| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-17页 |
| 1.1 油菜素内酯的发现及其生理功能 | 第11页 |
| 1.2 BAK1参与油菜素内酯细胞信号转导调控 | 第11-12页 |
| 1.3 BAK1介导的植物对病原菌的抗性作用 | 第12-14页 |
| 1.3.1 BAK1与FLS2互作介导植物对病原菌的抗性反应 | 第12-13页 |
| 1.3.2 BAK1磷酸化PUB12和PUB13调控植物的天然免疫反应 | 第13-14页 |
| 1.3.3 BAK1与PEPR1和PEPR2互作参与植物的免疫应答反应 | 第14页 |
| 1.3.4 BAK1与AvrPto和AvrPtoB互作调控植物的天然免疫反应 | 第14页 |
| 1.4 BAK1在介导细胞程序化死亡方面的作用 | 第14-15页 |
| 1.5 植物激素间的信号交叉反应 | 第15页 |
| 1.6 BiFC技术在蛋白质相互作用研究中的应用 | 第15-16页 |
| 1.7 研究目的和内容 | 第16-17页 |
| 1.7.1 研究目的 | 第16页 |
| 1.7.2 研究内容 | 第16-17页 |
| 第二章 BAK1蛋白互作组分的植物活体鉴定 | 第17-24页 |
| 2.1 材料与方法 | 第17-20页 |
| 2.1.1 材料 | 第17-19页 |
| 2.1.2 方法 | 第19-20页 |
| 2.2 结果与分析 | 第20-23页 |
| 2.2.1 融合表达载体的构建与鉴定 | 第20-21页 |
| 2.2.2 BiFC验证BAK1与K27相互作用及其定位 | 第21-22页 |
| 2.2.3 共转基因植株的筛选与表达量检测 | 第22-23页 |
| 2.3 讨论 | 第23-24页 |
| 第三章 拟南芥过表达K27基因功能鉴定 | 第24-33页 |
| 3.1 材料与方法 | 第24-26页 |
| 3.1.1 材料 | 第24页 |
| 3.1.2 方法 | 第24-26页 |
| 3.2 结果与分析 | 第26-31页 |
| 3.2.1 转基因拟南芥的抗性筛选 | 第26页 |
| 3.2.2 转基因植株的表型观察及其表达量检测 | 第26-31页 |
| 3.2.3 K27蛋白在转基因植株中的亚细胞定位 | 第31页 |
| 3.3 讨论 | 第31-33页 |
| 第四章 转录水平分析K27及乙烯通路相关基因的表达情况 | 第33-39页 |
| 4.1 材料与方法 | 第33-35页 |
| 4.1.1 材料 | 第33-34页 |
| 4.1.2 方法 | 第34-35页 |
| 4.2 结果与分析 | 第35-37页 |
| 4.2.1 K27KO完全敲除系的筛选与鉴定 | 第35-36页 |
| 4.2.2 RNA的提取及琼脂糖凝胶检测 | 第36-37页 |
| 4.2.3 RT-PCR检测结果及其分析 | 第37页 |
| 4.3 讨论 | 第37-39页 |
| 第五章 蔬菜作物K27同源蛋白分析 | 第39-46页 |
| 5.1 材料与方法 | 第39-40页 |
| 5.1.1 材料 | 第39页 |
| 5.1.2 方法 | 第39-40页 |
| 5.2 结果与分析 | 第40-44页 |
| 5.2.1 拟南芥和蔬菜作物K27同源蛋白筛选 | 第40-41页 |
| 5.2.2 拟南芥和蔬菜作物K27同源蛋白系统发育树 | 第41-42页 |
| 5.2.3 拟南芥和蔬菜作物K27同源蛋白亚细胞定位预测 | 第42-43页 |
| 5.2.4 拟南芥和蔬菜作物K27同源蛋白氨基酸保守性分析 | 第43-44页 |
| 5.3 讨论 | 第44-46页 |
| 第六章 初步建立番茄转基因体系 | 第46-52页 |
| 6.1 材料与方法 | 第46-47页 |
| 6.1.1 材料 | 第46页 |
| 6.1.2 方法 | 第46-47页 |
| 6.2 结果与分析 | 第47-51页 |
| 6.2.1 子叶侵染法获得转基因番茄 | 第47-50页 |
| 6.2.2 转基因番茄的检测 | 第50-51页 |
| 6.3 讨论 | 第51-52页 |
| 第七章 结论与展望 | 第52-54页 |
| 参考文献 | 第54-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
| 作者简介 | 第60页 |
