| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 英文缩略语及中文对照 | 第7-11页 |
| 1 前言 | 第11-24页 |
| 1.1 蛹虫草的研究现状 | 第11-13页 |
| 1.1.1 分类学地位 | 第11页 |
| 1.1.2 分布与寄主范围 | 第11页 |
| 1.1.3 主要成分与药理学作用 | 第11-12页 |
| 1.1.4 组学研究 | 第12页 |
| 1.1.5 产业化进展 | 第12-13页 |
| 1.2 真菌激发子的研究概况 | 第13-15页 |
| 1.2.1 真菌激发子 | 第13-14页 |
| 1.2.2 真菌激发子对蛹虫草的作用 | 第14-15页 |
| 1.2.3 真菌激发子对真菌产类胡萝卜素的影响 | 第15页 |
| 1.3 类胡萝卜素的研究现状 | 第15-21页 |
| 1.3.1 来源及分布 | 第15-16页 |
| 1.3.2 结构及分类 | 第16-17页 |
| 1.3.3 生理活性功能 | 第17页 |
| 1.3.4 生物合成途径 | 第17-19页 |
| 1.3.5 真菌类胡萝卜素 | 第19-21页 |
| 1.4 蛹虫草类胡萝卜素的研究现状 | 第21-23页 |
| 1.4.1 提取与性质鉴定 | 第21页 |
| 1.4.2 结构鉴定 | 第21-22页 |
| 1.4.3 光反应研究 | 第22-23页 |
| 1.5 本研究的目的及意义 | 第23页 |
| 1.6 技术路线 | 第23-24页 |
| 2 材料、设备与方法 | 第24-41页 |
| 2.1 实验材料 | 第24-27页 |
| 2.1.1 菌种及质粒 | 第24页 |
| 2.1.2 工具酶和试剂 | 第24页 |
| 2.1.3 试剂配制 | 第24-25页 |
| 2.1.4 培养基 | 第25-26页 |
| 2.1.5 引物 | 第26-27页 |
| 2.2 实验设备 | 第27-28页 |
| 2.3 试验方法 | 第28-41页 |
| 2.3.1 蛹虫草固体发酵条件的优化 | 第28-30页 |
| 2.3.2 真菌激发子的激发试验 | 第30-32页 |
| 2.3.3 蛹虫草类胡萝卜素合成基因carT、carD的克隆及序列分析 | 第32-37页 |
| 2.3.4 真菌激发子对蛹虫草类胡萝卜素相关基因表达量的影响 | 第37-41页 |
| 3 结果与分析 | 第41-68页 |
| 3.1 培养条件的优化 | 第41-45页 |
| 3.1.1 总类胡萝卜素全波长扫描结果 | 第41页 |
| 3.1.2 蛹虫草培养条件优化 | 第41-45页 |
| 3.2 真菌激发子的激发试验 | 第45-52页 |
| 3.2.1 不同真菌激发子的对蛹虫草类胡萝卜素的影响 | 第45-49页 |
| 3.2.2 不同激发条件对蛹虫草类胡萝卜素的影响 | 第49-51页 |
| 3.2.3 粘红酵母激发子各组分对蛹虫草类胡萝卜素的激发作用 | 第51-52页 |
| 3.3 蛹虫草类胡萝卜素合成相关基因carT、carD的克隆及序列分析 | 第52-58页 |
| 3.3.1 蛹虫草总DNA的提取 | 第52-53页 |
| 3.3.2 圆酵母素加氧酶基因carT的克隆及序列分析 | 第53-55页 |
| 3.3.3 醛脱氢酶carD基因的克隆及序列分析 | 第55-58页 |
| 3.4 利用实时荧光定量PCR检测蛹虫草类胡萝卜素相关基因的表达量 | 第58-68页 |
| 3.4.1 总RNA提取结果 | 第58-59页 |
| 3.4.2 荧光定量引物设计的合理性检验结果 | 第59-61页 |
| 3.4.3 荧光定量PCR方法的特异性检验 | 第61-64页 |
| 3.4.4 标准曲线的建立 | 第64-66页 |
| 3.4.5 添加粘红酵母激发子对carT、carD、ggpps 191基因的表达量的影响 | 第66-68页 |
| 4 讨论与结论 | 第68-74页 |
| 4.1 讨论 | 第68-71页 |
| 4.1.1 蛹虫草培养中的退化问题 | 第68-69页 |
| 4.1.2 蛹虫草类胡萝卜素合成途径探讨 | 第69-70页 |
| 4.1.3 激发子对合成次生代谢产物的调控机制探讨 | 第70-71页 |
| 4.2 结论 | 第71-74页 |
| 致谢 | 第74-75页 |
| 参考文献 | 第75-81页 |
| 附录 | 第81-85页 |
