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水貂阿留申病病毒分子流行病学调查及间接ELISA检测方法的建立及初步应用

中文摘要第9-11页
Abstract第11-12页
前言第13-14页
1 综述第14-25页
    1.1 ADV的生物学特性第14-15页
        1.1.1 ADV的分类地位第14页
        1.1.2 ADV的形态特征第14页
        1.1.3 ADV的理化特性第14-15页
        1.1.4 ADV的培养特性第15页
    1.2 ADV的分子生物学研究第15-18页
        1.2.1 ADV的基因组特点第15-16页
        1.2.2 ADV基因的复制和转录第16页
        1.2.3 ADV编码的蛋白第16-18页
    1.3 水貂阿留申病的研究第18-21页
        1.3.1 AD的流行病学第18-19页
        1.3.2 AD的发病机理第19-20页
        1.3.3 AD的临床症状第20页
        1.3.4 AD的病理变化第20-21页
    1.4 AD的诊断第21-23页
        1.4.1 病原学诊断第21页
        1.4.2 血清学诊断第21-22页
        1.4.3 分子生物学诊断第22-23页
    1.5 AD的综合防治第23-24页
    1.6 本研究的目的及意义第24-25页
2 材料与方法第25-42页
    2.1 材料第25-27页
        2.1.1 病料第25页
        2.1.2 主要试剂第25页
        2.1.3 主要仪器第25页
        2.1.4 质粒与菌种第25-26页
        2.1.5 试剂的配制第26-27页
    2.2 方法第27-42页
        2.2.1 水貂阿留申病毒的分离鉴定第27-30页
        2.2.2 山东地区水貂阿留申病毒分子生物学特性的研究第30-35页
        2.2.3 间接ELISA检测方法的建立第35-42页
3 结果第42-54页
    3.1 水貂阿留申病毒的分离鉴定结果第42-44页
        3.1.1 PCR初步检测结果第42-43页
        3.1.2 ADV的分离结果第43页
        3.1.3 ADV分离的PCR鉴定结果第43-44页
        3.1.4 序列的核苷酸同源性比较第44页
    3.2 山东地区水貂阿留申病毒分子生物学特性的研究结果第44-47页
        3.2.1 PCR扩增结果第44-45页
        3.2.2 酶切鉴定结果第45-46页
        3.2.3 同源性分析与系统发育分析结果第46-47页
    3.3 间接ELISA检测方法的建立结果第47-54页
        3.3.1 重组载体pMD18-T-VP2的PCR鉴定结果第47页
        3.3.2 重组载体pMD18-T-VP2的酶切鉴定结果第47-48页
        3.3.3 重组表达载体pET-32a-VP2的PCR鉴定结果第48页
        3.3.4 重组表达载体pET-32a-VP2的酶切鉴定结果第48-49页
        3.3.5 重组质粒pET-32a-VP2的序列测定结果第49页
        3.3.6 表达蛋白的SDS-PAGE电泳结果第49页
        3.3.7 表达蛋白的Western blot检测结果第49-50页
        3.3.8 纯化蛋白的SDS-PAGE电泳结果第50页
        3.3.9 抗原包被浓度和一抗稀释度的确定第50-51页
        3.3.10 抗原包被条件的确定第51页
        3.3.11 封闭液的确定第51-52页
        3.3.12 封闭液作用时间的确定第52页
        3.3.13 二抗最佳稀释度的确定第52页
        3.3.14 底物最佳作用时间的确定第52-53页
        3.3.15 临界值的确定第53页
        3.3.16 特异性检测结果第53页
        3.3.17 敏感性检测结果第53页
        3.3.18 重复性检测结果第53页
        3.3.19 临床样本检测结果第53-54页
4 讨论第54-59页
    4.1 水貂阿留申病毒的分离鉴定第54-55页
    4.2 山东地区水貂阿留申病毒分子生物学特性的研究第55-57页
    4.3 间接ELISA检测方法的建立第57-59页
5 结论第59-60页
参考文献第60-68页
攻读学位期间发表论文情况第68-69页
致谢第69页

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