摘要 | 第3-4页 |
Abstract | 第4-5页 |
缩略词 | 第8-9页 |
第一章 前言 | 第9-24页 |
1.1 农药水悬浮剂概述安装 | 第9页 |
1.2 农药水悬浮剂的稳定性研究 | 第9-20页 |
1.2.1 农药水悬浮剂的稳定性问题 | 第9-10页 |
1.2.2 农药水悬浮剂的稳定性理论研究 | 第10-13页 |
1.2.2.1 Stokes定律 | 第10-11页 |
1.2.2.2 DLVO理论 | 第11页 |
1.2.2.3 空间稳定理论 | 第11-12页 |
1.2.2.4 空缺稳定理论 | 第12页 |
1.2.2.5 奥氏熟化 | 第12-13页 |
1.2.3 农药水悬浮剂稳定性的研究现状 | 第13-14页 |
1.2.4 农药水悬浮剂的性能评价指标 | 第14-17页 |
1.2.4.1 稳定性 | 第15页 |
1.2.4.2 倾倒性 | 第15-16页 |
1.2.4.3 分散性 | 第16页 |
1.2.4.4 细度—粒度分布 | 第16页 |
1.2.4.5 黏度 | 第16-17页 |
1.2.4.6 pH值 | 第17页 |
1.2.4.7 持久起泡性 | 第17页 |
1.2.5 润湿分散剂在农药水悬浮剂中的应用 | 第17-20页 |
1.2.5.1 润湿分散剂概况 | 第17-18页 |
1.2.5.2 聚合物分散剂及其优越性 | 第18-19页 |
1.2.5.3 农药水悬浮剂润湿分散剂选择及用量确定方法 | 第19-20页 |
1.3 农药制剂配方研究中的常用方法 | 第20-21页 |
1.4 嘧菌酯水悬浮剂概述 | 第21-22页 |
1.5 苯甲·嘧菌酯水悬浮剂概述 | 第22-23页 |
1.6 研究内容、意义、技术路线 | 第23-24页 |
第二章 实验材料与方法 | 第24-29页 |
2.1 实验材料 | 第24-25页 |
2.1.1 实验试剂 | 第24-25页 |
2.1.2 实验仪器 | 第25页 |
2.2 实验方法 | 第25-29页 |
2.2.1 水悬浮剂的制备方法 | 第25页 |
2.2.2 润湿分散剂的初筛——流点法 | 第25-26页 |
2.2.3 润湿分散剂的复筛——Zeta电势法 | 第26页 |
2.2.4 水悬浮剂悬浮率的测试 | 第26-27页 |
2.2.5 水悬浮剂粒径的测试 | 第27页 |
2.2.6 黏度测试 | 第27页 |
2.2.7 水悬浮剂中农药颗粒形貌测试 | 第27页 |
2.2.8 水悬浮剂Zeta电势测试 | 第27页 |
2.2.9 水悬浮剂流变学性能测试 | 第27页 |
2.2.10 倾倒性测试 | 第27页 |
2.2.11 分散性测试 | 第27页 |
2.2.12 稳定性测试 | 第27-28页 |
2.2.13 pH值测试 | 第28-29页 |
第三章 结果与讨论 | 第29-47页 |
3.1 250g/L嘧菌酯水悬浮剂的研制及其稳定性研究 | 第29-41页 |
3.1.1 润湿分散剂的初步筛选——流点法 | 第29页 |
3.1.2 润湿分散剂的复筛——Zeta电势 | 第29-32页 |
3.1.3 润湿分散剂用量的选择 | 第32-33页 |
3.1.4 增稠剂体系的筛选 | 第33页 |
3.1.5 防冻剂的筛选 | 第33页 |
3.1.6 250g/L嘧菌酯水悬浮剂的制备 | 第33-34页 |
3.1.7 水悬浮剂物化性能测试 | 第34-36页 |
3.1.8 流变学性能测试 | 第36-40页 |
3.1.8.1 嘧菌酯水悬浮剂的恒定剪切粘度 | 第36-37页 |
3.1.8.2 嘧菌酯水悬浮剂的黏度-剪切速率曲线 | 第37-38页 |
3.1.8.3 嘧菌酯水悬浮剂的动态流动曲线 | 第38-39页 |
3.1.8.4 嘧菌酯水悬浮剂的触变曲线 | 第39-40页 |
3.1.9 总结 | 第40-41页 |
3.2 325g/L苯甲·嘧菌酯水悬浮剂的研制及其分子长大现象研究 | 第41-47页 |
3.2.1 润湿分散剂体系的筛选 | 第41-42页 |
3.2.2 防冻剂的筛选 | 第42页 |
3.2.3 增稠剂的筛选 | 第42-43页 |
3.2.4 最佳润湿分散剂体系选择 | 第43-45页 |
3.2.5 325g/L苯甲·嘧菌酯水悬浮剂的性能测试 | 第45-46页 |
3.2.6 结论 | 第46-47页 |
第四章 结论、展望与创新 | 第47-49页 |
4.1 结论 | 第47页 |
4.2 展望 | 第47-48页 |
4.3 创新 | 第48-49页 |
参考文献 | 第49-53页 |
攻读学位期间取得的研究成果 | 第53-54页 |
致谢 | 第54页 |