| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第一章 绪论 | 第8-29页 |
| 1.1 引言 | 第8-9页 |
| 1.2 可见光催化剂的研究现状 | 第9-11页 |
| 1.2.1 金属配合物光催化剂 | 第9-10页 |
| 1.2.2 有机染料光催化剂 | 第10-11页 |
| 1.3 可见光催化反应研究现状 | 第11-22页 |
| 1.3.1 光催化还原反应 | 第11-17页 |
| 1.3.2 光催化氧化反应 | 第17-20页 |
| 1.3.3 光催化环化反应 | 第20-22页 |
| 1.4 参考文献 | 第22-29页 |
| 第二章 可见光诱导醚类化合物α-C(sp~3)?H与二硫醚直接巯基化反应 | 第29-68页 |
| 2.1 研究背景 | 第29-34页 |
| 2.2 可见光诱导二硫醚对醚类化合物α-C(sp~3)?H 直接巯基化反应 | 第34-47页 |
| 2.2.1 反应条件优化 | 第34-38页 |
| 2.2.2 反应底物扩展 | 第38-42页 |
| 2.2.3 反应机理研究 | 第42-46页 |
| 2.2.4 结论 | 第46-47页 |
| 2.3 实验部分 | 第47-63页 |
| 2.3.1 实验操作步骤 | 第47-48页 |
| 2.3.2 化合物结构表征 | 第48-63页 |
| 2.4 参考文献 | 第63-68页 |
| 第三章 可见光诱导巯基自由基催化氧气氧化二芳基炔制备 1,2-二酮类化合物 | 第68-103页 |
| 3.1 研究背景 | 第68-74页 |
| 3.2 可见光诱导巯基自由基催化氧气氧化二芳基炔制 1,2-二酮类化合物 | 第74-88页 |
| 3.2.1 催化剂、光源和溶剂等因素对反应结果的影响 | 第74-77页 |
| 3.2.2 反应底物广谱性研究 | 第77-79页 |
| 3.2.3 反应机理研究 | 第79-88页 |
| 3.2.4 结论 | 第88页 |
| 3.3 实验部分 | 第88-97页 |
| 3.3.1 实验操作步骤 | 第88-89页 |
| 3.3.2 化合物结构表征 | 第89-97页 |
| 3.4 参考文献 | 第97-103页 |
| 第四章 磁性载体负载eosin Y及其催化的碳–碳及碳–磷键构建反应 | 第103-132页 |
| 4.1 研究背景 | 第103-109页 |
| 4.2 磁性载体负载eosin Y及其催化的碳-碳和碳-磷键构建反应 | 第109-117页 |
| 4.2.1 催化剂的制备及表征 | 第109-111页 |
| 4.2.2 反应条件优化 | 第111-113页 |
| 4.2.3 反应底物广谱性研究 | 第113-116页 |
| 4.2.4 催化剂循环性能测试 | 第116-117页 |
| 4.3 结论 | 第117页 |
| 4.4 实验部分 | 第117-128页 |
| 4.4.1 实验操作步骤 | 第117-118页 |
| 4.4.2 化合物结构表征 | 第118-128页 |
| 4.5 参考文献 | 第128-132页 |
| 附录Ⅰ 部分化合物的谱图 | 第132-140页 |
| 附录Ⅱ 硕士期间发表及待发表论文 | 第140-141页 |
| 致谢 | 第141页 |
