摘要 | 第4-6页 |
Abstract | 第6-9页 |
第1章 绪论 | 第16-52页 |
1.0 光的散射 | 第16-17页 |
1.1 SERS简介 | 第17-21页 |
1.1.1 SERS的发现 | 第17-18页 |
1.1.2 SERS增强机理 | 第18-21页 |
1.2 SERS活性基底 | 第21-29页 |
1.2.1 胶体SERS基底的制备 | 第22-28页 |
1.2.1.1 化学还原法 | 第22-27页 |
1.2.1.2 激光烧蚀和光致还原法 | 第27-28页 |
1.2.2 胶体SERS基底的表征 | 第28-29页 |
1.2.3 胶体SERS基底的发展 | 第29页 |
1.3 SERS传感器在分析化学中的应用 | 第29-39页 |
1.3.1 农兽药残留检测传感器 | 第30-33页 |
1.3.2 离子检测传感器 | 第33-35页 |
1.3.3 爆炸物检测传感器 | 第35-36页 |
1.3.4 其它有害物检测传感器 | 第36-39页 |
1.4 本论文研究的意义及主要内容 | 第39-40页 |
1.5 参考文献 | 第40-52页 |
第2章 测定乳制品中三聚氰胺的SERS传感器 | 第52-66页 |
2.1 引言 | 第52-53页 |
2.2 实验部分 | 第53-54页 |
2.2.1 试剂与材料 | 第53页 |
2.2.2 仪器与设备 | 第53-54页 |
2.2.3 银纳米粒子的制备 | 第54页 |
2.2.3.1 传统银纳米粒子(C-AgNPs)的制备 | 第54页 |
2.2.3.2 环糊精修饰银纳米粒子(CD-AgNPs)的制备 | 第54页 |
2.2.4 样品前处理 | 第54页 |
2.2.5 三聚氰胺的测定 | 第54页 |
2.3 结果与讨论 | 第54-63页 |
2.3.1 银纳米粒子的表征 | 第54-56页 |
2.3.2 三聚氰胺的拉曼光谱 | 第56-57页 |
2.3.3 增强因子的计算 | 第57页 |
2.3.4 实验条件的优化 | 第57-60页 |
2.3.4.1 CD-AgNPs溶液体积的影响 | 第58页 |
2.3.4.2 NaCl溶液体积的影响 | 第58-59页 |
2.3.4.3 NaOH溶液体积的影响 | 第59页 |
2.3.4.4 三聚氰胺溶液体积的影响 | 第59页 |
2.3.4.5 混合时间的影响 | 第59-60页 |
2.3.5 三聚氰胺的测定 | 第60-63页 |
2.3.5.1 标准曲线和精密度 | 第60-61页 |
2.3.5.2 牛奶和奶粉样品的分析 | 第61-63页 |
2.4 小结 | 第63页 |
2.5 参考文献 | 第63-66页 |
第3章 测定环境水中Hg~(2+)的SERS传感器 | 第66-80页 |
3.1 引言 | 第66-67页 |
3.2 实验部分 | 第67-68页 |
3.2.1 试剂和材料 | 第67页 |
3.2.2 仪器装置 | 第67页 |
3.2.3 样品前处理 | 第67-68页 |
3.2.4 环糊精修饰银纳米粒子(CD-AgNPs)的制备 | 第68页 |
3.2.5 Hg~(2+)的测定 | 第68页 |
3.3 结果与讨论 | 第68-75页 |
3.3.1 Hg~(2+)的检测原理 | 第68-69页 |
3.3.2 甲巯咪唑的拉曼光谱 | 第69-70页 |
3.3.3 pH值的影响 | 第70页 |
3.3.4 反应时间的影响 | 第70-71页 |
3.3.5 传感器检测条件的优化 | 第71-74页 |
3.3.6 方法的选择性 | 第74页 |
3.3.7 Hg~(2+)的测定 | 第74-75页 |
3.3.7.1 分析性能 | 第74-75页 |
3.3.7.2 分析实际样品 | 第75页 |
3.4 小结 | 第75-76页 |
3.5 参考文献 | 第76-80页 |
第4章 选择性测定环境水中邻苯二胺的SERS传感器 | 第80-92页 |
4.1 引言 | 第80-81页 |
4.2 实验部分 | 第81-82页 |
4.2.1 试剂和溶液 | 第81页 |
4.2.2 仪器装置 | 第81页 |
4.2.3 样品前处理 | 第81-82页 |
4.2.4 环糊精修饰银纳米粒子(CD-AgNPs)的制备 | 第82页 |
4.2.5 OPD的测定 | 第82页 |
4.3 结果与讨论 | 第82-89页 |
4.3.1 OPD的测定原理 | 第82-83页 |
4.3.2 α-CD的影响和增强因子的计算 | 第83-84页 |
4.3.3 试验条件的优化 | 第84-86页 |
4.3.3.1 介质酸度的影响 | 第84-85页 |
