| 目 录 | 第6-14页 |
| 第一部分 前 言 | 第14-62页 |
| 1.1 纤维的制备方法 | 第16-24页 |
| 1.1.1 微米纤维的制备方法 | 第16-19页 |
| 1.1.1.1 熔体纺丝法 | 第16-17页 |
| 1.1.1.2 溶液湿法纺丝 | 第17-18页 |
| 1.1.1.3 溶液干法纺丝 | 第18-19页 |
| 1.1.2 纳米纤维的制备方法 | 第19-23页 |
| 1.1.2.1 海岛双组分复合纺丝法 | 第20页 |
| 1.1.2.2 模板合成法 | 第20-22页 |
| 1.1.2.3 高分子限定域合成法 | 第22页 |
| 1.1.2.4 电纺丝法 | 第22-23页 |
| 1.1.3 几种纤维制备方法的比较 | 第23-24页 |
| 1.2 电纺丝法制备纳米纤维的历史和现状 | 第24-28页 |
| 1.3 电纺丝的分类和所用的实验装置 | 第28-38页 |
| 1.3.1 熔融纺丝装置 | 第29-30页 |
| 1.3.2 单头溶液纺丝装置 | 第30页 |
| 1.3.3 多头溶液纺丝装置 | 第30-31页 |
| 1.3.4 同轴喷射纺丝装置 | 第31-32页 |
| 1.3.5 扫描探针纺丝装置 | 第32-34页 |
| 1.3.6 金属板收集装置 | 第34页 |
| 1.3.7 滚筒式收集装置 | 第34页 |
| 1.3.8 高速转轮收集装置 | 第34-36页 |
| 1.3.9 金属框架收集装置 | 第36页 |
| 1.3.10 多重电场取向收集装置 | 第36-37页 |
| 1.3.11 尖端取向收集装置 | 第37-38页 |
| 1.4 电纺丝过程中影响纤维形态的因素 | 第38-41页 |
| 1.4.1 原料的影响 | 第38-40页 |
| 1.4.1.1 溶剂 | 第38-40页 |
| 1.4.1.2 聚合物 | 第40页 |
| 1.4.2 溶液参数 | 第40页 |
| 1.4.3 控制参数 | 第40-41页 |
| 1.4.3.1 电压 | 第40页 |
| 1.4.3.2 电极间距 | 第40-41页 |
| 1.4.3.3 液体流速 | 第41页 |
| 1.4.4 环境参数 | 第41页 |
| 1.5 电纺丝的应用 | 第41-50页 |
| 1.5.1 复合材料 | 第42-43页 |
| 1.5.1.1 纤维作为其它材料的增强剂 | 第42页 |
| 1.5.1.2 碳管作为纤维的增强剂 | 第42-43页 |
| 1.5.2 高性能过滤器 | 第43-44页 |
| 1.5.3 纳米管和纳米纤维的模板 | 第44-45页 |
| 1.5.4 药物传输 | 第45-46页 |
| 1.5.5 防护服 | 第46-47页 |
| 1.5.6 纳米电子器件 | 第47-48页 |
| 1.5.7 生物医学 | 第48页 |
| 1.5.8 组织工程 | 第48-50页 |
| 1.6 纤维形成机理研究 | 第50-52页 |
| 1.6.1 纤维束的形成 | 第50页 |
| 1.6.2 纤维束的移动和细化 | 第50-52页 |
| 1.6.3 纤维束的固化 | 第52页 |
| 1.7 电纺丝方法制备纳米纤维过程中存在的问题 | 第52页 |
| 1.8 选题的目的和意义 | 第52-54页 |
| 参考文献 | 第54-62页 |
| 第二部分 高分子微/纳米纤维 | 第62-105页 |
| 第一章 高分子纳米超细纤维 | 第63-90页 |
| 1.1 实验仪器和药品 | 第64页 |
| 1.1.1 仪器 | 第64页 |
| 1.1.2 药品 | 第64页 |
| 1.2 聚乙烯吡咯烷酮纳米纤维 | 第64-82页 |
| 1.2.1 溶液的制备 | 第64页 |
| 1.2.2 纤维的制备 | 第64-65页 |
| 1.2.3 单组分溶剂 | 第65-74页 |
| 1.2.3.1 乙醇 | 第65-70页 |
| 1 溶液特性 | 第65-66页 |
| 2 纤维形态随溶液浓度的变化 | 第66-68页 |
| 3 纤维形态与电极间距和电压的关系 | 第68-70页 |
| 1.2.3.2 二氯甲烷 | 第70-71页 |
| 1.2.3.3 二甲基甲酰胺 | 第71-72页 |
| 1.2.3.4 单组分溶剂体系的结果比较 | 第72-74页 |
