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利用有机串联反应高立体选择性合成螺环吲哚酮的研究

摘要第4-5页
Abstract第5页
第1章 绪论第10-36页
    1.1 前言第10-11页
    1.2 利用有机串联反应构建螺环吲哚酮类化合物的研究进展第11-34页
        1.2.1 螺三元环吲哚酮类化合物的研究进展第11-16页
        1.2.2 螺四元环吲哚酮类化合物的研究进展第16-18页
        1.2.3 螺五元环吲哚酮类化合物的研究进展第18-27页
        1.2.4 螺六元环吲哚酮类化合物的研究进展第27-33页
        1.2.5 螺七元环吲哚酮类化合物的研究进展第33-34页
    1.3 研究内容第34-35页
    1.4 本章小结第35-36页
第2章 含N,N-双环杂环螺三氮唑环吲哚酮的非对映体选择性的合成研究第36-48页
    2.1 课题的提出及研究意义第36-37页
    2.2 实验结果与讨论第37-46页
        2.2.1 催化剂的筛选第37-39页
        2.2.2 溶剂、催化剂上载量与温度优化第39-40页
        2.2.3 底物的拓展第40-42页
        2.2.4 放大实验第42页
        2.2.5 CuI-手性配体催化靛红亚胺与 1,3-偶极环加成反应第42-43页
        2.2.6 有机小分子催化靛红亚胺与 1,3-偶极环加成反应第43-44页
        2.2.7 DFT计算过渡态第44-45页
        2.2.8 相对构型的确定与反应机理探讨第45-46页
    2.3 本章小结第46-48页
第3章 螺咪唑环吲哚酮非对映体选择性的合成研究第48-56页
    3.1 课题的提出及研究意义第48-49页
    3.2 实验结果与讨论第49-55页
        3.2.1 无机酸碱的筛选第49-51页
        3.2.2 溶剂的筛选第51页
        3.2.3 底物拓展第51-53页
        3.2.4 有机小分子催化不对称合成螺咪唑环吲哚酮第53-54页
        3.2.5 相对构型的确定与反应机理探讨第54-55页
    3.3 本章小结第55-56页
第4章 螺吡喃环吲哚酮的对映体选择性的合成研究第56-70页
    4.1 课题的提出及研究意义第56-57页
    4.2 实验结果与讨论第57-67页
        4.2.1 催化剂的筛选第57-58页
        4.2.2 溶剂的筛选第58-59页
        4.2.3 温度的优化第59-60页
        4.2.4 催化剂上载量的优化第60-61页
        4.2.5 底物拓展第61-62页
        4.2.6 添加剂的优化第62-63页
        4.2.7 底物拓展第63-66页
        4.2.8 单晶确定绝对构型进行机理探讨第66-67页
    4.3 本章小结第67-70页
第5章 实验部分第70-102页
    5.1 仪器与试剂第70页
        5.1.1 实验仪器第70页
        5.1.2 实验试剂第70页
    5.2 反应底物与手性催化剂的合成第70-74页
        5.2.1 反应底物的合成第70-72页
        5.2.2 手性催化剂的合成第72-74页
    5.3 螺三氮唑吲哚酮的合成与表征数据第74-84页
        5.3.1 螺三氮唑吲哚酮的合成方法第74页
        5.3.2 螺三氮唑环吲哚酮的表征数据第74-83页
        5.3.3 化合物 235aa的X-衍射单晶结构数据第83-84页
    5.4 螺咪唑环吲哚通的合成与表征数据第84-92页
        5.4.1 螺咪唑环吲哚酮的合成第84页
        5.4.2 螺咪唑环吲哚酮的表征数据第84-91页
        5.4.3 化合物 237aa的X-衍射单晶结构数据第91-92页
    5.5 螺吡喃环吲哚酮的不对称合成与表征数据第92-100页
        5.5.1 螺吡喃环吲哚酮的不对称合成第92页
        5.5.2 螺吡喃环吲哚酮的表征辨数据第92-99页
        5.5.3 化合物 240ia的X-衍射单晶结构数据第99-100页
    5.6 本章小结第100-102页
结论第102-104页
参考文献第104-114页
附录第114-118页
硕士学位期间发表的学术论文情况第118-120页
致谢第120页

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