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亚硝酸酯促进烯酮肟的环化官能团化反应研究

摘要第5-6页
英文摘要第6-7页
第一章 绪论第11-27页
    1.1 异噁唑啉简介第11-14页
    1.2 异噁唑啉合成方法优劣势对比第14-16页
    1.3 基于β,γ-不饱和酮肟合成异噁唑啉环的研究进展第16-24页
        1.3.1 通过鎓离子环化第16-17页
        1.3.2 通过钯催化的Wacker和Heck反应环化第17-20页
        1.3.3 经由铜、钴和银促进的自由基环化第20-22页
        1.3.4 无过渡金属的自由基环化第22-24页
    1.4 探索高选择性自由基合成策略及课题的提出第24-27页
第二章 烯酮肟的氧硝酸酯化反应研究第27-45页
    2.1 反应条件的优化第28-35页
    2.2 反应底物范围第35-38页
    2.3 合成应用研究第38-40页
    2.4 机理研究第40-43页
    2.5 本章小结第43-45页
第三章 烯酮肟的氧氯化反应研究第45-65页
    3.1 反应条件优化第46-49页
    3.2 反应底物范围第49-51页
    3.3 合成应用研究第51-55页
    3.4 机理研究第55-59页
    3.5 氧溴及氧碘化反应的初步研究第59-62页
    3.6 本章小结第62-65页
第四章 烯酮肟的氧氮化反应研究第65-81页
    4.1 反应条件优化第66-73页
    4.2 反应底物范围第73-75页
    4.3 合成应用研究第75-76页
    4.4 反应机理的研究第76-78页
    4.5 本章小结第78-81页
第五章 实验部分第81-129页
    5.1 氧硝酸酯化反应实验部分第81-107页
        5.1.1 原料的制备与合成第81-85页
        5.1.2 氧硝酸酯化反应实验步骤第85页
        5.1.3 合成应用操作步骤第85-87页
        5.1.4 对照实验反应操作步骤第87-88页
        5.1.5 目标化合物数据及结构表征第88-107页
    5.2 氧氯化反应实验部分第107-118页
        5.2.1 氧氯化反应实验步骤第107页
        5.2.2 合成应用操作步骤第107-108页
        5.2.3 对照实验反应操作步骤第108-109页
        5.2.4 目标化合物数据及结构表征第109-118页
    5.3 氧氮化反应实验部分第118-129页
        5.3.1 氧氮化反应操作步骤第118页
        5.3.2 克级反应及合成应用操作步骤第118-119页
        5.3.3 对照实验反应操作步骤第119-120页
        5.3.4 目标化合物数据及结构表征第120-129页
参考文献第129-135页
全文总结第135-137页
化合物一览表第137-141页
部分化合物谱图第141-157页
致谢第157-159页
在读期间发表及待发表的学术论文第159页

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