| 1.2.4 双组分溶剂 | 第74-80页 |
| 1.2.4.1 乙醇-二甲基甲酰胺 | 第74-77页 |
| 1 溶剂比例 | 第74-76页 |
| 2 溶液浓度 | 第76-77页 |
| 1.2.4.2 乙醇-二氯甲烷 | 第77-79页 |
| 1.2.4.3 二甲基甲酰胺-二氯甲烷 | 第79-80页 |
| 1.2.4.4 双组分溶剂体系的结果比较 | 第80页 |
| 1.2.5 结果讨论 | 第80-82页 |
| 1.3 聚丙烯腈纳米纤维 | 第82-86页 |
| 1.3.1 纤维的制备 | 第82页 |
| 1.3.2 溶剂种类的影响 | 第82-84页 |
| 1.3.3 喷头倾角的影响 | 第84页 |
| 1.3.4 分子量的影响 | 第84-85页 |
| 1.3.5 溶液浓度的影响 | 第85-86页 |
| 1.3.6 结果讨论 | 第86页 |
| 1.4 本章小结 | 第86-88页 |
| 参考文献 | 第88-90页 |
| 第二章 高分子微米螺旋(折叠)纤维 | 第90-105页 |
| 2.1 实验仪器和药品 | 第90页 |
| 2.1.1 仪器 | 第90页 |
| 2.1.2 药品 | 第90页 |
| 2.2 纤维的制备 | 第90-91页 |
| 2.3 聚乙烯吡咯烷酮纤维 | 第91-95页 |
| 2.3.1 溶液粘度 | 第91页 |
| 2.3.2 纤维形态 | 第91-92页 |
| 2.3.3 纺丝电压 | 第92-95页 |
| 2.4 聚苯乙烯纤维 | 第95-96页 |
| 2.5 聚乙烯醇纤维 | 第96-99页 |
| 2.5.1 溶液浓度 | 第96-98页 |
| 2.5.2 纺丝电压 | 第98-99页 |
| 2.6 结果讨论 | 第99-100页 |
| 2.7 螺旋(折叠)纤维的形成机理 | 第100-102页 |
| 2.8 本章小结 | 第102-104页 |
| 参考文献 | 第104-105页 |
| 第三部分 金属纳米粒子/高分子复合纤维 | 第105-148页 |
| 第一章 Ag纳米粒子/高分子复合纤维 | 第107-126页 |
| 1.1 实验仪器和药品 | 第107-108页 |
| 1.1.1 仪器 | 第107页 |
| 1.1.2 药品 | 第107-108页 |
| 1.2 Ag/PVA复合纤维 | 第108-112页 |
| 1.2.1 实验方法 | 第108-109页 |
| 1.2.1.1 实验原理 | 第108页 |
| 1.2.1.2 溶胶的制备 | 第108-109页 |
| 1.2.1.3 复合纤维的制备 | 第109页 |
| 1.2.2 高分子含量对Ag粒子的影响 | 第109页 |
| 1.2.3 相分离过程对Ag粒子的影响 | 第109-110页 |
| 1.2.4 纺丝过程对Ag粒子的影响 | 第110-111页 |
| 1.2.4.1 粒子尺寸 | 第110-111页 |
| 1.2.4.2 晶体结构 | 第111页 |
| 1.2.5 Ag粒子在纤维中的分布 | 第111-112页 |
| 1.2.6 复合纤维的导电率 | 第112页 |
| 1.3 Ag/PAN复合纤维 | 第112-115页 |
| 1.3.1 实验方法 | 第112-113页 |
| 1.3.1.1 实验原理 | 第112页 |
| 1.3.1.2 溶胶的制备 | 第112-113页 |
| 1.3.1.3 复合纤维的制备 | 第113页 |
| 1.3.2 电纺丝过程对Ag粒子直径和晶体结构的影响 | 第113-114页 |
| 1.3.3 Ag粒子对纤维形态的影响 | 第114-115页 |
| 1.3.4 Ag粒子对纤维导电率的影响 | 第115页 |
| 1.4 Ag/PVP复合纤维 | 第115-119页 |
| 1.4.1 实验部分 | 第115-116页 |
| 1.4.1.1 溶胶的制备 | 第115-116页 |
| 1.4.1.2 复合纤维的制备 | 第116页 |
| 1.4.2 高分子添加量对Ag粒子的影响 | 第116页 |
| 1.4.3 减压蒸馏对Ag粒子的影响 | 第116-117页 |
| 1.4.4 改变溶剂对Ag粒子的影响 | 第117-118页 |
| 1.4.5 加入Ag粒子对纤维形态和直径的影响 | 第118-119页 |
