摘要 | 第5-6页 |
英文摘要 | 第6-7页 |
第一章 绪论 | 第11-27页 |
1.1 异噁唑啉简介 | 第11-14页 |
1.2 异噁唑啉合成方法优劣势对比 | 第14-16页 |
1.3 基于β,γ-不饱和酮肟合成异噁唑啉环的研究进展 | 第16-24页 |
1.3.1 通过鎓离子环化 | 第16-17页 |
1.3.2 通过钯催化的Wacker和Heck反应环化 | 第17-20页 |
1.3.3 经由铜、钴和银促进的自由基环化 | 第20-22页 |
1.3.4 无过渡金属的自由基环化 | 第22-24页 |
1.4 探索高选择性自由基合成策略及课题的提出 | 第24-27页 |
第二章 烯酮肟的氧硝酸酯化反应研究 | 第27-45页 |
2.1 反应条件的优化 | 第28-35页 |
2.2 反应底物范围 | 第35-38页 |
2.3 合成应用研究 | 第38-40页 |
2.4 机理研究 | 第40-43页 |
2.5 本章小结 | 第43-45页 |
第三章 烯酮肟的氧氯化反应研究 | 第45-65页 |
3.1 反应条件优化 | 第46-49页 |
3.2 反应底物范围 | 第49-51页 |
3.3 合成应用研究 | 第51-55页 |
3.4 机理研究 | 第55-59页 |
3.5 氧溴及氧碘化反应的初步研究 | 第59-62页 |
3.6 本章小结 | 第62-65页 |
第四章 烯酮肟的氧氮化反应研究 | 第65-81页 |
4.1 反应条件优化 | 第66-73页 |
4.2 反应底物范围 | 第73-75页 |
4.3 合成应用研究 | 第75-76页 |
4.4 反应机理的研究 | 第76-78页 |
4.5 本章小结 | 第78-81页 |
第五章 实验部分 | 第81-129页 |
5.1 氧硝酸酯化反应实验部分 | 第81-107页 |
5.1.1 原料的制备与合成 | 第81-85页 |
5.1.2 氧硝酸酯化反应实验步骤 | 第85页 |
5.1.3 合成应用操作步骤 | 第85-87页 |
5.1.4 对照实验反应操作步骤 | 第87-88页 |
5.1.5 目标化合物数据及结构表征 | 第88-107页 |
5.2 氧氯化反应实验部分 | 第107-118页 |
5.2.1 氧氯化反应实验步骤 | 第107页 |
5.2.2 合成应用操作步骤 | 第107-108页 |
5.2.3 对照实验反应操作步骤 | 第108-109页 |
5.2.4 目标化合物数据及结构表征 | 第109-118页 |
5.3 氧氮化反应实验部分 | 第118-129页 |
5.3.1 氧氮化反应操作步骤 | 第118页 |
5.3.2 克级反应及合成应用操作步骤 | 第118-119页 |
5.3.3 对照实验反应操作步骤 | 第119-120页 |
5.3.4 目标化合物数据及结构表征 | 第120-129页 |
参考文献 | 第129-135页 |
全文总结 | 第135-137页 |
化合物一览表 | 第137-141页 |
部分化合物谱图 | 第141-157页 |
致谢 | 第157-159页 |
在读期间发表及待发表的学术论文 | 第159页 |