| 摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4页 |
| 第一章 引言 | 第7-21页 |
| 1.1 大豆子叶节遗传转化研究进展 | 第7-16页 |
| 1.1.1 技术体系 | 第7-9页 |
| 1.1.2 影响因素 | 第9-16页 |
| 1.2 我国大豆新材料创制研究进展 | 第16-19页 |
| 1.2.1 外源基因 | 第16页 |
| 1.2.2 生物抗逆 | 第16-17页 |
| 1.2.3 非生物抗逆 | 第17-18页 |
| 1.2.4 品质改良 | 第18-19页 |
| 1.2.5 代谢及发育 | 第19页 |
| 1.3 研究目的与意义 | 第19-21页 |
| 1.3.1 研究目的 | 第19-20页 |
| 1.3.2 研究意义 | 第20-21页 |
| 第二章 大豆转基因受体对触杀型除草剂耐受性分析 | 第21-28页 |
| 摘要 | 第21-22页 |
| 2.1 实验和方法 | 第22-23页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第22页 |
| 2.1.2 实验方法 | 第22-23页 |
| 2.2 结果与分析 | 第23-26页 |
| 2.2.1 点样鉴定 | 第24-25页 |
| 2.2.2 涂抹方法验证 | 第25页 |
| 2.2.3 大豆叶片受除草剂药害的表型多样性 | 第25-26页 |
| 2.3 讨论 | 第26-28页 |
| 第三章 一种简便的大豆原位转基因方法研究 | 第28-37页 |
| 摘要 | 第28-29页 |
| 3.1 材料与方法 | 第29-32页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第29-30页 |
| 3.1.2 原位转化方法 | 第30-31页 |
| 3.1.3 除草剂抗性鉴定 | 第31页 |
| 3.1.4 转基因植株的PCR鉴定 | 第31-32页 |
| 3.2 结果与分析 | 第32-35页 |
| 3.2.1 转基因T0代植株的获得 | 第32-33页 |
| 3.2.2 除草剂抗性鉴定 | 第33页 |
| 3.2.3 PCR-测序分析 | 第33-35页 |
| 3.3 讨论 | 第35-37页 |
| 第四章 农杆菌介导子叶节转化关键环节优化研究 | 第37-43页 |
| 摘要 | 第37-38页 |
| 4.1 材料与方法 | 第38页 |
| 4.1.1 材料 | 第38页 |
| 4.1.2 实验方法 | 第38页 |
| 4.2 结果与分析 | 第38-41页 |
| 4.2.1 卡那抗性筛选临界浓度的确定 | 第38-39页 |
| 4.2.2 筛选模式对丛生芽诱导效果的分析 | 第39-40页 |
| 4.2.3 超声波与表面活性剂协同处理对转化效率的影响 | 第40-41页 |
| 4.3 讨论 | 第41-43页 |
| 第五章 转基因大豆新材料的创制 | 第43-63页 |
| 摘要 | 第43-44页 |
| 5.1 材料与方法 | 第44-49页 |
| 5.1.1 实验材料 | 第44-45页 |
| 5.1.2 实验方法 | 第45-49页 |
| 5.2 结果与分析 | 第49-60页 |
| 5.2.1 质粒的PCR鉴定 | 第49页 |
| 5.2.2 遗传转化与T0植株的PCR分析 | 第49-53页 |
| 5.2.3 转ZmAP2基因后代的分子鉴定与农艺性状分析 | 第53-55页 |
| 5.2.4 转AtLSH9基因材料的分子鉴定与农艺性状分析 | 第55-58页 |
| 5.2.5 转GmN1基因后代的分子鉴定与农艺性状分析 | 第58-60页 |
| 5.3 讨论 | 第60-63页 |
| 5.3.1 受体基因型与转化效率 | 第60-61页 |
| 5.3.2 筛选标记 | 第61页 |
| 5.3.3 转基因检测与抗性筛选 | 第61-62页 |
| 5.3.4 本研究存在的缺陷与不足 | 第62-63页 |
| 第六章 结论 | 第63-65页 |
| 6.1 明确了大豆受体对除草剂的耐受性 | 第63页 |
| 6.2 原位遗传转化 | 第63页 |
| 6.3 子叶节转化体系的优化与改良 | 第63-64页 |
| 6.4 子叶节遗传转化 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-71页 |
| 致谢 | 第71-72页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第72页 |
