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阳离子型聚丙烯酸酯乳液聚合的研究

摘要第3-5页
ABSTRACT第5-6页
第一章 绪论第11-28页
    1.1 前言第11页
    1.2 阳离子型聚丙烯酸酯乳液的研究进展第11-21页
        1.2.1 乳化体系第11-15页
            1.2.1.1 脂肪胺类季铵盐阳离子型乳化剂第12-13页
            1.2.1.2 可聚合型阳离子乳化剂第13-14页
            1.2.1.3 阳/非离子型乳化剂复配第14-15页
        1.2.2 功能性单体第15-19页
            1.2.2.1 阳离子性单体第16-18页
            1.2.2.2 特殊功能性单体第18-19页
        1.2.3 引发剂体系第19-21页
            1.2.3.1 无机过氧化物类第19-20页
            1.2.3.2 水溶性偶氮类引发剂第20-21页
            1.2.3.3 氧化还原型引发剂第21页
    1.3 阳离子型乳液的制备方法第21-24页
        1.3.1 常规乳液聚合第21页
        1.3.2 无皂乳液聚合第21-22页
        1.3.3 种子乳液聚合第22-23页
        1.3.4 微乳液聚合第23页
        1.3.5 细乳液聚合第23-24页
        1.3.6 其他乳液聚合第24页
    1.4 阳离子乳液的应用第24-25页
        1.4.1 纸张表面施胶第24页
        1.4.2 涂料第24-25页
        1.4.3 织物处理第25页
        1.4.4 药物载体第25页
    1.5 发展前景第25-26页
    1.6 论文的研究目的及意义第26-28页
        1.6.1 研究目的及创新之处第26页
        1.6.2 主要研究内容第26-28页
第二章 阳离子型聚丙烯酸酯乳液聚合物的合成第28-65页
    2.1 实验原料与仪器第28-29页
        2.1.1 实验原料第28页
        2.1.2 主要实验仪器设备第28-29页
    2.2 基本配方及合成原理第29-30页
        2.2.1 基本配方第29页
        2.2.2 合成原理第29-30页
    2.3 制备工艺第30-31页
        2.3.1 间歇式乳液聚合第30页
        2.3.2 种子半连续乳液聚合第30-31页
    2.4 不同乳化体系临界胶束浓度的测定第31页
    2.5 测试表征第31-33页
        2.5.1 红外光谱分析(FTIR)第31页
        2.5.2 固含量与转化率的测定第31-32页
        2.5.3 粒径及zeta电位分析第32页
        2.5.4 凝胶渗透色谱分析(GPC)第32页
        2.5.5 玻璃化转变温度(Tg)的测定第32页
        2.5.6 乳化体系临界胶束浓度(cmc)的测定第32页
        2.5.7 透射电镜分析(TEM)第32页
        2.5.8 乳液离心稳定性第32页
        2.5.9 乳液耐酸稳定性第32-33页
        2.5.10 乳液耐碱稳定性第33页
        2.5.11 乳液储存稳定性第33页
    2.6 结果与讨论第33-36页
        2.6.1 乳液结构及性能表征第33-36页
            2.6.1.1 红外光谱分析(FTIR)第33-34页
            2.6.1.2 聚合物分子量测试第34页
            2.6.1.3 聚合物玻璃化转变温度(Tg)测试第34-35页
            2.6.1.4 乳液粒径及分布第35页
            2.6.1.5 乳液Zeta电位分析第35-36页
            2.6.1.6 乳液形貌分析第36页
    2.7 聚合方式的研究第36-39页
    2.8 乳化体系的研究第39-56页
        2.8.1 不同乳化体系的临界胶束浓度第39-45页
            2.8.1.1 阳离子型乳化剂cmc值的测定第39-41页
            2.8.1.2 不同乳化复配体系cmc值的测定第41-45页
        2.8.2 保护胶体PVA对乳液的影响第45-50页
        2.8.3 乳化剂对乳液聚合的影响第50-56页
            2.8.3.1 不同乳化剂配比及种类对乳液影响第50-54页
            2.8.3.2 不同乳化剂含量对乳液影响第54-56页
    2.9 引发体系的研究第56-58页
        2.9.1 不同引发体系对乳液影响第56-57页
        2.9.2 不同引发剂含量对乳液影响第57页
        2.9.3 氧化还原引发体系加入方式不同对乳液影响第57-58页
    2.10 功能性单体的研究第58-63页
        2.10.1 APS引发下不同功能性单体对乳液影响第59-60页
        2.10.2 AIBA引发下不同功能性单体对乳液影响第60-62页
        2.10.3 不同加入方式对乳液影响第62-63页
    2.11 本章总结第63-65页
第三章 乳液的聚合机理及动力学影响因素第65-73页
    3.1 乳液聚合机理第65-67页
        3.1.1 不同乳化体系对乳液聚合机理的影响第65-66页
        3.1.2 PVA-124对乳液聚合机理的影响第66-67页
        3.1.3 引发剂对乳液聚合机理的影响第67页
    3.2 乳液聚合动力学影响因素第67-72页
        3.2.1 不同聚合方式对乳液动力学影响第68-69页
        3.2.2 乳化剂对乳液动力学影响第69-71页
        3.2.3 引发剂对乳液动力学影响第71-72页
    3.3 本章总结第72-73页
结论第73-75页
参考文献第75-79页
致谢第79-80页
攻读学位期间发表的学术论文目录第80-82页

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