| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第1章 绪论 | 第10-15页 |
| 1.1 引言 | 第10页 |
| 1.2 脂肪族手性胺类化合物的应用 | 第10-12页 |
| 1.2.1 3-氨基哌啶应用 | 第11页 |
| 1.2.2 氨基丁醇应用 | 第11页 |
| 1.2.3 仲丁胺应用 | 第11-12页 |
| 1.2.4 缬氨酸应用 | 第12页 |
| 1.3 手性纯度精确表征的意义 | 第12页 |
| 1.4 本课题的研究内容及意义 | 第12-15页 |
| 1.4.1 研究内容 | 第12-13页 |
| 1.4.2 研究意义 | 第13-15页 |
| 第2章 本课题设计思路 | 第15-21页 |
| 2.1 手性纯度测定方法 | 第15页 |
| 2.2 脂肪族手性胺e.e.值测定方法 | 第15-17页 |
| 2.2.1 3-氨基哌啶的手性纯度检测 | 第15-16页 |
| 2.2.2 氨基丁醇的手性纯度检测 | 第16页 |
| 2.2.3 仲丁胺的手性纯度检测 | 第16-17页 |
| 2.2.4 缬氨酸的手性纯度检测 | 第17页 |
| 2.3 脂肪胺类化合物的衍生化研究 | 第17-19页 |
| 2.3.1 脂肪胺类化合物衍生化方法 | 第17-18页 |
| 2.3.2 脂肪胺类化合物衍生化意义 | 第18-19页 |
| 2.4 本章小结 | 第19-21页 |
| 第3章 实验仪器与药品 | 第21-25页 |
| 3.1 实验仪器 | 第21页 |
| 3.2 实验药品 | 第21-23页 |
| 3.3 本章小结 | 第23-25页 |
| 第4章 3-氨基哌啶e.e.值测定方法研究 | 第25-41页 |
| 4.1 3-氨基哌啶的衍生化方法探索 | 第25-31页 |
| 4.1.1 3-氨基哌啶双衍生化 | 第25-28页 |
| 4.1.2 3-氨基哌啶单衍生化 | 第28-31页 |
| 4.2 3-氨基哌啶衍生化产物的表征 | 第31-33页 |
| 4.2.1 衍生化产品红外图谱表征 | 第31-32页 |
| 4.2.2 衍生化产物的核磁图谱表征 | 第32-33页 |
| 4.3 3-氨基哌啶衍生物的色谱行为 | 第33-38页 |
| 4.3.1 3-氨基哌啶单衍生物色谱条件探索 | 第33-35页 |
| 4.3.2 3-氨基哌啶双衍生物色谱条件探索 | 第35-38页 |
| 4.4 3-氨基哌啶e.e.值测定 | 第38-39页 |
| 4.4.1 单衍生化产物e.e.值测定 | 第38页 |
| 4.4.2 双衍生化产物e.e.值测定 | 第38-39页 |
| 4.5 检测方法之创新 | 第39页 |
| 4.6 本章小结 | 第39-41页 |
| 第5章 仲丁胺e.e.值测定方法研究 | 第41-47页 |
| 5.1 仲丁胺衍生化反应 | 第41页 |
| 5.1.1 (RS)-仲丁胺衍生化反应 | 第41页 |
| 5.1.2 (S)-仲丁胺衍生化反应 | 第41页 |
| 5.2 仲丁胺衍生物色谱条件探索 | 第41-44页 |
| 5.2.1 有机溶剂探索 | 第42页 |
| 5.2.2 有机溶剂与缓冲盐比例探索 | 第42页 |
| 5.2.3 缓冲盐浓度探索 | 第42-43页 |
| 5.2.4 缓冲盐pH值探索 | 第43页 |
| 5.2.5 液相条件小结 | 第43-44页 |
| 5.3 仲丁胺e.e.值测定 | 第44-45页 |
| 5.4 本章小结 | 第45-47页 |
| 第6章 氨基丁醇e.e.值测定方法研究 | 第47-65页 |
| 6.1 氨基丁醇衍生化反应 | 第47-49页 |
| 6.1.1 3-氨基丁醇衍生化反应 | 第47-48页 |
| 6.1.2 2-氨基丁醇衍生化反应 | 第48-49页 |
| 6.2 3-氨基丁醇色谱条件探索 | 第49-55页 |
| 6.2.1 (R)1甲基2萘乙酰氯衍生物色谱条件探索 | 第49-53页 |
| 6.2.2 (R)1苯基乙磺酰氯衍生物色谱条件探索 | 第53-55页 |
| 6.3 2-氨基丁醇色谱条件探索 | 第55-61页 |
| 6.3.1 (R)1甲基2萘乙酰氯衍生物色谱条件探索 | 第55-58页 |
| 6.3.2 (R)1苯基乙磺酰氯衍生物色谱条件探索 | 第58-61页 |
| 6.4 3-氨基丁醇e.e.值测定 | 第61-62页 |
| 6.4.1 (R)1甲基2萘乙酰氯衍生化法测定e.e.值 | 第61页 |
| 6.4.2 (R)1苯基乙磺酰氯衍生化法测定e.e.值 | 第61-62页 |
| 6.5 2-氨基丁醇e.e.值测定 | 第62-63页 |
| 6.5.1 (R)1甲基2萘乙酰氯衍生化法测定e.e.值 | 第62页 |
| 6.5.2 (R)1苯基乙磺酰氯衍生化法测定e.e.值 | 第62-63页 |
| 6.6 检测方法之创新 | 第63页 |
| 6.7 本章小结 | 第63-65页 |
| 第7章 缬氨酸e.e.值测定方法研究 | 第65-71页 |
| 7.1 AGP手性色谱柱色谱条件探索 | 第65-67页 |
| 7.1.1 有机溶剂探索 | 第65页 |
| 7.1.2 有机溶剂与缓冲盐比例探索 | 第65-66页 |
| 7.1.3 缓冲盐浓度探索 | 第66页 |
| 7.1.4 缓冲盐pH值探索 | 第66页 |
| 7.1.5 液相条件小结 | 第66-67页 |
| 7.2 OA-6100 手性柱色谱条件探索 | 第67-68页 |
| 7.2.1 检测波长选择 | 第67-68页 |
| 7.2.2 有机相与缓冲盐比例 | 第68页 |
| 7.2.3 液相条件小结 | 第68页 |
| 7.3 缬氨酸手性纯度分析 | 第68-69页 |
| 7.3.1 AGP手性色谱柱测定 | 第68-69页 |
| 7.3.2 OA-6100 手性色谱柱测定 | 第69页 |
| 7.4 本章小结 | 第69-71页 |
| 结论 | 第71-73页 |
| 参考文献 | 第73-79页 |
| 攻读硕士学位期间所发表的论文 | 第79-81页 |
| 致谢 | 第81页 |
