| 符号说明 | 第4-7页 |
| 中文摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 1 前言 | 第11-20页 |
| 1.1 ZEN | 第11-13页 |
| 1.1.1 ZEN的产生与污染现状 | 第11页 |
| 1.1.2 ZEN的理化性质和毒性 | 第11-13页 |
| 1.1.3 ZEN的吸收与代谢 | 第13页 |
| 1.2 Ghrelin | 第13-15页 |
| 1.2.1 Ghrelin的发现与结构 | 第13-14页 |
| 1.2.2 Ghrelin的分布 | 第14页 |
| 1.2.3 Ghrelin的功能 | 第14-15页 |
| 1.3 PCNA | 第15-16页 |
| 1.3.1 PCNA的发现和结构 | 第15页 |
| 1.3.2 PCNA的功能 | 第15-16页 |
| 1.4 Hsp70 | 第16-19页 |
| 1.4.1 Hsp70的发现和概述 | 第16页 |
| 1.4.2 Hsp70的功能 | 第16-17页 |
| 1.4.3 影响Hsp70表达的因素 | 第17-18页 |
| 1.4.4 Hsp70与肠道 | 第18-19页 |
| 1.5 小肠结构与功能 | 第19-20页 |
| 1.6 本研究的目的和意义 | 第20页 |
| 2 材料和方法 | 第20-29页 |
| 2.1 试验材料 | 第20-24页 |
| 2.1.1 试验动物 | 第20页 |
| 2.1.2 饲养管理 | 第20页 |
| 2.1.3 试验饲粮 | 第20-21页 |
| 2.1.4 样品采集 | 第21-22页 |
| 2.1.5 主要试剂和试验用品 | 第22-24页 |
| 2.2 试验方法及内容 | 第24-26页 |
| 2.2.1 切片制备 | 第24-25页 |
| 2.2.2 HE法染色 | 第25页 |
| 2.2.3 免疫组化法 | 第25-26页 |
| 2.3 qRT-PCR法 | 第26-29页 |
| 2.3.1 总RNA的提取 | 第26页 |
| 2.3.2 RNA质量的鉴定 | 第26页 |
| 2.3.3 引物设计及qRT-PCR扩增 | 第26-28页 |
| 2.3.4 数据的统计与分析 | 第28-29页 |
| 3 结果及分析 | 第29-45页 |
| 3.1 断奶仔猪的生产性能 | 第29页 |
| 3.2 断奶仔猪小肠组织学结构 | 第29-33页 |
| 3.3 断奶仔猪小肠中ghrelin、PCNA和Hsp70分布规律 | 第33-44页 |
| 3.3.1 断奶仔猪小肠中的ghrelin免疫阳性细胞的分布 | 第33-37页 |
| 3.3.2 断奶仔猪小肠中的PCNA免疫阳性细胞的分布 | 第37-40页 |
| 3.3.3 断奶仔猪小肠中的Hsp70免疫阳性细胞的分布 | 第40-44页 |
| 3.4 qRT-PCR试验结果 | 第44-45页 |
| 4 讨论 | 第45-50页 |
| 4.1 ZEN对断奶仔猪小肠发育的影响 | 第45-46页 |
| 4.2 ZEN对断奶仔猪小肠内ghrelin的 影响 | 第46-47页 |
| 4.3 ZEN对断奶仔猪小肠内PCNA的影响 | 第47-48页 |
| 4.4 ZEN对断奶仔猪小肠内Hsp70的影响 | 第48-50页 |
| 5 结论 | 第50-51页 |
| 6 参考文献 | 第51-60页 |
| 7 致谢 | 第60页 |
