| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第1章 绪论 | 第10-36页 |
| 1.1 前言 | 第10-11页 |
| 1.2 利用有机串联反应构建螺环吲哚酮类化合物的研究进展 | 第11-34页 |
| 1.2.1 螺三元环吲哚酮类化合物的研究进展 | 第11-16页 |
| 1.2.2 螺四元环吲哚酮类化合物的研究进展 | 第16-18页 |
| 1.2.3 螺五元环吲哚酮类化合物的研究进展 | 第18-27页 |
| 1.2.4 螺六元环吲哚酮类化合物的研究进展 | 第27-33页 |
| 1.2.5 螺七元环吲哚酮类化合物的研究进展 | 第33-34页 |
| 1.3 研究内容 | 第34-35页 |
| 1.4 本章小结 | 第35-36页 |
| 第2章 含N,N-双环杂环螺三氮唑环吲哚酮的非对映体选择性的合成研究 | 第36-48页 |
| 2.1 课题的提出及研究意义 | 第36-37页 |
| 2.2 实验结果与讨论 | 第37-46页 |
| 2.2.1 催化剂的筛选 | 第37-39页 |
| 2.2.2 溶剂、催化剂上载量与温度优化 | 第39-40页 |
| 2.2.3 底物的拓展 | 第40-42页 |
| 2.2.4 放大实验 | 第42页 |
| 2.2.5 CuI-手性配体催化靛红亚胺与 1,3-偶极环加成反应 | 第42-43页 |
| 2.2.6 有机小分子催化靛红亚胺与 1,3-偶极环加成反应 | 第43-44页 |
| 2.2.7 DFT计算过渡态 | 第44-45页 |
| 2.2.8 相对构型的确定与反应机理探讨 | 第45-46页 |
| 2.3 本章小结 | 第46-48页 |
| 第3章 螺咪唑环吲哚酮非对映体选择性的合成研究 | 第48-56页 |
| 3.1 课题的提出及研究意义 | 第48-49页 |
| 3.2 实验结果与讨论 | 第49-55页 |
| 3.2.1 无机酸碱的筛选 | 第49-51页 |
| 3.2.2 溶剂的筛选 | 第51页 |
| 3.2.3 底物拓展 | 第51-53页 |
| 3.2.4 有机小分子催化不对称合成螺咪唑环吲哚酮 | 第53-54页 |
| 3.2.5 相对构型的确定与反应机理探讨 | 第54-55页 |
| 3.3 本章小结 | 第55-56页 |
| 第4章 螺吡喃环吲哚酮的对映体选择性的合成研究 | 第56-70页 |
| 4.1 课题的提出及研究意义 | 第56-57页 |
| 4.2 实验结果与讨论 | 第57-67页 |
| 4.2.1 催化剂的筛选 | 第57-58页 |
| 4.2.2 溶剂的筛选 | 第58-59页 |
| 4.2.3 温度的优化 | 第59-60页 |
| 4.2.4 催化剂上载量的优化 | 第60-61页 |
| 4.2.5 底物拓展 | 第61-62页 |
| 4.2.6 添加剂的优化 | 第62-63页 |
| 4.2.7 底物拓展 | 第63-66页 |
| 4.2.8 单晶确定绝对构型进行机理探讨 | 第66-67页 |
| 4.3 本章小结 | 第67-70页 |
| 第5章 实验部分 | 第70-102页 |
| 5.1 仪器与试剂 | 第70页 |
| 5.1.1 实验仪器 | 第70页 |
| 5.1.2 实验试剂 | 第70页 |
| 5.2 反应底物与手性催化剂的合成 | 第70-74页 |
| 5.2.1 反应底物的合成 | 第70-72页 |
| 5.2.2 手性催化剂的合成 | 第72-74页 |
| 5.3 螺三氮唑吲哚酮的合成与表征数据 | 第74-84页 |
| 5.3.1 螺三氮唑吲哚酮的合成方法 | 第74页 |
| 5.3.2 螺三氮唑环吲哚酮的表征数据 | 第74-83页 |
| 5.3.3 化合物 235aa的X-衍射单晶结构数据 | 第83-84页 |
| 5.4 螺咪唑环吲哚通的合成与表征数据 | 第84-92页 |
| 5.4.1 螺咪唑环吲哚酮的合成 | 第84页 |
| 5.4.2 螺咪唑环吲哚酮的表征数据 | 第84-91页 |
| 5.4.3 化合物 237aa的X-衍射单晶结构数据 | 第91-92页 |
| 5.5 螺吡喃环吲哚酮的不对称合成与表征数据 | 第92-100页 |
| 5.5.1 螺吡喃环吲哚酮的不对称合成 | 第92页 |
| 5.5.2 螺吡喃环吲哚酮的表征辨数据 | 第92-99页 |
| 5.5.3 化合物 240ia的X-衍射单晶结构数据 | 第99-100页 |
| 5.6 本章小结 | 第100-102页 |
| 结论 | 第102-104页 |
| 参考文献 | 第104-114页 |
| 附录 | 第114-118页 |
| 硕士学位期间发表的学术论文情况 | 第118-120页 |
| 致谢 | 第120页 |
