 次卟啉双丙酸羧基的改性合成步骤及结果分析 | 第67-73页 |
| 3.3.1 次卟啉双丙酸羧基的改性合成步骤 | 第67-69页 |
| 3.3.2 次卟啉双丙酸羧基化合物的结构表征 | 第69-71页 |
| 3.3.3 次卟啉双丙酸羧基改性合成中的因素探讨 | 第71-73页 |
| 3.4 金属卟啉烟酸二元化合物合成步骤及分子内配位结果分析 | 第73-81页 |
| 3.4.1 卟啉烟酸二元化合物的合成步骤 | 第73-74页 |
| 3.4.2 次卟啉烟酸二元化合物合成中的产物表征 | 第74-77页 |
| 3.4.3 金属卟啉烟酸二元化合物分子内配位分析 | 第77-81页 |
| 3.5 中位溴取代的次卟啉二甲酯的合成步骤及结果分析 | 第81-84页 |
| 3.5.1 中位三溴取代的次卟啉二甲酯的合成步骤 | 第81-82页 |
| 3.5.2 中位三溴取代的次卟啉二甲酯结构表征 | 第82页 |
| 3.5.3 中位溴取代的次卟啉二甲酯合成结果分析 | 第82-84页 |
| 3.6 β位取代次卟啉二甲酯的因素探讨及结果分析 | 第84-90页 |
| 3.6.1 β位取代次卟啉二甲酯的合成步骤 | 第84页 |
| 3.6.2 β位取代次卟啉二甲酯的结构表征 | 第84-85页 |
| 3.6.3 β位取代次卟啉二甲酯的结果分析 | 第85-90页 |
| 3.7 双卟啉二元化合物的合成及结果分析 | 第90-92页 |
| 3.7.1 双卟啉二元化合物的合成步骤 | 第90页 |
| 3.7.2 双卟啉二元化合物的结构表征 | 第90页 |
| 3.7.3 双卟啉二元化合物的合成结果分析 | 第90-92页 |
| 3.8 金属卟啉的合成因素讨论及结果分析 | 第92-95页 |
| 3.9 本章小结 | 第95-96页 |
| 参考文献 | 第96-98页 |
| 4 金属卟啉均相体系中对烃类的催化氧化研究 | 第98-123页 |
| 4.1 催化氧化体系的建立 | 第98-101页 |
| 4.1.1 催化氧化方法 | 第98-99页 |
| 4.1.2 催化氧化装置 | 第99-100页 |
| 4.1.3 氧化产物的分析方法 | 第100页 |
| 4.1.4 催化过程中的各项技术指标及评价 | 第100-101页 |
| 4.2 金属卟啉催化空气选择性氧化环己烷 | 第101-107页 |
| 4.2.1 催化实验操作及产物分析 | 第101-102页 |
| 4.2.2 催化工艺参数探讨 | 第102-106页 |
| 4.2.3 催化机理过程分析 | 第106-107页 |
| 4.3 金属卟啉催化氧气选择性氧化环己烯 | 第107-112页 |
| 4.3.1 催化实验操作及产物分析 | 第108-109页 |
| 4.3.2 催化工艺参数探讨 | 第109-112页 |
| 4.4 金属卟啉催化氧气选择性氧化系列醇 | 第112-118页 |
| 4.4.1 实验方法 | 第112-113页 |
| 4.4.2 催化反应条件优化 | 第113-114页 |
| 4.4.3 系列金属卟啉催化活性研究 | 第114页 |
| 4.4.4 系列醇的氧化 | 第114-116页 |
| 4.4.5 金属卟啉催化氧气氧化醇的机理研究 | 第116-118页 |
| 4.5 本章小结 | 第118页 |
| 参考文献 | 第118-123页 |
| 5 取代基效应及轴向配位因素对金属卟啉催化性能的影响 | 第123-151页 |
| 5.1 金属卟啉双丙酸羧基取代基效应与其性能的关系 | 第123-130页 |
| 5.1.1 催化氧化方法 | 第123-124页 |
| 5.1.2 分析测试方法 | 第124-125页 |
| 5.1.3 结果分析与讨论 | 第125-130页 |
| 5.2 金属卟啉中位不同取代基与其性能的关系 | 第130-139页 |
| 5.2.1 催化氧化方法 | 第130-131页 |
| 5.2.2 氧化结果分析 | 第131页 |
| 5.2.3 实验结果讨论 | 第131-139页 |
| 5.3 金属卟啉β位不同取代基与其性能的关系 | 第139-144页 |
| 5.3.1 实验操作及分析测试方法 | 第139页 |
| 5.3.2 β位取代基对金属卟啉光谱性能的影响 | 第139-140页 |
| 5.3.3 β位取代基对金属卟啉催化性能的影响 | 第140-144页 |
| 5.4 金属卟啉分子内轴向配位与其性能的关系 | 第144-145页 |
| 5.4.1 催化氧化方法 | 第144页 |
| 5.4.2 结果分析和讨论 | 第144-145页 |
| 5.5 本章小结 | 第145-146页 |
| 参考文献 | 第146-151页 |
| 6 固载型金属卟啉催化剂的合成、结构表征及其催化应用研究 | 第151-171页 |
| 6.1 壳聚糖固载锰卟啉催化空气氧化环己烷 | 第151-158页 |
| 6.1.1 固载型催化剂的制备及催化氧化方法的建立 | 第152-153页 |
| 6.1.2 固载型催化剂的表征 | 第153-155页 |
| 6.1.3 催化氧化环己烷工艺探索 | 第155-158页 |
| 6.2 改性硅胶和硅胶包裹的磁性纳米Fe_3O_4固载金属卟啉催化氧化环烯烃 | 第158-168页 |
| 6.2.1 改性硅胶和硅胶包裹的磁性纳米Fe_3O_4固载金属卟啉的制备 | 第159-160页 |
| 6.2.2 改性硅胶和硅胶包裹的磁性纳米Fe_3O_4固载金属卟啉的表征 | 第160-164页 |
| 6.2.3 催化氧化结果的讨论分析 | 第164-168页 |
| 6.3 本章小结 | 第168-169页 |
| 参考文献 | 第169-171页 |
| 7 结束语 | 第171-175页 |
| 7.1 主要结论 | 第171-173页 |
| 7.2 主要创新点 | 第173页 |
| 7.3 研究与展望 | 第173-175页 |
| 致谢 | 第175-176页 |
| 附录A | 第176-177页 |
| 附录B 主要产物的表征图谱 | 第177-211页 |