| 1.5 含有Ag粒子的碳纤维 | 第119-123页 |
| 1.5.1 实验部分 | 第119-120页 |
| 1.5.1.1 溶胶的制备 | 第119-120页 |
| 1.5.1.2 纤维的制备 | 第120页 |
| 1.5.1.3 含有Ag粒子碳纤维的制备 | 第120页 |
| 1.5.2 溶剂转移对Ag粒子的影响 | 第120-121页 |
| 1.5.3 转化成碳纤维后纤维直径的变化 | 第121页 |
| 1.5.4 多孔纤维的形成 | 第121-122页 |
| 1.5.5 高温碳化对Ag粒子的影响 | 第122-123页 |
| 1.6 本章小结 | 第123-124页 |
| 参考文献 | 第124-126页 |
| 第二章 Au纳米粒子/高分子复合纤维 | 第126-148页 |
| 2.1 实验仪器和药品 | 第126-127页 |
| 2.1.1 仪器 | 第126页 |
| 2.1.2 药品 | 第126-127页 |
| 2.2 Au纳米粒子的制备与表征 | 第127-128页 |
| 2.2.1 粒子的制备 | 第127页 |
| 2.2.2 紫外光谱表征 | 第127页 |
| 2.2.3 透射电镜表征 | 第127-128页 |
| 2.3 Au/PVP复合纤维 | 第128-135页 |
| 2.3.1 实验方法 | 第128页 |
| 2.3.1.1 溶液的制备 | 第128页 |
| 2.3.1.2 复合纤维的制备 | 第128页 |
| 2.3.2 Au/PVP－乙醇/水溶液 | 第128-129页 |
| 2.3.3 加入Triton X-100以后的Au/PVP－乙醇/水溶液 | 第129-130页 |
| 2.3.4 Au/PVP乙醇溶液 | 第130-135页 |
| 2.3.4.1 溶液制备过程对Au粒子的影响 | 第130-133页 |
| 1 离心的影响 | 第130-131页 |
| 2 加入PVP的影响 | 第131页 |
| 3 减压蒸馏的影响 | 第131-132页 |
| 4 溶剂转化的影响 | 第132页 |
| 5 高压电场的影响 | 第132-133页 |
| 2.3.4.2 Au粒子对纤维直径的影响 | 第133-134页 |
| 2.3.4.3 纤维直径随溶液浓度的变化 | 第134-135页 |
| 2.4 Au/PEO复合纤维 | 第135-141页 |
| 2.4.1 样品的制备 | 第135页 |
| 2.4.2 溶液制备过程对Au粒子的影响 | 第135-137页 |
| 2.4.2.1 加入PEO的影响 | 第136页 |
| 2.4.2.2 加入乙醇的影响 | 第136-137页 |
| 2.4.3 Au粒子对溶液粘度的影响 | 第137页 |
| 2.4.4 Au粒子对纤维直径的影响 | 第137-139页 |
| 2.4.5 纤维直径随溶液浓度的变化 | 第139-140页 |
| 2.4.6 收集板对纤维取向的影响 | 第140-141页 |
| 2.5 Au/PVA纤维 | 第141-145页 |
| 2.5.1 纤维的制备 | 第141页 |
| 2.5.2 加入PVA对Au粒子的影响 | 第141-142页 |
| 2.5.2.1 紫外光谱 | 第141页 |
| 2.5.2.2 透射电镜 | 第141-142页 |
| 2.5.3 加入Triton X-100 对Au粒子的影响 | 第142-144页 |
| 2.5.3.1 紫外光谱 | 第142-143页 |
| 2.5.3.2 透射电镜 | 第143-144页 |
| 2.5.4 纤维直径随溶液浓度的变化 | 第144页 |
| 2.5.5 Au粒子对纤维直径的影响 | 第144-145页 |
| 2.6 本章小结 | 第145-146页 |
| 参考文献 | 第146-148页 |
| 第四部分 结 论 | 第148-149页 |
| 附录 高分子多孔微球 | 第149-154页 |
| 1 乙醇/二氯甲烷 | 第149-151页 |
| 2 其它溶剂 | 第151-152页 |
| 3 多孔球的形成机理 | 第152页 |
| 4 本章小结 | 第152-154页 |
| 致 谢 | 第154-155页 |
| 作者简历 | 第155-158页 |
| 中文摘要 | 第158-161页 |
| Abstract | 第161页 |
