| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-16页 |
| 前言 | 第10页 |
| 1 植物microRNA和siRNA生成途径 | 第10-13页 |
| ·PolⅡ转录产生pri-miRNA | 第10-11页 |
| ·pri-miRNA经过DCL的两步剪切形成miRNA-miRNA~*双链 | 第11-12页 |
| ·miRNA和siRNA被HEN1甲基化 | 第12页 |
| ·miRNA与AGO1及其它蛋白结合生成miRISC | 第12页 |
| ·MIR基因可产生siRNA | 第12-13页 |
| 2. AtmiR396及其靶基因AtGRF研究进展 | 第13-15页 |
| ·AtmiR396基本概况 | 第13页 |
| ·GRF功能研究介绍 | 第13-14页 |
| ·miR396通过对GRF的调控控制叶片的发育 | 第14-15页 |
| 3 本研究的提出 | 第15-16页 |
| 第二章 AtMIR396对靶基因的调控及其对根发育的影响 | 第16-43页 |
| 1 材料和方法 | 第16-26页 |
| ·材料 | 第16页 |
| ·试剂和主要仪器 | 第16-17页 |
| ·拟南芥的培养 | 第17页 |
| ·基因克隆和载体构建 | 第17-18页 |
| ·拟南芥转基因及筛选 | 第18-19页 |
| ·植物RNA提取 | 第19-20页 |
| ·Small RNA Northern Blot | 第20-23页 |
| ·qRT-PCR | 第23-25页 |
| ·GUS蛋白的组织化学染色 | 第25-26页 |
| 2 实验结果 | 第26-40页 |
| ·35S:MIR 396a. 35S:MIR396b拟南芥转基因株系的获得及分子鉴定 | 第26页 |
| ·35S:MIR 396a、35S：MIR396b拟南芥转基因株系表型的观察 | 第26-30页 |
| ·35S:MIR396a转基因株系根分生区异常 | 第30页 |
| ·AtMIR396a,AtMIR396b及其靶基因GRF在根部的表达模式 | 第30-32页 |
| ·AtMIR396a、AtMIR396b过量表达对靶基因的作用效率不同 | 第32-33页 |
| ·grf突变体根长与野生型无差异 | 第33-34页 |
| ·MIR396a新的靶基因的预测及验证 | 第34-37页 |
| ·35S:preMIR396a-b与35S:preMIR396b-a转基因株系的获得及分子鉴定 | 第37-38页 |
| ·35S:preMIR 396a-b出现短根表型 | 第38-40页 |
| 3 讨论 | 第40-43页 |
| ·GRF对拟南芥根发育的影响 | 第40页 |
| ·MIR396a和MIR396b对靶基因下调的效率不同可能与siRNA有关 | 第40-41页 |
| ·MIR396对靶基因AT1G10120的调控作用可能通过miRNA或者siRNA途径实现 | 第41-42页 |
| ·MIR396a造成拟南芥短根表型与其茎环序列有关 | 第42页 |
| ·总结与展望 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-49页 |
| 致谢 | 第49页 |
