首页--医药、卫生论文--药学论文--药物基础科学论文--药物分析论文

2-乙内酰硫脲类和二氢苯并呋喃乙酸类手性药物衍生物及其中间体的色谱分离研究

摘要第10-12页
ABSTRACT第12-13页
符号说明第14-15页
第一章 前言第15-28页
    1.1 手性药物及其发展第15-16页
    1.2 色谱分离技术第16-23页
        1.2.1 多糖类手性固定相第18-19页
        1.2.2 合成类高分子聚合物固定相第19-20页
        1.2.3 环糊精类手性固定相第20-21页
        1.2.4 大环抗生素类手性固定相第21-22页
        1.2.5 手性冠醚类手性固定相第22页
        1.2.6 蛋白质类手性固定相第22-23页
        1.2.7 供体-受体手性固定相第23页
    1.3 毛细管电泳色谱(CE)第23-24页
    1.4 手性拆分机制第24-27页
    1.5 本论文研究目标第27-28页
第二章 2-乙内酰硫脲类手性衍生物的手性分离第28-62页
    第一节 2-乙内酰硫脲手性衍生物在Chiralpak IC柱上的手性分离第29-44页
        2.1.1 实验部分第30-31页
            2.1.1.1 仪器第30页
            2.1.1.2 试剂第30页
            2.1.1.3 实验方法第30页
            2.1.1.4 溶液的配制第30-31页
        2.1.2 实验结果与讨论第31-43页
            2.1.2.1 检测波长的选择第31页
            2.1.2.2 醇极性改性剂的种类对化合物手性分离的影响第31-32页
            2.1.2.3 结构与保留的关系第32-34页
            2.1.2.4 改性剂的浓度对化合物手性分离的影响第34-35页
            2.1.2.5 不同柱温对化合物手性分离的影响第35-43页
        2.1.3 小结第43-44页
    第二节 2-乙内酰硫脲手性衍生物在Chiralpak IA柱上的手性分离第44-62页
        2.2.1 实验部分第44-45页
            2.2.1.1 仪器第44-45页
            2.2.1.2 试剂第45页
            2.2.1.3 实验方法第45页
            2.2.1.4 溶液的配制第45页
        2.2.2 实验结果与讨论第45-60页
            2.2.2.1 检测波长的选择第45-46页
            2.2.2.2 不同的醇改性剂对化合物手性分离的影响第46-47页
            2.2.2.3 结构与保留的关系第47-50页
            2.2.2.4 不同的醇浓度对分离选择性的影响第50-53页
            2.2.2.5 不同柱温对分离选择性的影响第53-60页
        2.2.3 小结第60-62页
第三章 二氢苯并呋喃乙酸类衍生物的手性分离第62-83页
    第一节 手性固定相法拆分二氢苯并呋喃乙酸衍生物第62-74页
        3.1.1 实验部分第63-64页
            3.1.1.1 仪器第63页
            3.1.1.2 试剂第63-64页
            3.1.1.3 实验方法第64页
            3.1.1.4 溶液的配制第64页
        3.1.2 实验结果与讨论第64-72页
            3.1.2.1 检测波长的选择第64-65页
            3.1.2.2 不同的醇极性改性剂及固定相的种类对化合物1手性分离的影响第65-66页
            3.1.2.3 不同的醇极性改性剂及固定相的种类对化合物2手性分离的影响第66-67页
            3.1.2.4 不同的醇改性剂的浓度对化合物1和2的手性拆分的影响第67-68页
            3.1.2.5 不同的醇极性改性剂及固定相的种类对化合物3手性分离的影响第68-69页
            3.1.2.6 IC柱上不同的醇改性剂的浓度对化合物3的手性拆分的影响第69页
            3.1.2.7 不同柱温对化合物手性拆分的影响第69-72页
        3.1.3 小结第72-74页
    第二节 毛细管电泳法手性拆分2-(6-羟基-2,3-二氢苯并呋喃-3-基)乙酸甲酯第74-83页
        3.2.1 仪器与试药第74-75页
        3.2.2 实验方法第75-76页
        3.2.3 分离条件的优化第76-78页
        3.2.4 方法学验证第78-82页
        3.2.5 小结第82-83页
附表第83-90页
第四章 总结与展望第90-91页
参考文献第91-99页
致谢第99-100页
硕士期间发表的文章第100-101页
学位论文评阅及答辩情况表第101页

论文共101页,点击 下载论文
上一篇:创业投资对IPO抑价的影响研究--来自创业板的实证检验
下一篇:汉庭酒店客户关系管理策略研究