南大西洋深海细菌的分离及多样性分析
摘要 | 第4-5页 |
Abstract | 第5页 |
第1章 绪论 | 第8-18页 |
1.1 课题来源及研究目的 | 第8页 |
1.1.1 课题来源 | 第8页 |
1.1.2 研究目的 | 第8页 |
1.2 课题研究背景 | 第8-9页 |
1.3 课题研究现状 | 第9-17页 |
1.3.1 海洋及深海环境概况 | 第9-10页 |
1.3.2 深海开发及深海微生物研究 | 第10-12页 |
1.3.3 深海微生物的应用价值 | 第12-13页 |
1.3.4 深海微生物的多样性 | 第13-15页 |
1.3.5 深海微生物多样性研究方法 | 第15-17页 |
1.4 课题研究内容 | 第17-18页 |
第2章 深海细菌的分离 | 第18-28页 |
2.1 实验材料 | 第18-19页 |
2.1.1 实验仪器 | 第18页 |
2.1.2 实验试剂 | 第18页 |
2.1.3 实验样品 | 第18-19页 |
2.2 实验方法 | 第19-21页 |
2.2.1 海水样品 | 第19-20页 |
2.2.2 沉积物样品 | 第20-21页 |
2.3 结果与分析 | 第21-25页 |
2.3.1 海水样品分离结果 | 第21-22页 |
2.3.2 沉积物样品分离结果 | 第22-25页 |
2.4 讨论 | 第25-26页 |
2.4.1 海水样品 | 第25页 |
2.4.2 沉积物样品 | 第25-26页 |
2.5 本章小结 | 第26-28页 |
第3章 菌株的分子鉴定与多样性分析 | 第28-48页 |
3.1 实验材料 | 第28-29页 |
3.1.1 实验仪器 | 第28页 |
3.1.2 实验试剂及溶液 | 第28页 |
3.1.3 引物 | 第28页 |
3.1.4 软件 | 第28-29页 |
3.2 实验方法 | 第29-32页 |
3.2.1 PCR 扩增 | 第29页 |
3.2.2 细菌基因组 DNA 提取 | 第29-30页 |
3.2.3 琼脂糖凝胶电泳 | 第30页 |
3.2.4 16S rDNA 测序 | 第30页 |
3.2.5 系统发育树的构建与同源性分析 | 第30-32页 |
3.3 结果与分析 | 第32-45页 |
3.3.1 海水样品分子鉴定结果 | 第32-35页 |
3.3.2 沉积物样品分子鉴定结果 | 第35-38页 |
3.3.3 系统发育树的构建及同源性分析 | 第38-45页 |
3.4 讨论 | 第45-46页 |
3.5 本章小结 | 第46-48页 |
第4章 抗寄生曲霉菌株的筛选及抑菌能力的测定 | 第48-58页 |
4.1 实验材料 | 第48-49页 |
4.1.1 实验菌株 | 第48页 |
4.1.2 实验试剂 | 第48页 |
4.1.3 实验仪器 | 第48-49页 |
4.2 实验内容 | 第49页 |
4.3 实验方法 | 第49页 |
4.3.1 寄生曲霉孢子悬液的制备 | 第49页 |
4.3.2 活性菌株的筛选 | 第49页 |
4.4 结果与分析 | 第49-56页 |
4.4.1 海水对细菌生长的影响 | 第49-55页 |
4.4.2 抑菌抑毒活性菌株的抑制效果 | 第55-56页 |
4.5 讨论 | 第56-57页 |
4.6 本章小结 | 第57-58页 |
结论 | 第58-60页 |
参考文献 | 第60-66页 |
致谢 | 第66页 |