| 缩略语表 | 第6-7页 |
| 摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 第一章 综述 | 第11-25页 |
| 1.1 以CDK为靶标治疗肿瘤的研究进展 | 第11-16页 |
| 1.1.1 靶向抗癌药物的发展 | 第11-12页 |
| 1.1.2 细胞周期 | 第12-13页 |
| 1.1.3 CDK与肿瘤 | 第13页 |
| 1.1.4 CDK为靶标的肿瘤治疗 | 第13-16页 |
| 1.2 吡唑类衍生物的活性 | 第16-21页 |
| 1.2.1 抗惊厥活性 | 第17页 |
| 1.2.2 抗炎活性 | 第17-18页 |
| 1.2.3 抑菌活性 | 第18-19页 |
| 1.2.4 抗癌活性 | 第19-21页 |
| 1.3 硫脲及酰基硫脲化合物的研究进展 | 第21-24页 |
| 1.3.1 农业方面的应用 | 第21-23页 |
| 1.3.2 药物方面的应用 | 第23-24页 |
| 1.4 药物设计及合成思路 | 第24-25页 |
| 第二章 模拟分子对接实验 | 第25-32页 |
| 2.1 分子对接在药物分子设计中的应用 | 第25-26页 |
| 2.1.1 Discovery Studio分子模拟概述 | 第26页 |
| 2.2 目标化合物与CDKs进行DS分子模拟 | 第26-27页 |
| 2.2.1 实验软件 | 第26页 |
| 2.2.2 受体蛋白 | 第26-27页 |
| 2.3 实验步骤 | 第27-28页 |
| 2.3.1 定义蛋白为受体分子 | 第27页 |
| 2.3.2 寻找受体中可能的结合区 | 第27页 |
| 2.3.3 打开配体文件 | 第27页 |
| 2.3.4 分子对接 | 第27页 |
| 2.3.5 浏览对接pose | 第27-28页 |
| 2.3.6 分析配体对接构象 | 第28页 |
| 2.4 分子对接实验结果 | 第28-32页 |
| 第三章 含硫脲的吡唑类衍生物的的化学合成 | 第32-45页 |
| 3.1 实验仪器及试剂 | 第32页 |
| 3.1.1 实验仪器 | 第32页 |
| 3.1.2 实验试剂 | 第32页 |
| 3.2 合成路线 | 第32-34页 |
| 3.3 目标化学物的合成过程 | 第34-35页 |
| 3.4 结构表征 | 第35-45页 |
| 第四章 含硫脲的吡唑类衍生物的生物活性研究 | 第45-54页 |
| 4.1 实验材料 | 第45页 |
| 4.1.1 细胞株 | 第45页 |
| 4.1.2 试剂 | 第45页 |
| 4.1.3 仪器 | 第45页 |
| 4.2 实验方法 | 第45-49页 |
| 4.2.1 培养基的配制 | 第45页 |
| 4.2.2 药液的配制 | 第45-46页 |
| 4.2.3 细胞培养及传代 | 第46页 |
| 4.2.4 细胞毒性测试 | 第46页 |
| 4.2.5 抗增殖活性测试 | 第46-47页 |
| 4.2.6 CDK2抑制活性测试 | 第47-49页 |
| 4.3 实验结果与讨论 | 第49-53页 |
| 4.3.1 抗增殖活性及CDK2抑制活性结果讨论 | 第49-50页 |
| 4.3.2 统计学分析 | 第50-51页 |
| 4.3.3 选择性分析 | 第51-52页 |
| 4.3.4 细胞周期结果分析 | 第52-53页 |
| 4.4 结论 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-59页 |
| 硕士期间发表论文及专利情况 | 第59-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |