| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 绪论 | 第14-25页 |
| 1.1 关节软骨及下骨的组成、结构与性能 | 第14-16页 |
| 1.1.1 关节软骨及下骨的组成 | 第14页 |
| 1.1.2 关节软骨及下骨的结构 | 第14-15页 |
| 1.1.3 关节软骨及下骨的性能 | 第15-16页 |
| 1.2 关节软骨及下骨的损伤 | 第16-17页 |
| 1.3 关节软骨及下骨的修复方法 | 第17-20页 |
| 1.3.1 骨软骨组织工程 | 第18-19页 |
| 1.3.2 人工关节修复体 | 第19-20页 |
| 1.4 聚乙烯醇水凝胶 | 第20-21页 |
| 1.4.1 聚乙烯醇水凝胶的制备 | 第20-21页 |
| 1.4.2 聚乙烯醇水凝胶的改性 | 第21页 |
| 1.4.2.1 聚乙烯醇水凝胶的力学增强 | 第21页 |
| 1.4.2.2 聚乙烯醇水凝胶的生物活性提高 | 第21页 |
| 1.5 β-磷酸三钙 | 第21-24页 |
| 1.5.1 β-磷酸三钙在骨和软骨组织修复领域的应用 | 第22页 |
| 1.5.2 β-磷酸三钙的制备工艺 | 第22-24页 |
| 1.6 本论文研究的目的、意义及内容 | 第24-25页 |
| 第二章 β-磷酸三钙粉体的制备及表征 | 第25-41页 |
| 2.1 前言 | 第25页 |
| 2.2 实验材料及方法 | 第25-29页 |
| 2.2.1 实验试剂和仪器 | 第25-26页 |
| 2.2.1.1 实验试剂 | 第25-26页 |
| 2.2.1.2 实验仪器 | 第26页 |
| 2.2.2 材料的制备工艺 | 第26-27页 |
| 2.2.3 材料的表征方法 | 第27-29页 |
| 2.2.3.1 粉体粒度表征 | 第27-28页 |
| 2.2.3.2 热重及差示量热扫描表征 | 第28页 |
| 2.2.3.3 X射线衍射表征 | 第28页 |
| 2.2.3.4 红外光谱表征 | 第28页 |
| 2.2.3.5 X射线荧光光谱表征 | 第28页 |
| 2.2.3.6 扫描电镜形貌观察 | 第28-29页 |
| 2.2.3.7 透射电镜观察 | 第29页 |
| 2.2.3.8 原子吸收光谱分析 | 第29页 |
| 2.3 实验结果与分析 | 第29-39页 |
| 2.3.1 不同球磨工艺对原料形貌及粒度影响的分析 | 第29-32页 |
| 2.3.2 不同制备方法的反应动力学分析 | 第32-34页 |
| 2.3.3 不同制备方法所制备样品的形貌及粒度分析 | 第34-36页 |
| 2.3.4 不同制备方法所制备粉体的物相分析 | 第36-37页 |
| 2.3.4.1 不同制备方法所制备粉体的XRD分析 | 第36-37页 |
| 2.3.4.2 不同制备方法所制备粉体的IR分析 | 第37页 |
| 2.3.5 S1工艺中不同投料比对粉体物相的影响分析 | 第37-39页 |
| 2.3.6 不同工艺所制样品的纯度及微量元素含量分析 | 第39页 |
| 2.4 本章小结 | 第39-41页 |
| 第三章 β-TCP/PVA复合密实水凝胶的制备及表征 | 第41-59页 |
| 3.1 前言 | 第41页 |
| 3.2 实验材料及方法 | 第41-46页 |
| 3.2.1 实验试剂和仪器 | 第41-43页 |
| 3.2.1.1 实验试剂 | 第41-42页 |
| 3.2.1.2 实验仪器 | 第42-43页 |
| 3.2.2 材料的制备工艺 | 第43页 |
| 3.2.3 材料的表征方法 | 第43-46页 |
| 3.2.3.1 扫描电镜形貌观察 | 第43-44页 |
| 3.2.3.2 直径收缩率表征 | 第44页 |
| 3.2.3.3 含水率及溶胀比表征 | 第44-45页 |
| 3.2.3.4 力学性能表征 | 第45页 |
| 3.2.3.5 摩擦性能表征 | 第45页 |
| 3.2.3.6 表面三维形貌观察 | 第45-46页 |
| 3.3 实验结果与分析 | 第46-58页 |
| 3.3.1 密实水凝胶的微观形貌分析 | 第46-47页 |
| 3.3.2 密实水凝胶的含水率分析 | 第47-49页 |
| 3.3.2.1 不同 β-TCP含量对含水率的影响 | 第47页 |
| 3.3.2.2 不同DMSO溶剂浓度对含水率的影响 | 第47-48页 |
| 3.3.2.3 不同PVA分子量对含水率的影响 | 第48-49页 |
| 3.3.3 密实水凝胶的溶胀分析 | 第49-50页 |
