| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 目录 | 第9-12页 |
| 1 绪论 | 第12-39页 |
| ·微生态制剂在水产养殖中的应用 | 第12-17页 |
| ·微生态制剂的定义和类型 | 第12-14页 |
| ·微生态制剂的作用机理 | 第14-16页 |
| ·微生态制剂在水产养殖中的应用 | 第16-17页 |
| ·微生态分子生态学和微生物多样性的研究方法 | 第17-33页 |
| ·微生物分子生态学 | 第17-22页 |
| ·微生物多样性的研究方法 | 第22-32页 |
| ·分子生物学技术的优缺点 | 第32-33页 |
| ·水产动物肠道微生物的研究进展 | 第33-37页 |
| ·水产动物肠道微生物的作用 | 第33-34页 |
| ·水产动物肠道微生物的研究进展 | 第34-37页 |
| ·本研究的内容、意义和创新点 | 第37-39页 |
| ·研究内容和意义 | 第37页 |
| ·创新点 | 第37-38页 |
| ·技术路线 | 第38-39页 |
| 2 肠道微生物DNA的提取方法 | 第39-49页 |
| ·材料与方法 | 第40-42页 |
| ·样品的采集 | 第40页 |
| ·DNA提取方法 | 第40-42页 |
| ·DNA浓度测定和电泳检测 | 第42页 |
| ·肠道微生物DNA的PCR检测 | 第42页 |
| ·结果与分析 | 第42-44页 |
| ·DNA纯度及浓度检测 | 第42-43页 |
| ·PCR产物电泳 | 第43-44页 |
| ·讨论 | 第44-49页 |
| 3 南美白对虾肠道微生物多样性研究的PCR-DGGE方法的建立 | 第49-55页 |
| ·材料与方法 | 第49-50页 |
| ·材料 | 第49页 |
| ·DNA的提取 | 第49-50页 |
| ·PCR扩增 | 第50页 |
| ·变性梯度凝胶电泳(DGGE) | 第50页 |
| ·DGGE图谱分析 | 第50页 |
| ·结果和分析 | 第50-52页 |
| ·总DNA的抽提 | 第50-51页 |
| ·16S rDNA片段的扩增 | 第51页 |
| ·DGGE分离PCR产物 | 第51-52页 |
| ·DGGE图谱分析 | 第52页 |
| ·讨论 | 第52-54页 |
| ·DNA的提取 | 第52-53页 |
| ·16S rDNA片段的扩增 | 第53页 |
| ·DGGE分离PCR产物 | 第53页 |
| ·DGGE图谱分析 | 第53-54页 |
| ·结论 | 第54-55页 |
| 4 中国明对虾肠道微生物组成 | 第55-65页 |
| ·材料与方法 | 第55-58页 |
| ·实验材料 | 第55-56页 |
| ·实验方法 | 第56-58页 |
| ·结果与分析 | 第58-62页 |
| ·16S rDNA V3区DGGE分析 | 第58页 |
| ·DGGE图谱中主要条带的分子鉴定 | 第58-59页 |
| ·16S rDNA克隆文库测序和分析 | 第59-61页 |
| ·系统发育进化树 | 第61-62页 |
| ·讨论 | 第62-64页 |
| ·结论 | 第64-65页 |
| 5 日本囊对虾肠道微生物组成 | 第65-76页 |
| ·材料与方法 | 第65-73页 |
| ·实验材料 | 第65-73页 |
| ·结果与分析 | 第73-74页 |
| ·16S rDNA克隆文库分析 | 第73页 |
| ·16S rRNA基因序列系统进化分析 | 第73-74页 |
| ·讨论 | 第74-75页 |
| ·结论 | 第75-76页 |
| 6 芽孢杆菌和氟苯尼考对日本囊对虾肠道微生物的影响 | 第76-89页 |
| ·材料和方法 | 第77-79页 |
| ·实验材料 | 第77-78页 |
| ·实验方法 | 第78-79页 |
| ·结果与分析 | 第79-87页 |
| ·应用PCR-DGGE法研究芽孢杆菌和氟苯尼考对日本囊对虾肠道微生物区系的影响(实验一) | 第79-81页 |
| ·芽孢杆菌对日本囊对虾肠道微生物区系组成的影响(实验二) | 第81-87页 |
| ·讨论 | 第87-89页 |
| 7 柠檬酸对日本囊对虾肠道微生物的影响 | 第89-94页 |
| ·材料与方法 | 第89-91页 |
| ·实验材料 | 第89-90页 |
| ·实验方法 | 第90-91页 |
| ·结果与分析 | 第91-92页 |
| ·讨论 | 第92-94页 |
| 8 复合微生态制剂产品中优势菌的鉴定 | 第94-98页 |
| ·材料与方法 | 第94-95页 |
| ·实验材料 | 第94页 |
| ·实验方法 | 第94-95页 |
| ·结果与分析 | 第95-97页 |
| ·总DNA的抽提 | 第95页 |
| ·16S rDNA片段的扩增 | 第95-96页 |
| ·DGGE分离PCR产物 | 第96页 |
| ·序列的BLAST分析 | 第96-97页 |
| ·讨论 | 第97-98页 |
| 结论与展望 | 第98-100页 |
| 参考文献 | 第100-111页 |
| 博士在读期间文章撰写、发表情况 | 第111-112页 |
| 致谢 | 第112页 |
