| 缩略词表(以字母顺序排列) | 第6-7页 |
| 中文摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 第一章 前言 | 第12-18页 |
| 1. 狂犬病概述 | 第12-13页 |
| 2. 狂犬疫苗应用现状 | 第13-15页 |
| 3. 脂质体狂犬疫苗研究现状 | 第15-17页 |
| 4. 本课题设计 | 第17-18页 |
| 第二章 冻融-冻干法制备狂犬疫苗脂质体及其理化性质的研究 | 第18-31页 |
| 1. 材料 | 第18-19页 |
| 1.1 狂犬病疫苗 | 第18页 |
| 1.2 实验试剂 | 第18-19页 |
| 1.3 实验主要仪器设备 | 第19页 |
| 2. 方法 | 第19-23页 |
| 2.1 冻融-冻干法制备狂犬疫苗脂质体 | 第19-21页 |
| 2.1.1 薄膜分散法制备空白脂质体 | 第20页 |
| 2.1.2 超声法制备单层脂质体 | 第20-21页 |
| 2.1.3 冻融法制备狂犬疫苗脂质体 | 第21页 |
| 2.1.4 冷冻干燥法制备狂犬疫苗脂质体冻干粉 | 第21页 |
| 2.2 狂犬疫苗脂质体的形态观察与粒度分析 | 第21页 |
| 2.3 Lowry法测定狂犬疫苗脂质体的包封率 | 第21-23页 |
| 2.3.1 标准溶液的配制 | 第22页 |
| 2.3.2 蛋白含量测定的标准曲线绘制 | 第22-23页 |
| 2.3.3 狂犬疫苗原液蛋白含量的测定 | 第23页 |
| 2.3.4 狂犬疫苗脂质体蛋白含量的测定 | 第23页 |
| 2.4 狂犬疫苗脂质体物理稳定性考察 | 第23页 |
| 3. 结果 | 第23-29页 |
| 3.1 狂犬疫苗脂质体冻干粉的形态观察与粒度分布 | 第23-25页 |
| 3.2 狂犬疫苗脂质体包封率测定结果 | 第25-27页 |
| 3.3 狂犬疫苗脂质体物理稳定性考察 | 第27-29页 |
| 4. 讨论 | 第29-31页 |
| 4.1 冻融-冻干法制备脂质体的特点 | 第29页 |
| 4.2 冷冻干燥技术能提高脂质体的稳定性 | 第29-31页 |
| 第三章 狂犬疫苗脂质体细胞免疫研究 | 第31-44页 |
| 1. 材料 | 第32-33页 |
| 1.1 狂犬病疫苗 | 第32页 |
| 1.2 实验试剂 | 第32页 |
| 1.3 实验动物 | 第32页 |
| 1.4 实验主要仪器设备 | 第32-33页 |
| 2. 方法 | 第33-36页 |
| 2.1 脾淋巴细胞转换实验(MTT) | 第33-34页 |
| 2.1.1 淋巴细胞转换实验试剂配制 | 第33-34页 |
| 2.1.2 脾淋巴细胞悬液的制备 | 第34页 |
| 2.1.3 MTT法检测细胞增殖 | 第34页 |
| 2.2 预实验动物分组 | 第34-35页 |
| 2.3 正式动物分组 | 第35页 |
| 2.4 T淋巴细胞表面标记实验 | 第35-36页 |
| 2.4.1 脾淋巴细胞悬液的制备 | 第35页 |
| 2.4.2 动物分组 | 第35页 |
| 2.4.3 流式细胞仪检测T淋巴细胞表面标记实验 | 第35-36页 |
| 3. 结果 | 第36-43页 |
| 3.1 预实验小鼠脾淋巴细胞增殖实验结果 | 第36-37页 |
| 3.2 正式实验小鼠脾淋巴细胞增殖实验结果 | 第37-38页 |
| 3.4 小鼠T淋巴细胞免疫标记 | 第38-43页 |
| 4. 讨论 | 第43-44页 |
| 全文小结 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-48页 |
| 第四章 综述 新型狂犬疫苗的研究进展 | 第48-57页 |
| 1. 新型狂犬疫苗的分类 | 第49页 |
| 2. 重组疫苗 | 第49-51页 |
| 2.1 大肠杆菌为载体 | 第49页 |
| 2.2 活病毒为载体 | 第49-50页 |
| 2.3 非复制病毒或复制缺陷病毒为载体 | 第50页 |
| 2.4 植物病毒或菌为载体 | 第50-51页 |
| 3. 减毒活疫苗 | 第51-52页 |
| 4. DNA疫苗 | 第52-53页 |
| 5. 亚单位、多肽疫苗 | 第53-54页 |
| 5.1 亚单位疫苗 | 第53页 |
| 5.2 多肽疫苗 | 第53-54页 |
| 6. 展望 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-57页 |
| 攻读学位期间获得的学术成果 | 第57-58页 |
| 致谢 | 第58页 |