摘要 | 第10-12页 |
ABSTRACT | 第12-13页 |
符号说明 | 第14-15页 |
第一章 前言 | 第15-28页 |
1.1 手性药物及其发展 | 第15-16页 |
1.2 色谱分离技术 | 第16-23页 |
1.2.1 多糖类手性固定相 | 第18-19页 |
1.2.2 合成类高分子聚合物固定相 | 第19-20页 |
1.2.3 环糊精类手性固定相 | 第20-21页 |
1.2.4 大环抗生素类手性固定相 | 第21-22页 |
1.2.5 手性冠醚类手性固定相 | 第22页 |
1.2.6 蛋白质类手性固定相 | 第22-23页 |
1.2.7 供体-受体手性固定相 | 第23页 |
1.3 毛细管电泳色谱(CE) | 第23-24页 |
1.4 手性拆分机制 | 第24-27页 |
1.5 本论文研究目标 | 第27-28页 |
第二章 2-乙内酰硫脲类手性衍生物的手性分离 | 第28-62页 |
第一节 2-乙内酰硫脲手性衍生物在Chiralpak IC柱上的手性分离 | 第29-44页 |
2.1.1 实验部分 | 第30-31页 |
2.1.1.1 仪器 | 第30页 |
2.1.1.2 试剂 | 第30页 |
2.1.1.3 实验方法 | 第30页 |
2.1.1.4 溶液的配制 | 第30-31页 |
2.1.2 实验结果与讨论 | 第31-43页 |
2.1.2.1 检测波长的选择 | 第31页 |
2.1.2.2 醇极性改性剂的种类对化合物手性分离的影响 | 第31-32页 |
2.1.2.3 结构与保留的关系 | 第32-34页 |
2.1.2.4 改性剂的浓度对化合物手性分离的影响 | 第34-35页 |
2.1.2.5 不同柱温对化合物手性分离的影响 | 第35-43页 |
2.1.3 小结 | 第43-44页 |
第二节 2-乙内酰硫脲手性衍生物在Chiralpak IA柱上的手性分离 | 第44-62页 |
2.2.1 实验部分 | 第44-45页 |
2.2.1.1 仪器 | 第44-45页 |
2.2.1.2 试剂 | 第45页 |
2.2.1.3 实验方法 | 第45页 |
2.2.1.4 溶液的配制 | 第45页 |
2.2.2 实验结果与讨论 | 第45-60页 |
2.2.2.1 检测波长的选择 | 第45-46页 |
2.2.2.2 不同的醇改性剂对化合物手性分离的影响 | 第46-47页 |
2.2.2.3 结构与保留的关系 | 第47-50页 |
2.2.2.4 不同的醇浓度对分离选择性的影响 | 第50-53页 |
2.2.2.5 不同柱温对分离选择性的影响 | 第53-60页 |
2.2.3 小结 | 第60-62页 |
第三章 二氢苯并呋喃乙酸类衍生物的手性分离 | 第62-83页 |
第一节 手性固定相法拆分二氢苯并呋喃乙酸衍生物 | 第62-74页 |
3.1.1 实验部分 | 第63-64页 |
3.1.1.1 仪器 | 第63页 |
3.1.1.2 试剂 | 第63-64页 |
3.1.1.3 实验方法 | 第64页 |
3.1.1.4 溶液的配制 | 第64页 |
3.1.2 实验结果与讨论 | 第64-72页 |
3.1.2.1 检测波长的选择 | 第64-65页 |
3.1.2.2 不同的醇极性改性剂及固定相的种类对化合物1手性分离的影响 | 第65-66页 |
3.1.2.3 不同的醇极性改性剂及固定相的种类对化合物2手性分离的影响 | 第66-67页 |
3.1.2.4 不同的醇改性剂的浓度对化合物1和2的手性拆分的影响 | 第67-68页 |
3.1.2.5 不同的醇极性改性剂及固定相的种类对化合物3手性分离的影响 | 第68-69页 |
3.1.2.6 IC柱上不同的醇改性剂的浓度对化合物3的手性拆分的影响 | 第69页 |
3.1.2.7 不同柱温对化合物手性拆分的影响 | 第69-72页 |
3.1.3 小结 | 第72-74页 |
第二节 毛细管电泳法手性拆分2-(6-羟基-2,3-二氢苯并呋喃-3-基)乙酸甲酯 | 第74-83页 |
3.2.1 仪器与试药 | 第74-75页 |
3.2.2 实验方法 | 第75-76页 |
3.2.3 分离条件的优化 | 第76-78页 |
3.2.4 方法学验证 | 第78-82页 |
3.2.5 小结 | 第82-83页 |
附表 | 第83-90页 |
第四章 总结与展望 | 第90-91页 |
参考文献 | 第91-99页 |
致谢 | 第99-100页 |
硕士期间发表的文章 | 第100-101页 |
学位论文评阅及答辩情况表 | 第101页 |