| 3.3.4 密实水凝胶的力学性能分析 | 第50-53页 |
| 3.3.4.1 不同 β-TCP含量对压缩性能的影响 | 第50-51页 |
| 3.3.4.2 不同DMSO溶剂浓度对压缩性能的影响 | 第51页 |
| 3.3.4.3 不同PVA分子量对压缩性能的影响 | 第51-52页 |
| 3.3.4.4 密实水凝胶的拉伸性能 | 第52-53页 |
| 3.3.5 密实水凝胶的摩擦性能分析 | 第53-58页 |
| 3.3.5.1 不同 β-TCP含量对摩擦性能的影响 | 第53-54页 |
| 3.3.5.2 不同DMSO溶剂浓度对摩擦性能的影响 | 第54页 |
| 3.3.5.3 密实水凝胶与天然软骨的摩擦性能对比 | 第54-56页 |
| 3.3.5.4 密实水凝胶的摩擦性能与直径收缩率及表面形貌的关系探究 | 第56-58页 |
| 3.4 本章小结 | 第58-59页 |
| 第四章 β-TCP/PVA复合多孔水凝胶的制备及表征 | 第59-70页 |
| 4.1 前言 | 第59页 |
| 4.2 实验材料及方法 | 第59-62页 |
| 4.2.1 实验试剂和仪器 | 第59-61页 |
| 4.2.1.1 实验试剂 | 第59-60页 |
| 4.2.1.2 实验仪器 | 第60-61页 |
| 4.2.2 材料的制备工艺 | 第61页 |
| 4.2.3 材料的表征方法 | 第61-62页 |
| 4.2.3.1 扫描电镜形貌观察 | 第61页 |
| 4.2.3.2 红外光谱表征 | 第61-62页 |
| 4.2.3.3 力学性能表征 | 第62页 |
| 4.2.3.4 体外降解性能 | 第62页 |
| 4.2.3.5 原子吸收光谱分析 | 第62页 |
| 4.3 实验结果与分析 | 第62-69页 |
| 4.3.1 多孔水凝胶的微观形貌 | 第62-63页 |
| 4.3.2 多孔水凝胶的组分分析 | 第63-64页 |
| 4.3.3 多孔水凝胶的力学性能分析 | 第64-66页 |
| 4.3.3.1 不同 β-TCP含量对压缩性能的影响 | 第64-65页 |
| 4.3.3.2 不同PVA分子量对压缩性能的影响 | 第65页 |
| 4.3.3.3 循环应力对压缩性能的影响 | 第65-66页 |
| 4.3.4 多孔水凝胶的体外降解性能分析 | 第66-69页 |
| 4.3.4.1 不同 β-TCP含量对体外降解速率的影响 | 第66-67页 |
| 4.3.4.2 不同孔径对体外降解速率的影响 | 第67-68页 |
| 4.3.4.3 多孔水凝胶降解过程对周围环境的影响 | 第68-69页 |
| 4.4 本章小结 | 第69-70页 |
| 第五章 β-TCP/PVA复合一体化水凝胶的制备及表征 | 第70-82页 |
| 5.1 前言 | 第70页 |
| 5.2 实验材料及方法 | 第70-74页 |
| 5.2.1 实验试剂和仪器 | 第70-72页 |
| 5.2.1.1 实验试剂 | 第70-71页 |
| 5.2.1.2 实验仪器 | 第71-72页 |
| 5.2.2 材料的制备工艺 | 第72页 |
| 5.2.3 材料的表征方法 | 第72-74页 |
| 5.2.3.1 扫描电镜 | 第72-73页 |
| 5.2.3.2 力学性能测试 | 第73页 |
| 5.2.3.3 细胞相容性评价 | 第73-74页 |
| 5.3 实验结果与分析 | 第74-80页 |
| 5.3.1 一体化水凝胶的微观形貌 | 第74-75页 |
| 5.3.2 一体化水凝胶的拉伸性能分析 | 第75-76页 |
| 5.3.3 一体化水凝胶的压缩性能分析 | 第76-78页 |
| 5.3.3.1 不同 β-TCP含量对压缩性能的影响 | 第76页 |
| 5.3.3.2 不同PVA分子量对压缩性能的影响 | 第76-77页 |
| 5.3.3.3 循环应力对压缩性能的影响 | 第77-78页 |
| 5.3.4 一体化水凝胶的细胞相容性评价 | 第78-80页 |
| 5.3.4.1 一体化水凝胶对软骨细胞的相容性分析 | 第78-79页 |
| 5.3.4.2 一体化水凝胶对滑膜干细胞的相容性分析 | 第79-80页 |
| 5.4 本章小结 | 第80-82页 |
| 结论 | 第82-83页 |
| 参考文献 | 第83-92页 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第92-93页 |
| 致谢 | 第93-94页 |
| 附件 | 第94页 |
