| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 缩写词表 | 第13-15页 |
| 第一章 绪论 | 第15-18页 |
| 1.1 糖尿病肾病与炎症 | 第15页 |
| 1.2 糖尿病肾病与巨噬细胞 | 第15-16页 |
| 1.3 TREM-1与巨噬细胞表型 | 第16-17页 |
| 1.4 展望 | 第17-18页 |
| 第二章 文献综述 | 第18-25页 |
| 2.1 单核巨噬细胞系统概述 | 第18-19页 |
| 2.2 巨噬细胞表型及功能 | 第19-20页 |
| 2.3 巨噬细胞在肾组织损伤和修复中的双重作用 | 第20-21页 |
| 2.4 肾脏损伤状态下巨噬细胞表型的转化 | 第21-22页 |
| 2.5 调节巨噬细胞的浸润和表型防治肾脏疾病 | 第22-24页 |
| 2.6 展望 | 第24-25页 |
| 第三章 研究材料 | 第25-29页 |
| 3.1 研究对象 | 第25页 |
| 3.2 主要仪器 | 第25-27页 |
| 3.3 主要试剂和配置 | 第27-29页 |
| 第四章 实验方法 | 第29-47页 |
| 4.1 临床研究 | 第29-36页 |
| 4.1.1 DN组分组 | 第29页 |
| 4.1.2 标本采集与处理 | 第29页 |
| 4.1.3 肾穿刺活检术的适应症与禁忌症 | 第29-30页 |
| 4.1.4 肾穿刺活检术前准备 | 第30-31页 |
| 4.1.5 肾穿刺活检操作程序 | 第31-32页 |
| 4.1.6 肾穿刺术后护理和监测 | 第32页 |
| 4.1.7 肾穿刺术后并发症及处理 | 第32-33页 |
| 4.1.8 肾组织病理学检查 | 第33-36页 |
| 4.2 体外研究 | 第36-45页 |
| 4.2.1 RAW264.7细胞系的培养：复苏、换液、传代、冻存 | 第36-37页 |
| 4.2.2 细胞计数 | 第37-38页 |
| 4.2.3 Real-time PCR | 第38-42页 |
| 4.2.4 Western-blot步骤 | 第42-44页 |
| 4.2.5 细胞转染 | 第44-45页 |
| 4.3 数据处理和统计学统计 | 第45-47页 |
| 第五章 研究内容 | 第47-48页 |
| 5.1 糖尿病肾病患者肾组织巨噬细胞表型特征及其与组织功能学改变关系 | 第47页 |
| 5.2 TREM-1在高糖诱导的巨噬细胞M1/M2表型转化中的作用 | 第47-48页 |
| 第六章 研究路线 | 第48-49页 |
| 第七章 研究结果 | 第49-65页 |
| 7.1 研究对象一般资料 | 第49-51页 |
| 7.1.1 标本来源 | 第49页 |
| 7.1.2 DN肾脏组织病理损害程度分级标准 | 第49页 |
| 7.1.3 临床资料 | 第49-51页 |
| 7.2 糖尿病肾病患者肾组织巨噬细胞表型特征及其与组织功能学改变关系 | 第51-60页 |
| 7.2.1 DN组与对照组肾组织病理学变化 | 第51-52页 |
| 7.2.2 DN组和对照组肾小球和肾间质CD68~+、MR~+、(CD68+iNOS)~+巨噬细胞浸润以及数量变化 | 第52-58页 |
| 7.2.3 相关性分析 | 第58-59页 |
| 7.2.4 DN患者各病理阶段肾组织巨噬细胞M1、M2数量变化 | 第59-60页 |
| 7.3 TREM-1对高糖预处理的RAW264.7细胞活化状态的影响 | 第60-65页 |
| 7.3.1 各期DN患者肾组织TREM-1表达 | 第60-61页 |
| 7.3.2 高糖促进RAW264.7细胞表达TREM-1、iNOS,抑制MR表达 | 第61-63页 |
| 7.3.3 基因沉默效果最佳的TREM-1 siRNA序列筛选 | 第63-64页 |
| 7.3.4 TREM-1siRNA抑制高糖诱导的RAW264.7细胞M1型活化,增强M2型活化 | 第64-65页 |
| 第八章 讨论 | 第65-69页 |
| 第九章 结论 | 第69-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
| 参考文献 | 第71-74页 |
| 作者简介 | 第74页 |
