| 英文缩略词表 | 第7-8页 |
| 中文摘要 | 第8-11页 |
| Abstract | 第11-13页 |
| 前言 | 第14-16页 |
| 1 材料与方法 | 第16-20页 |
| 1.1 实验动物 | 第16页 |
| 1.2 主要试剂 | 第16页 |
| 1.3 主要仪器 | 第16-17页 |
| 1.4 造模方法及分组 | 第17页 |
| 1.5 标本处理与观察 | 第17-20页 |
| 1.5.1 心电图检测 | 第17页 |
| 1.5.2 心脏 TTC 染色 | 第17-18页 |
| 1.5.3 心脏表面血流量测定 | 第18页 |
| 1.5.4 心肌组织形态学观察 | 第18页 |
| 1.5.4.1 光镜下观察 | 第18页 |
| 1.5.4.2 电镜下观察 | 第18页 |
| 1.5.5 血浆舒缩因子含量测定 | 第18-19页 |
| 1.5.6 新生蛋白及凋亡蛋白检测 | 第19页 |
| 1.5.7 血管舒缩及炎症相关因子基因检测 | 第19-20页 |
| 1.6 统计学处理 | 第20页 |
| 2 结果 | 第20-36页 |
| 2.1 心电图变化 | 第20-21页 |
| 2.2 心脏 TTC 染色 | 第21页 |
| 2.3 心脏表面血流量测定 | 第21-22页 |
| 2.4 心肌组织细胞光镜下观察 | 第22-23页 |
| 2.5 心肌超微结构电镜下观察 | 第23-27页 |
| 2.5.1 假手术组 | 第23页 |
| 2.5.2 造模 30min 组 | 第23页 |
| 2.5.3 造模 1h 组 | 第23-24页 |
| 2.5.4 造模 6h 组 | 第24页 |
| 2.5.5 造模 12h 组 | 第24页 |
| 2.5.6 造模 24h 组 | 第24-27页 |
| 2.6 血浆舒缩因子含量变化 | 第27-29页 |
| 2.6.1 血浆 TXB2、6-keto-PGF1а | 第27-28页 |
| 2.6.2 血浆 ET-1、ANGⅡ | 第28-29页 |
| 2.6.3 血浆 NO、VEGF | 第29页 |
| 2.7 新生蛋白及凋亡蛋白表达情况 | 第29-34页 |
| 2.7.1 新生蛋白表达情况 | 第29-31页 |
| 2.7.1.1 微血管密度（MVD） | 第29-30页 |
| 2.7.1.2 血管内皮生长因子(VEGF) | 第30-31页 |
| 2.7.2 凋亡蛋白表达情况 | 第31-34页 |
| 2.7.2.1 TUNEL 法检测细胞凋亡 | 第31-32页 |
| 2.7.2.2 Bcl-2 及 Bax 蛋白表达 | 第32-34页 |
| 2.8 血管舒缩及炎症相关因子基因表达 | 第34-36页 |
| 2.8.1 iNOSmRNA 和 ET-1mRNA 表达 | 第34-35页 |
| 2.8.2 梗死区及非梗死区 ICAM-1mRNA 基因的表达 | 第35页 |
| 2.8.3 梗死区及非梗死区 VCAM-1mRNA 基因的表达 | 第35-36页 |
| 3.讨论 | 第36-41页 |
| 3.1 “孙络疏失”模型 | 第36-37页 |
| 3.2 “孙络疏失”病理变化在器官水平的体现 | 第37页 |
| 3.3 “孙络疏失”病理变化在组织细胞水平的体现 | 第37-38页 |
| 3.4 “孙络疏失”病理变化的特征表现 | 第38-40页 |
| 3.5 “孙络疏失”微血管新生及凋亡的调节 | 第40-41页 |
| 4.结论 | 第41页 |
| 参考文献 | 第41-47页 |
| 文献综述 | 第47-57页 |
| 参考文献 | 第53-57页 |
| 攻读硕士学位期间发表论文情况 | 第57-58页 |
| 致谢 | 第58-59页 |
