| 摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4-5页 |
| 论文中使用的符号说明 | 第8-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-49页 |
| 1.1 呋喃及其衍生物 | 第9-22页 |
| 1.1.1 简介 | 第9页 |
| 1.1.2 呋喃及其衍生物的合成方法 | 第9-21页 |
| 1.1.3 小结 | 第21-22页 |
| 1.2 Eschenmoser脱硫反应 | 第22-33页 |
| 1.2.1 简介 | 第22页 |
| 1.2.2 反应的分类 | 第22-25页 |
| 1.2.3 脱硫机理 | 第25-31页 |
| 1.2.4 改进后的反应 | 第31-33页 |
| 1.2.5 其他反应类型 | 第33页 |
| 1.3 Yb(OTf)_3 在有机合成中的应用简介 | 第33-35页 |
| 1.4 硫代酰胺类化合物 | 第35-42页 |
| 1.4.1 简介 | 第35-36页 |
| 1.4.2 硫代酰胺参与的杂环合成反应 | 第36-42页 |
| 1.5 芳甲酰基甲醛 | 第42-47页 |
| 1.5.1 五元杂环的合成 | 第43-44页 |
| 1.5.2 近期的研究进展 | 第44-47页 |
| 1.6 立题依据 | 第47-49页 |
| 第二章 Yb(OTf)_3催化的呋喃衍生物的合成研究 | 第49-81页 |
| 2.1 引言 | 第49页 |
| 2.2 实验部分 | 第49-58页 |
| 2.2.1 仪器与试剂 | 第49-50页 |
| 2.2.2 合成路线 | 第50-51页 |
| 2.2.3 实验步骤 | 第51-58页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第58-80页 |
| 2.3.1 最佳反应条件的选择 | 第58-61页 |
| 2.3.2 底物拓展 | 第61-63页 |
| 2.3.3 结构分析 | 第63-71页 |
| 2.3.4 可能的反应机理及其推测过程 | 第71-80页 |
| 2.4 本章小结 | 第80-81页 |
| 第三章 水参与的类Passerini反应研究 | 第81-95页 |
| 3.1 引言 | 第81-84页 |
| 3.1.1 Passerini反应的应用 | 第81-82页 |
| 3.1.2 反应的两种可能的机理 | 第82-83页 |
| 3.1.3 水参与的类Passerini反应 | 第83-84页 |
| 3.2 实验部分 | 第84-87页 |
| 3.2.1 仪器与试剂 | 第84-85页 |
| 3.2.2 合成路线 | 第85页 |
| 3.2.3 实验步骤 | 第85-87页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第87-93页 |
| 3.3.1 水的用量对反应的影响 | 第87-88页 |
| 3.3.2 氧化实验 | 第88-89页 |
| 3.3.3 H_2~(18)O标记实验 | 第89页 |
| 3.3.4 谱图分析 | 第89-92页 |
| 3.3.5 可能的反应机理 | 第92-93页 |
| 3.4 本章小结 | 第93-95页 |
| 结论 | 第95-97页 |
| 参考文献 | 第97-105页 |
| 致谢 | 第105-107页 |
| 攻读学位期间发表的论文目录 | 第107-108页 |