| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 缩略语/符号说明 | 第9-10页 |
| 前言 | 第10-13页 |
| 研究现状、成果 | 第10-12页 |
| 研究目的、方法 | 第12-13页 |
| 一、UBE2C致癌作用的研究及其对胃癌细胞增殖、侵袭、迁移能力的研究 | 第13-27页 |
| 1.1 对象和方法 | 第13-19页 |
| 1.1.1 实验材料 | 第13-14页 |
| 1.1.2 实验方法 | 第14-19页 |
| 1.1.2.1 e-GWAS数据分析 | 第14-15页 |
| 1.1.2.2 细胞培养 | 第15页 |
| 1.1.2.3 细胞转染 | 第15-16页 |
| 1.1.2.4 克隆形成实验 | 第16页 |
| 1.1.2.5 CCK-8 法检测细胞增殖 | 第16页 |
| 1.1.2.6 细胞侵袭和迁移实验 | 第16-17页 |
| 1.1.2.7 细胞划痕试验 | 第17页 |
| 1.1.2.8 细胞周期的流式测定 | 第17-18页 |
| 1.1.2.9 细胞凋亡的流式检测 | 第18-19页 |
| 1.2 结果 | 第19-25页 |
| 1.2.1 e-GWAS数据分析 | 第19-20页 |
| 1.2.2 细胞增殖能力变化 | 第20-21页 |
| 1.2.3 细胞侵袭迁移能力的变化 | 第21-22页 |
| 1.2.4 细胞划痕变化 | 第22-23页 |
| 1.2.5 细胞周期比例变化 | 第23-24页 |
| 1.2.6 细胞凋亡情况 | 第24-25页 |
| 1.3 讨论 | 第25-26页 |
| 1.4 小结 | 第26-27页 |
| 二、UBE2C调控AURKA的磷酸化水平影响Wnt/β-catenin及PI3K/Akt信号通路研究 | 第27-45页 |
| 2.1 对象和方法 | 第27-36页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第27-28页 |
| 2.1.2 实验方法 | 第28-36页 |
| 2.1.2.1 总RNA提取 | 第28-31页 |
| 2.1.2.2 总蛋白提取并以Western-blot检测蛋白水平变化 | 第31-34页 |
| 2.1.2.3 免疫组织化学染色 | 第34-35页 |
| 2.1.2.4 免疫荧光 | 第35-36页 |
| 2.2 结果 | 第36-43页 |
| 2.2.1 UBE2C和AURKA在RNA水平的表达变化 | 第36-40页 |
| 2.2.2 UBE2C和AURKA及下游相关因子蛋白水平的表达变化 | 第40-42页 |
| 2.2.3 免疫组织化学染色结果 | 第42页 |
| 2.2.4 免疫荧光 | 第42-43页 |
| 2.3 讨论 | 第43-44页 |
| 2.4 小结 | 第44-45页 |
| 三、UBE2C对肿瘤生长的研究及裸鼠模型的建立 | 第45-50页 |
| 3.1 对象和方法 | 第45-46页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第45-46页 |
| 3.1.2 实验方法 | 第46页 |
| 3.2 结果 | 第46-47页 |
| 3.3 讨论 | 第47-49页 |
| 3.4 小结 | 第49-50页 |
| 结论 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-56页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第56-57页 |
| 综述 | 第57-70页 |
| 综述参考文献 | 第63-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
| 个人简历 | 第71页 |