4.3.3.2 亚硝酸盐浓度的影响 | 第85页 |
4.3.3.3 反应时间和混合时间的影响 | 第85-86页 |
4.3.4 OPD的定量分析 | 第86-89页 |
4.3.4.1 线性 | 第86页 |
4.3.4.2 检出限和定量限 | 第86-87页 |
4.3.4.3 回收率和精密度 | 第87-88页 |
4.3.4.4 选择性 | 第88页 |
4.3.4.5 实际样品分析 | 第88-89页 |
4.4 结论 | 第89页 |
4.5 参考文献 | 第89-92页 |
第5章 基于衍生化反应的甲醛SERS传感器 | 第92-104页 |
5.1 引言 | 第92-93页 |
5.2 实验部分 | 第93-94页 |
5.2.1 试剂和仪器 | 第93页 |
5.2.2 仪器装置 | 第93-94页 |
5.2.3 胶体银的制备 | 第94页 |
5.2.4 样品制备 | 第94页 |
5.2.5 HCHO的测定 | 第94页 |
5.3 结果与讨论 | 第94-100页 |
5.3.1 HCHO的检测原理 | 第94-95页 |
5.3.2 实验条件的优化 | 第95-97页 |
5.3.2.1 孵化时间的影响 | 第96页 |
5.3.2.2 NaOH溶液体积的影响 | 第96页 |
5.3.2.3 AHMT溶液体积的影响 | 第96-97页 |
5.3.2.4 混合时间的影响 | 第97页 |
5.3.3 测定方法的选择性 | 第97页 |
5.3.4 HCHO的测定 | 第97-100页 |
5.3.4.1 分析性能 | 第97-100页 |
5.3.4.2 样品分析 | 第100页 |
5.4 结论 | 第100页 |
5.5 参考文献 | 第100-104页 |
第6章 基于罗丹明键合氨基化SiO_2包覆Au-Ag核壳纳米棒测定环境水中Hg~(2+)的SERS传感器 | 第104-118页 |
6.1 引言 | 第104-105页 |
6.2 实验部分 | 第105-108页 |
6.2.1 试剂和材料 | 第105-106页 |
6.2.2 仪器装置 | 第106页 |
6.2.3 SERS基底NRs-R的合成 | 第106-108页 |
6.2.3.1 Au@Ag@SiO_2-NH_2 NRs的合成 | 第106-107页 |
6.2.3.2 化合物R-CHO的合成 | 第107页 |
6.2.3.3 NRs-R的合成 | 第107-108页 |
6.2.4 SERS测量 | 第108页 |
6.3 结果与讨论 | 第108-113页 |
6.3.1 Au@Ag@SiO_2-NH_2 NRs的表征 | 第108-110页 |
6.3.2 SERS增强因子的计算 | 第110-111页 |
6.3.3 H~+对SERS强度的影响和酸常数的计算 | 第111-112页 |
6.3.4 金属离子对SERS强度的影响 | 第112-113页 |
6.3.5 Hg~(2+)的测定 | 第113页 |
6.4 小结 | 第113-114页 |
6.5 参考文献 | 第114-118页 |
第7章 基于罗丹明衍生物的一种新型荧光和SERS双信号p H传感器 | 第118-132页 |
7.1 引言 | 第118-119页 |
7.2 实验部分 | 第119-121页 |
7.2.1 试剂和材料 | 第119页 |
7.2.2 仪器装置 | 第119页 |
7.2.3 环糊精修饰银纳米粒子(CD-AgNPs)的制备 | 第119页 |
7.2.4 探针RGP的合成 | 第119-120页 |
7.2.4.1 化合物1的合成 | 第120页 |
7.2.4.2 化合物2和 3 的合成 | 第120页 |
7.2.4.3 化合物RGP的合成 | 第120页 |
7.2.5 样品前处理 | 第120-121页 |
7.3 结果与讨论 | 第121-128页 |
7.3.1 pH对RGP吸光度和荧光强度的影响 | 第121-122页 |
7.3.2 RGP的荧光强度对H~+的选择性 | 第122-123页 |
7.3.3 RGP的酸常数和荧光量子产率的计算 | 第123-124页 |
7.3.4 RGP的SERS光谱 | 第124-125页 |
7.3.5 CD-AgNPs的体积对RGP SERS强度的影响 | 第125页 |
7.3.6 pH对RGP SERS强度的影响 | 第125-126页 |
7.3.7 RGP的SERS强度对H~+的选择性 | 第126-127页 |
7.3.8 实际样品分析 | 第127-128页 |
7.4 小结 | 第128页 |
7.5 参考文献 | 第128-132页 |
附录A 化合物表征 | 第132-136页 |
附录B | 第136-140页 |
致谢 | 第140页 |