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Co3O4-CeO2催化材料的形貌控制及其界面催化作用

摘要第5-7页
Abstract第7-9页
第一章 绪论第13-27页
    1.1 引言第13-14页
    1.2 钴、铈氧化物概述第14-19页
        1.2.1 Co_3O_4的基本性质及其制备方法第14-17页
        1.2.2 CeO_2的物理化学性质第17-19页
        1.2.3 纳米结构的Co_3O_4(基)催化剂的设计第19页
    1.3 Co_3O_4(基)材料的催化应用第19-22页
        1.3.1 CO催化氧化反应第19-21页
        1.3.2 CH_4催化燃烧反应第21-22页
    1.4 甲烷化学链转化研究现状第22-24页
    1.5 本论文的研究内容和意义第24-25页
    1.6 本论文的创新点第25-27页
第二章 实验总述第27-39页
    2.1 主要化学试剂和实验仪器设备第27-28页
        2.1.1 主要化学试剂第27页
        2.1.2 主要实验仪器设备第27-28页
    2.2 材料的制备第28-31页
        2.2.1 Co-Ce复合氧化物的制备第28-29页
        2.2.2 不同形貌Co_3O_4催化剂的制备第29-30页
        2.2.3 不同形貌Co_3O_4负载CeO_2复合催化材料的制备第30-31页
    2.3 材料表征第31-33页
        2.3.1 物相组成分析第31页
        2.3.2 程序升温氢气还原(H_2-TPR)测试第31页
        2.3.3 微观形貌分析第31页
        2.3.4 N_2吸附-脱附及比表面积测试第31-32页
        2.3.5 拉曼(Raman Spectroscopy)测试第32页
        2.3.6 程序升温CO还原(CO-TPR)实验第32页
        2.3.7 程序升温氧脱附(O_2-TPD)测试第32页
        2.3.8 热重/差热(TG/DTA)分析第32-33页
        2.3.9 储氧能力(OSC)测试第33页
        2.3.10 X射线光电子能谱(XPS)分析第33页
    2.4 催化剂的活性评价第33-39页
        2.4.1 评价系统装置第33-34页
        2.4.2 甲烷化学链程序升温反应第34页
        2.4.3 甲烷化学链恒温持续反应第34页
        2.4.4 化学链循环反应第34-35页
        2.4.5 催化氧化CO活性评价第35页
        2.4.6 催化甲烷燃烧反应第35页
        2.4.7 催化CO循环稳定性测试第35-36页
        2.4.8 材料的性能评价指标第36-39页
第三章 铈基与钴基Co_3O_4-CeO_2氧载体上甲烷化学链转化特性研究第39-53页
    3.1 引言第39-40页
    3.2 CeO_2-Co_3O_4氧载体的物性表征第40-44页
        3.2.1 XRD分析第40-41页
        3.2.2 氧载体的还原性能和储氧能力研究第41-44页
    3.3 氧载体的甲烷化学链转化性能第44-50页
        3.3.1 氧载体上的甲烷程序升温还原第44-45页
        3.3.2 氧载体上的甲烷恒温反应第45-49页
        3.3.3 Co_3O_4/CeO_2(8/2)和Ce_(0.8)Co_(0.2)O_(2-δ)氧载体的恒温redox循环性能第49-50页
    3.4 本章小结第50-53页
第四章 不同形貌Co3_O_4与Co3_O_4基材料的合成及其催化性能研究第53-75页
    4.1 引言第53-54页
    4.2 不同形貌Co3_O_4纳米材料的合成及其催化性能第54-67页
        4.2.1 Co3_O_4催化剂的微观形貌第54-56页
        4.2.2 Co3_O_4催化剂的物理化学性能表征第56-62页
        4.2.3 Co3_O_4催化剂的CO催化活性第62-66页
        4.2.4 Co3_O_4催化剂的甲烷催化燃烧活性第66-67页
    4.3 不同形貌Co_3O_4-CeO_2纳米材料的合成及其催化性能第67-73页
        4.3.1 Co_3O_4-CeO_2催化剂的物相与微观形貌分析第67-70页
        4.3.2 Co_3O_4-CeO_2催化剂的催化活性第70-73页
    4.4 本章小结第73-75页
第五章 总结与展望第75-77页
    5.1 研究总结第75-76页
    5.2 展望第76-77页
致谢第77-79页
参考文献第79-93页
附录第93-94页

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