| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 缩略语 | 第9-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-20页 |
| 1 API5研究进展 | 第12-16页 |
| 1.1 API5结构特点 | 第12-13页 |
| 1.2 API5调控作用 | 第13-15页 |
| 1.3 API5在抗肿瘤治疗中的作用 | 第15-16页 |
| 2 细胞凋亡概述 | 第16-18页 |
| 3 昆虫细胞凋亡研究进展 | 第18-20页 |
| 第二章 研究内容和方案设计 | 第20-23页 |
| 1 实验目的和意义 | 第20页 |
| 2 研究内容 | 第20-22页 |
| 3 技术路线 | 第22-23页 |
| 第三章 家蚕BmAPI5基因克隆与重组表达 | 第23-41页 |
| 1 材料与方法 | 第23-32页 |
| 1.1 家蚕 | 第23页 |
| 1.2 试剂 | 第23页 |
| 1.3 相关试剂配制 | 第23-25页 |
| 1.4 家蚕BmAPI5基因克隆 | 第25-28页 |
| 1.5 家蚕BmAPI5生物信息学分析 | 第28-29页 |
| 1.6 家蚕BmAPI5原核重组表达和抗体制备 | 第29-32页 |
| 2 结果与分析 | 第32-40页 |
| 2.1 家蚕BmAPI5的RT-PCR产物鉴定 | 第32-33页 |
| 2.2 家蚕BmAPI5的生物信息学分析 | 第33-38页 |
| 2.3 家蚕BmAPI5的重组表达质粒鉴定 | 第38-39页 |
| 2.4 家蚕BmAPI5的原核诱导表达与抗体制备 | 第39-40页 |
| 3 讨论 | 第40-41页 |
| 第四章 家蚕BmAPI5基因时空表达分布 | 第41-49页 |
| 1 材料与方法 | 第41-44页 |
| 1.1 试剂材料 | 第41页 |
| 1.2 家蚕样品制备 | 第41-42页 |
| 1.3 家蚕BmAPI5基因定量PCR检测 | 第42页 |
| 1.4 家蚕BmAPI5蛋白Western印迹检测 | 第42-44页 |
| 1.5 数据分析 | 第44页 |
| 2 结果与分析 | 第44-47页 |
| 2.1 家蚕BmAPI5转录水平分析 | 第44-46页 |
| 2.2 家蚕BmAPI5翻译水平分析 | 第46-47页 |
| 3 讨论 | 第47-49页 |
| 第五章 家蚕BmAPI5对细胞凋亡的影响 | 第49-62页 |
| 1 材料与方法 | 第49-54页 |
| 1.1 试剂材料 | 第49页 |
| 1.2 家蚕BmAPI5过表达体系构建 | 第49-51页 |
| 1.3 家蚕BmAPI5抑制表达体系构建 | 第51-52页 |
| 1.4 BmAPI5过表达与抑制表达的验证 | 第52页 |
| 1.5 家蚕BmN细胞饥饿处理诱导凋亡 | 第52页 |
| 1.6 Caspase-3/7 酶活性检测 | 第52-53页 |
| 1.7 流式细胞术检测 | 第53-54页 |
| 1.8 数据分析 | 第54页 |
| 2 结果与分析 | 第54-61页 |
| 2.1 pIEx-1 重组载体的鉴定 | 第54-55页 |
| 2.2 特异性siRNA的验证 | 第55-56页 |
| 2.3 饥饿处理诱导家蚕BmN细胞凋亡情况 | 第56-57页 |
| 2.4 Caspase-3/7 酶活检测BmAPI5的凋亡抑制功能 | 第57-59页 |
| 2.5 流式细胞术检测BmAPI5功能 | 第59-61页 |
| 3 讨论 | 第61-62页 |
| 结论 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-67页 |
| 致谢 | 第67页 |