| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第一章 绪论 | 第14-34页 |
| 1.1 具有抗肿瘤作用的药用真菌资源 | 第14-17页 |
| 1.2 药用真菌化学成分研究概况 | 第17-25页 |
| 1.2.1 真菌多糖 | 第17-19页 |
| 1.2.2 小分子量活性物质 | 第19-25页 |
| 1.3 药用真菌活性物质抗肿瘤的作用机制 | 第25-29页 |
| 1.3.1 药用真菌活性物质抗血管生成作用 | 第25-26页 |
| 1.3.2 丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号途径蛋白激酶抑制剂 | 第26页 |
| 1.3.3 NF-κB抑制剂 | 第26-27页 |
| 1.3.4 调节细胞周期 | 第27-28页 |
| 1.3.5 环氧化酶抑制剂 | 第28页 |
| 1.3.6 DNA拓扑酶和DNA聚合酶抑制剂 | 第28-29页 |
| 1.4 药用真菌在临床上使用 | 第29页 |
| 1.5 药用真菌抗肿瘤研究中存在的问题和展望 | 第29-30页 |
| 1.6 本论文的目的意义与研究内容 | 第30-34页 |
| 1.6.1 目的意义 | 第30-31页 |
| 1.6.2 研究内容 | 第31-32页 |
| 1.6.3 研究路线 | 第32-34页 |
| 第二章 皱盖假芝和灵芝孢子抗肿瘤活性成分分离 | 第34-48页 |
| 2.1 实验材料 | 第35-36页 |
| 2.1.1 实验原料 | 第35页 |
| 2.1.2 实验试剂 | 第35页 |
| 2.1.3 实验仪器 | 第35-36页 |
| 2.2 实验方法 | 第36-39页 |
| 2.2.1 细胞增殖试验 | 第36页 |
| 2.2.2 皱盖假芝活性成分提取、分离和纯化 | 第36-37页 |
| 2.2.3 灵芝孢子活性成分提取、分离和纯化 | 第37-38页 |
| 2.2.4 化合物结构鉴定 | 第38-39页 |
| 2.3 结果 | 第39-45页 |
| 2.3.1 分离过程中活性组分的筛选 | 第39-40页 |
| 2.3.2 皱盖假芝活性成分研究结果 | 第40-42页 |
| 2.3.3 灵芝孢子活性成分研究结果 | 第42-43页 |
| 2.3.4 灵芝孢子中分离出过氧麦角甾醇抗肿瘤作用 | 第43-45页 |
| 2.4 讨论 | 第45-46页 |
| 2.5 本章小结 | 第46-48页 |
| 第三章 麦角甾醇抑制肿瘤细胞体内生长作用机制 | 第48-76页 |
| 3.1 实验材料 | 第48-52页 |
| 3.1.1 实验原料 | 第48页 |
| 3.1.2 实验试剂 | 第48-52页 |
| 3.1.3 实验仪器 | 第52页 |
| 3.2 实验方法 | 第52-60页 |
| 3.2.1 HPLC法测定灵芝中麦角甾醇的含量 | 第52-53页 |
| 3.2.2 细胞增殖实验 | 第53页 |
| 3.2.3 细胞软琼脂克隆实验 | 第53-54页 |
| 3.2.4 细胞迁移实验 | 第54-55页 |
| 3.2.5 细胞侵染实验 | 第55页 |
| 3.2.6 细胞凋亡实验 | 第55-56页 |
| 3.2.7 细胞动物实验 | 第56页 |
| 3.2.8 RT-PCR实验 | 第56-57页 |
| 3.2.9 Western blot实验 | 第57-60页 |
| 3.3 结果 | 第60-72页 |
| 3.3.1 五种药用真菌中麦角甾醇的含量 | 第60-61页 |
| 3.3.2 皱盖假芝醇提取物和氯仿萃取部分对乳腺癌细胞的作用 | 第61页 |
| 3.3.3 皱盖假芝醇提取物、氯仿萃取部分和麦角甾醇对肿瘤细胞迁移的作用 | 第61-64页 |
| 3.3.4 皱盖假芝醇提取物、氯仿萃取部分和麦角甾醇对肿瘤细胞侵染的作用 | 第64-65页 |
| 3.3.5 麦角甾醇对多种乳腺癌细胞增殖的作用 | 第65页 |
| 3.3.6 麦角甾醇对MDA-MB-231细胞形成克隆的作用 | 第65-67页 |
| 3.3.7 麦角甾醇对MDA-MB-231细胞凋亡的作用 | 第67-69页 |
| 3.3.8 麦角甾醇腹水瘤小鼠生存期的作用 | 第69-70页 |
| 3.3.9 麦角甾醇对Foxo3a表达的作用 | 第70页 |
| 3.3.10 麦角甾醇对Bim表达的作用 | 第70-71页 |
| 3.3.11 麦角甾醇对Fas L和Fas表达的作用 | 第71-72页 |
| 3.4 讨论 | 第72-74页 |
| 3.5 本章小结 | 第74-76页 |
| 第四章 过氧麦角甾醇抗肿瘤作用机制研究 | 第76-88页 |
| 4.1 实验材料 | 第77页 |
| 4.1.1 实验原料 | 第77页 |
| 4.1.2 实验试剂 | 第77页 |
| 4.1.3 实验仪器 | 第77页 |
| 4.2 实验方法 | 第77-79页 |
| 4.2.1 细胞增殖实验 | 第77-78页 |
| 4.2.2 细胞软琼脂克隆实验 | 第78页 |
| 4.2.3 RT-PCR实验 | 第78页 |
| 4.2.4 Western blot实验 | 第78页 |
| 4.2.5 免疫荧光细胞化学实验 | 第78-79页 |
| 4.3 实验结果 | 第79-84页 |
| 4.3.1 过氧麦角甾醇对肝癌细胞增殖的作用 | 第79页 |
| 4.3.2 过氧麦角甾醇对HepG2细胞在软琼脂中形成克隆的作用 | 第79-82页 |
| 4.3.3 过氧麦角甾醇对Foxo3a在HepG2细胞中表达的作用 | 第82页 |
| 4.3.4 过氧麦角甾醇对pAKT在HepG2细胞中表达的作用 | 第82页 |
| 4.3.5 过氧麦角甾醇对c-Myc在HepG2细胞中的表达的作用 | 第82-83页 |
| 4.3.6 过氧麦角甾醇上调Foxo3a下游靶基因Bax和Puma的表达水平 | 第83-84页 |
| 4.4 讨论 | 第84-85页 |
| 4.5 本章小结 | 第85-88页 |
| 结论 | 第88-92页 |
| 1 结论 | 第88-89页 |
| 2 创新点 | 第89页 |
| 3 展望 | 第89-92页 |
| 参考文献 | 第92-104页 |
| 附录 | 第104-130页 |
| 攻读博士学位期间取得的研究成果 | 第130-132页 |
| 致谢 | 第132-133页 |
| 附件 | 第133页 |
