| 中文摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-6页 |
| 中文文摘 | 第6-8页 |
| 目录 | 第8-11页 |
| 绪论 | 第11-27页 |
| ·灰黄霉素的概述 | 第11-16页 |
| ·灰黄霉素的化学结构及理化性质 | 第11-12页 |
| ·灰黄霉素抗菌谱及作用机理 | 第12页 |
| ·灰黄霉素的生物合成 | 第12-16页 |
| ·微生物诱变育种简介 | 第16-23页 |
| ·物理方法 | 第17-20页 |
| ·化学方法 | 第20-22页 |
| ·复合因子诱变方法 | 第22-23页 |
| ·我国灰黄霉素研究进展 | 第23-25页 |
| ·灰黄霉素高产菌株选育 | 第23-24页 |
| ·灰黄霉素耐氯特性研究 | 第24-25页 |
| ·本课题研究的目的及意义 | 第25-27页 |
| 第一章 灰黄霉素高产菌株的选育 | 第27-41页 |
| ·前言 | 第27页 |
| ·材料和方法 | 第27-32页 |
| ·菌株 | 第27-28页 |
| ·培养基 | 第28页 |
| ·主要仪器设备 | 第28页 |
| ·主要试剂及配制 | 第28-29页 |
| ·实验方法 | 第29-32页 |
| ·结果与分析 | 第32-38页 |
| ·灰黄霉素标准曲线 | 第32页 |
| ·UV-LiCl复合诱变 | 第32-34页 |
| ·半导体激光诱变 | 第34-35页 |
| ·CO_2激光诱变 | 第35-37页 |
| ·突变株稳定性遗传分析 | 第37-38页 |
| ·诱变图谱 | 第38页 |
| ·小结和讨论 | 第38-41页 |
| 第二章 突变株LD100-1固态培养条件研究 | 第41-51页 |
| ·前言 | 第41页 |
| ·材料和方法 | 第41-44页 |
| ·菌株 | 第41页 |
| ·培养基 | 第41-42页 |
| ·实验方法 | 第42-44页 |
| ·结果与分析 | 第44-50页 |
| ·碳源基质筛选 | 第44页 |
| ·氮源试验结果 | 第44-45页 |
| ·培养基料水比对菌株产灰黄霉素的影响 | 第45-46页 |
| ·氯离子浓度对菌株产灰黄霉素的影响 | 第46-47页 |
| ·种龄对菌株LD100-1产灰黄霉素的影响 | 第47-49页 |
| ·接种量对菌株LD100-1产灰黄霉素的影响 | 第49-50页 |
| ·小结和讨论 | 第50-51页 |
| 第三章 HPLC检测灰黄霉素的初探 | 第51-57页 |
| ·前言 | 第51页 |
| ·试验仪器与材料 | 第51-52页 |
| ·主要仪器 | 第51页 |
| ·材料与试剂 | 第51-52页 |
| ·试验方法 | 第52-53页 |
| ·试验材料预处理 | 第52页 |
| ·色谱条件 | 第52页 |
| ·标准曲线的制作 | 第52页 |
| ·大米孢子提取液的HPLC检测 | 第52-53页 |
| ·结果与分析 | 第53-56页 |
| ·灰黄霉素的标准曲线 | 第53页 |
| ·灰黄霉素标准品的HPLC检测图谱 | 第53-54页 |
| ·大米孢子提取液的HPLC检测 | 第54-55页 |
| ·大米孢子提取液中灰黄霉素的比色法与HPLC检测比较 | 第55-56页 |
| ·小结和讨论 | 第56-57页 |
| 第四章 出发菌株FS80-1和突变株GM120-43、LD100-1的18S RDNA基因序列及发酵特性比较 | 第57-75页 |
| ·前言 | 第57页 |
| ·材料与方法 | 第57-64页 |
| ·材料 | 第57-59页 |
| ·实验方法 | 第59-64页 |
| ·结果与分析 | 第64-72页 |
| ·基因组DNA的获得 | 第64页 |
| ·18S rDNA基因的获得 | 第64-65页 |
| ·18S rDNA基因序列分析 | 第65-68页 |
| ·出发菌株与突变株发酵特性比较 | 第68-72页 |
| ·小结和讨论 | 第72-75页 |
| 第五章 结论 | 第75-77页 |
| 附录 | 第77-79页 |
| 参考文献 | 第79-85页 |
| 攻读学位期间承担的科研任务与主要成果 | 第85-87页 |
| 致谢 | 第87-89页 |
| 个人简历 | 第89-91页 |