| 摘要 | 第2-3页 |
| SUMMARY | 第3-4页 |
| 英文缩略语表 | 第5-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第8-14页 |
| 1.豆状带绦虫概述 | 第8-10页 |
| 1.1 豆状带绦虫及生活史 | 第8页 |
| 1.2 豆状囊尾蚴病 | 第8-9页 |
| 1.3 豆状带绦虫病的免疫诊断 | 第9页 |
| 1.4 豆状带绦虫病的治疗与防治 | 第9-10页 |
| 2.胰岛素样生长因子受体概述 | 第10-13页 |
| 2.1 胰岛素样生长因子受体及其分类 | 第10页 |
| 2.2 胰岛素样生长因子受体的结构 | 第10-11页 |
| 2.3 胰岛素样生长因子受体的生物学功能 | 第11-12页 |
| 2.4 抑制剂 | 第12-13页 |
| 3.研究目的与意义 | 第13-14页 |
| 第二章 TPIGFR基因的克隆与序列分析 | 第14-25页 |
| 1.材料与方法 | 第14-18页 |
| 1.1 虫体、菌株及试剂 | 第14页 |
| 1.2 主要仪器 | 第14-15页 |
| 1.3 总RNA的提取 | 第15-16页 |
| 1.4 cDNA合成 | 第16页 |
| 1.5 TpIGF基因的扩增 | 第16-17页 |
| 1.6 琼脂糖凝胶电泳检测 | 第17页 |
| 1.7 克隆载体的鉴定TpIGF基因序列分析 | 第17-18页 |
| 1.8 TpIGF基因序列分析 | 第18页 |
| 2.结果 | 第18-23页 |
| 2.1 总RNA的提取 | 第18页 |
| 2.2 TpIGF基因的克隆 | 第18页 |
| 2.3 TpIGF基因的序列分析 | 第18-23页 |
| 2.3.1 TpIGF的理化性质 | 第18-19页 |
| 2.3.2 TpIGF系统进化分析 | 第19-20页 |
| 2.3.3 TpIGF二级结构分析 | 第20-22页 |
| 2.3.4 TpIGF结构域分析 | 第22页 |
| 2.3.5 TpIGF三维结构预测 | 第22-23页 |
| 3.讨论 | 第23-25页 |
| 第三章 TPIGFR-LD的原核表达及组织定位研究 | 第25-34页 |
| 1.材料与方法 | 第25-28页 |
| 1.1 载体与实验动物 | 第25页 |
| 1.2 主要试剂 | 第25页 |
| 1.3 主要仪器 | 第25页 |
| 1.4 构建TpIGFR-LD重组质粒 | 第25-27页 |
| 1.5 TpIGFR-LD的表达及Western-blotting | 第27页 |
| 1.6 重组蛋白的免疫组化 | 第27-28页 |
| 1.6.1 制备抗体 | 第27页 |
| 1.6.2 测定血清效价 | 第27-28页 |
| 1.6.3 检测抗体特异性 | 第28页 |
| 1.6.4 TpIGFR-LD组织定位 | 第28页 |
| 2.结果 | 第28-32页 |
| 2.1 TpIGFR-LD基因的扩增 | 第28-29页 |
| 2.2 双酶切鉴定重组质粒 | 第29页 |
| 2.3 TpIGFR-LD的表达Western blotting | 第29-31页 |
| 2.4 血清效价测定 | 第31页 |
| 2.5 抗体的特异性检测 | 第31-32页 |
| 2.6 TpIGFR-LD的定位分布 | 第32页 |
| 3.讨论 | 第32-34页 |
| 第四章 TPIGFR-LD的真核表达及蛋白互作 | 第34-43页 |
| 1. 材料与方法 | 第34-38页 |
| 1.1 载体和细胞 | 第34页 |
| 1.2 主要试剂 | 第34页 |
| 1.3 主要仪器 | 第34-35页 |
| 1.4 重组质粒的构建 | 第35-37页 |
| 1.5 重组质粒转染CHO细胞系的建立 | 第37-38页 |
| 1.5.1 重组质粒转染CHO细胞 | 第37页 |
| 1.5.2 间接荧光免疫实验 | 第37-38页 |
| 1.6 重组蛋白的相互作用实验 | 第38页 |
| 2. 结果 | 第38-41页 |
| 2.1 重组质粒的双酶切鉴定 | 第38-39页 |
| 2.2 重组质粒间接荧光免疫鉴定 | 第39-40页 |
| 2.3 重组蛋白共聚焦鉴定 | 第40页 |
| 2.4 重组蛋白Co-IP鉴定 | 第40-41页 |
| 3. 讨论 | 第41-43页 |
| 第五章 全文结论 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-48页 |
| 致谢 | 第48-49页 |
| 作者简介 | 第49-50页 |
| 导师简介 | 第50-52页 |
