| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第一章 脱羧偶联反应简介 | 第13-53页 |
| 1.1 引言 | 第13-14页 |
| 1.2 过渡金属催化的脱羧偶联 | 第14-28页 |
| 1.2.1 脱羧芳基化 | 第14-21页 |
| 1.2.2 脱羧烯基化 | 第21-22页 |
| 1.2.3 脱羧炔基化 | 第22-23页 |
| 1.2.4 脱羧烷基化 | 第23-25页 |
| 1.2.5 脱羧卤化 | 第25-26页 |
| 1.2.6 脱羧胺化 | 第26-27页 |
| 1.2.7 脱羧硫化 | 第27页 |
| 1.2.8 脱羧磷化 | 第27-28页 |
| 1.2.9 脱羧硼化 | 第28页 |
| 1.3 可见光促进的脱羧偶联 | 第28-48页 |
| 1.3.1 光催化脱羧芳基化 | 第29-34页 |
| 1.3.2 光催化脱羧烷基化 | 第34-35页 |
| 1.3.3 光催化脱羧烯丙基化 | 第35-36页 |
| 1.3.4 光催化脱羧烯基化 | 第36-37页 |
| 1.3.5 光催化脱羧炔基化 | 第37-39页 |
| 1.3.6 光催化脱羧加成 | 第39-42页 |
| 1.3.7 光催化脱羧氟化 | 第42-43页 |
| 1.3.8 光催化脱羧胺化 | 第43-44页 |
| 1.3.9 光催化脱羧硫化和硒化 | 第44-46页 |
| 1.3.10 光催化脱羧质子化 | 第46-47页 |
| 1.3.11 光催化脱羧羟基化 | 第47-48页 |
| 1.4 本章小结 | 第48页 |
| 参考文献 | 第48-53页 |
| 第二章 结合光催化室温下实现Pd催化的脱羧偶联 | 第53-81页 |
| 2.1 引言 | 第53-54页 |
| 2.2 反应尝试和条件优化 | 第54-56页 |
| 2.3 底物拓展 | 第56-59页 |
| 2.4 反应机理研究 | 第59-61页 |
| 2.5 本章小结 | 第61-62页 |
| 2.6 实验部分和表征数据 | 第62-76页 |
| 2.6.1 原料合成 | 第62页 |
| 2.6.2 反应一般过程 | 第62-63页 |
| 2.6.3 化合物表征数据 | 第63-76页 |
| 参考文献 | 第76-81页 |
| 第三章 光催化氧化还原中性条件下实现脱羧Minsci反应 | 第81-109页 |
| 3.1 引言 | 第81-82页 |
| 3.2 反应条件优化 | 第82-83页 |
| 3.3 底物拓展 | 第83-86页 |
| 3.4 机理研究 | 第86-87页 |
| 3.5 本章小结 | 第87页 |
| 3.6 实验部分和表征数据 | 第87-104页 |
| 3.6.1 原料合成 | 第87-89页 |
| 3.6.2 测定量子产率 | 第89-90页 |
| 3.6.3 反应一般过程 | 第90-91页 |
| 3.6.4 化合物表征数据 | 第91-104页 |
| 参考文献 | 第104-109页 |
| 第四章 光催化和布朗斯特酸共催化α-氨基酸和多肽衍生物脱羧Minisci反应 | 第109-137页 |
| 4.1 引言 | 第109-110页 |
| 4.2 反应设计和条件优化 | 第110-113页 |
| 4.3 底物拓展 | 第113-116页 |
| 4.4 本章小结 | 第116页 |
| 4.5 实验部分和表征数据 | 第116-134页 |
| 4.5.1 原料合成 | 第116-117页 |
| 4.5.2 反应一般过程 | 第117-118页 |
| 4.5.3 化合物表征数据 | 第118-134页 |
| 参考文献 | 第134-137页 |
| 第五章 全文工作总结 | 第137-139页 |
| 在读期间发表的学术论文与取得的其他研究成果 | 第139-141页 |
| 致谢 | 第141页 |